Флуоресцентное ab экспрессия

Подобно цветным, люминесцентные реакции во многих случаях не требуют разделения смеси и выделения искомого вещества они в полной мере отвечают требованиям экспресс-методов. Следует, однако, иметь в виду, что изучение флуоресцентной реакции, разработка рецептуры и условий проведения требуют такой же тщательности, как и всякая аналитическая химическая реакция. [c.67]

Атомно-абсорбционный и атомно-флуоресцентный анализ. Благодаря высокой экспресс-ности метод ААС с успехом применяют для определения большого числа элементов в природных, питьевых и сточных водах несмотря на то, что является по сути одноэлементным. Из табл. 1.2 можно заключить, что метод атомно-абсорбционной спектрометрии в пламенном варианте в принципе пригоден для прямого определения макроэлементов (Са, Mg, Ка, [c.17]

Указанные ограничения экспресс-гравиметрии по отношению к соединениям сложного состава и допустимость неполного анализа промежуточных продуктов синтеза вынуждают значительную долю определений гетероэлементов проводить специфическими методами. Для таких определени используют деструктивные методы с классическими и физико-химическими способами окончания анализа, и недеструктивный метод рент-гено-спектрального флуоресцентного анализа (РФА). Все пред- [c.143]

Данный метод определения весьма прост и универсалено Флуоресцентные методы в 100—1000 раз чувствительнее колориметрических (общие принципы метода описаны в литературе см., например, [19]). Известны два основных способа флуориметрического определения GUS 1) определение общего выхода продукта в определенный момент времени и 2) измерение кинетики активности GUS. В описанном ниже эксперименте рассматривается регулируемая светом экспрессия гена M. -gu,s по сравнению с конститутивно экспрессируемым геном 35S- aMM-gus в трансгенных растениях табака. Цель эксперимента—выявление регулируемой фитохромом экспрессии GUS и количественное определение GUS в зависимости от содержания ДНК (числа клеток). [c.368]

Ни пептид S-Tag, ни 103-звенный полипептид, используемый в качестве аффинного сорбента, не обладают ферментативной активностью, однако после образования комплекса в последнем индуцируется рибонуклеазная активность. Это позволяет количественно оценивать эффективность исследуемых систем экспрессии. Однако епде большей чувствительностью и удобством в применении обладают системы, в которых S-белок ковалентно связан с флуоресцентными красителями или ферментами (например, с классической пероксидазой хрена). Такую систему можно эффективно использовать для идентификации рекомбинантного белка с помопдью вестерн-блоттинга и ее часто применяют одновременно со второй аффинной меткой. [c.130]

Тимоциты получали от трансгенных мышей, Т-клетки DS" которых несли ТкР, распознающий ВЛХМ в ассоциации с молекулой При помощи флуоресцентного клеточного сортера изучали экспрессию молекул D4 и D8 тимоцитами. При нормальном развитии клетки D4 D8 становились D4 D8 , а затем превращались в зрелые D4 D8 или D4 D8 либо погибали. В контроле (нетрансгенные мыши) основную популяцию тимоцитов составляли клетки D4 D8 и меньшие популяции - D4 D8 и D4 D8. У трансгенных мышей, экспрессирующих аллель происходила положительная селекция Т-клеток в тимусе, в результате чего формировалась гораздо более многочисленная популяция D4" D8. Такая селекция не происходила в отсутствие аллеля (Обозначения высокий , низкий , и относятся к уровню экспрессии маркеров D.) [c.250]

Технология ДНК-микрочипов дает в руки экспериментаторов мощный инструмент для анализа функционирования генов не только в системе in vitro, но и в живом организме в зависимости от различных физиологических и патологических состояний. Так, К. Бигер с соавторами (2001 г.) в течение 14 недель прижизненно изучали экспрессию многочисленных генов в печени шимпанзе, инфицированной вирусом гепатита С и болеющей гепатитом в острой форме. Материала игольной биопсии было достаточно для выделения суммарной мРНК, мечения флуоресцентным красителем ДНК-копий и гибридизации на микрочипе, содержащем кДНК набора генов человека. [c.55]

Так, в настоягцее время использование флуоресцентно-меченых олигонуклеотидов ограничивается, главным образом, автоматическим секвенированием ДНК, проведением ПЦР в режиме реального времени, а также анализом экспрессии генов с помогцью ДНК-чипов. При этом можно уверенно прогнозировать, что, по крайней мере, для последних двух подходов применение меченных флуорохромами олигонуклеотидов будет расти весьма быстрыми темпами. В особенности следует ожидать увеличения объема медицинских анализов, где использование флуоресцентных ДНК-чипов в будугцем станет совсем обычным делом. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология