Коэффициент экстинкции, изменение при плавлении ДНК

Для других свойств достаточно использовать значительно более простой аналог уравнения (22.34). Например, для вполне адекватного описания изменения коэффициента экстинкции при плавлении ДНК можно объединить десять величин, соответствующих различным ближайшим соседям, в три группы. Пусть ДСд — среднее значение Де для трех возможных типов взаимодействий с участием только А и Т Дед( — среднее для трех типов взаимодействий с участием С и С, а ДСдс среднее для четырех возможных типов взаимодействий между АТ- и СС-парами. Предположим далее, что частоты встречаемости различных ближайших соседей случайны. Тогда мольная доля каждой из этих трех групп как функция СС-содержания ДНК равна просто (1 - хсс) - Хсс 2хсс(1 " Хсс)-Величина Де для плавления рассматриваемой ДНК равна [c.281]

Электронный спектр соединения можно использовать как критерий однородности (чистоты) вещества. В ходе очистки контролируют изменение молярного коэффициента экстинкции е основных полос и считают вещество чистым, когда значение е перестает увеличиваться. Этот метод контроля очистки аналогичен контролю постоянства температуры плавления и других констант чистых веществ. [c.60]

За исключением влияния молекулярного веса иа вязкость, седиментацию и связанные с ними физические свойства [347—349[, транспортные рибонуклеиновые кислоты по своему поведению сходны с микросомальиыми нуклеиновыми кислотами (рис. 8-34), хотя их нуклеотидный состав совершенно различен. Изменения коэффициента экстинкции и оптического врашения с изменением температуры вновь указывают на суш,ествование структуры, связанной водородными связями [344, 349, 352], и это подтверждается низкой скоростью реакции с формальдегидом [349[. То, что их структура несколько более стабильна и более упорядочена, чем у микросомальных РНК, видно из того факта, что они имеют более высокую температуру плавления и характеризуются более резким подъемом температурной кривой (т. пл. примерно 60 в 0,1 М растворе хлористого натрия, причем возрастание оптической плотности начинается с 40 ). Повышение или понижение ионной силы увеличивает или уменьшает температуру плавления, а мочевина в высокой концентрации заметно влияет на оптическое поглощение даже при комнатной температуре, что обусловлено понижением температуры плавления [349[. Увеличение оптического поглощения в бессолевом растворе фактически достигает того же значения, что и при максимальной температуре (24%). Эти изменения вновь полностью обратимы, и действительно, при нагревании до 70° при pH 6,8 ((X = 0,2) РНК не теряет своей биологической активности [344]. Хотя остаточным гипохромизмом зачастую можно пренебречь, особенно в случае ДНК, можно заметить, что в случае растворимой РНК из печени крысы [351 [ структурный (после нагревания или прибавления 6 М мочевины) гиперхромизм составляет приблизительно 21%, а гиперхромизм при щелочном гидролизе равен 49%. Это показывает, что и в отсутствие вторичной структуры с ее водородными связями значительная часть оснований остается в таком состоянии, что их плоскости параллельны. (Ср. с соответствующими данными для рибосомальной РНК из Е. oli.) [c.622]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология