Аллотипические маркеры

Ниже приведены обозначения аллотипических маркеров тяжелых цепей иммуноглобулинов человека [c.81]

Рисунок 23 дает представление о локализации аллотипических маркеров в доменах константного района тяжелых цепей у различных подклассов IgG. Каждому подклассу присущ характерный набор Gm-факторов (маркеров). Некоторые маркеры идентичны в различных подклассах. Каждому маркеру Gm-системы, как и мар- [c.81]

В легких цепях иммуноглобулинов человека аллотипические маркеры обнаружены только в х-цепях. Их называют, как уже упоминалось, Inv-факторами. Описаны три Inv-фактора, причем у большинства индивидуумов маркер Inv(I) сцеплен с маркером Inv(2). Напротив, маркеры 1п (I) и Inv(3) не удается обнаружить в одной п той же х-цепи. [c.83]

Иммуноглобулины кролика. Для х- и Я,-цепей иммуноглобулинов кролика характерно наличие двух разных групп маркеров Ь и с, которые не имеют между собой антигенного родства. Около 70—90% всех иммуноглобулинов у кролика содержат легкие цепи х-типа в их составе выявлено четыре аллотипических маркера Ь4, Ь5, Ь6, Ь9. Структура двух последних сходна. Фактически [c.83]

Гены, контролирующие аллотипические маркеры вариабельного и константного районов тяжелой цепи, тесно сцеплены между собой, что согласуется с данными о нахождении структурных генов для обоих районов в одной и той же хромосоме (см. гл. 5). [c.85]

Полезная модификация РТГА для изучения аллотипических маркеров иммуноглобулинов животных соединяет в [c.265]

Для выявления аллотипических детерминант можно получить антисывсротку, иммунизируя определенным иммуноглобулином одного животного другое животное того же вида, отличающееся от донора по генотипу. Так как каждая молекула иммуноглобулина имеет несколько различных аллотипических детерминант (или аллотипических маркеров), для получения антпсыворотки только против одного маркера реципиент должен содержать все аллотипические маркеры донорского иммуноглобулина, за исключением этого маркера. При изучении аллотипов генетически однородных животных (например, линейных мы,шей) мышей одной линии иммунизируют иммуноглобулином мышей другой линии. [c.80]

Изучение аллотипов иммуноглобулинов в сочетании с данными о первичной структуре составляющих их полипептидных цепей сыграло большую роль в пониманин организации структурных генов для иммуноглобулинов, В свою очередь, знание аллотипических маркеров иммуноглобулинов весьма существенно для ряда областей прикладной иммунологии. Ниже кратко излагаются сведения об аллотипических маркерах иммуноглобулинов человека, кролика и мыши. [c.80]

Определение аллотипических маркеров очищенных антител гетерозиготного кролика имеет существенное значение для оценки степени их однородности. Если антитела содержат легкие цепн одного типа и с единственным аллотипическим маркером, это служит важным свидетельством участия в синтезе антител одного илн всего нескольких клонов клеток. [c.84]

Сведения об аллотипических маркерах иммуноглобулинов кролика и их локализации (табл. 4) служат независимым подтверждением полигенного контроля за их синтезом (см. гл. 5). Ведь только для С -района существуют две независимые группы маркеров, ассоциированных с участками молекулы, значительно отличающимися и по первичной, и по пространственной структуре. Антигенная специфичность маркеров группы с1 определяется как аминокислотными заменами в позиции 225, так и расположенной в районе талии дисульфидной связью [c.84]

Иммуноглобулиновые рецепторы В-лпмфоцитов достаточно строго рестриктированы по аллотипу, т. е. у гетерозиготного индивидуума иммуноглобулиновые рецепторы индивидуальной В-клетки имеют, как правило, легкие и тяжелые цепи одного аллотипа. Способность клетки экспрессировать полипептидные цепи иммуноглобулинов только одного из двух возможных аллотипов получила название аллельного исключения (S. Sell, 1977). Аллельное исключение не абсолютно, так как небольшое число В-лимфоцитов экспрессирует оба аллотипа, если этп клетки принадлежат гетерозиготным особям. Однако нх число уменьшается после антигенной или митогенной стимуляции. Зрелые плазматические клетки синтезируют иммуноглобулины только одного аллотнпа (см. гл. 1). Необходимо особо подчеркну-ть, что лимфоциты способны экспрессировать неаллельные варианты генов, контролирующих аллотипическую специфичность разноименных полипептидных цепей. Так, в случае одновременной экспрессии двух изотипов (например, рецепторов IgM- и IgD-изотипов) па поверхности лимфоцита выявляются аллотипические маркеры, характерные для [х- и 6-цепей (см. гл. 3). [c.198]

Мышам одной из двух линий переносили ген лизоцима куриного яйца (HEL, от англ. hen egg lysozyme), соединенный с тканеспецифическим промотором. Продукт HEL (в основном его растворимая форма) вызывал толерантность Т- и В-кпе-ток. Трансгенные мыши второй линии (продуцирующие lg анти-HEL) имели перестроенные гены тяжелых и легких цепей высокоаффинных антител анти-HEL, которые несли аллотипический маркер IgH , отличающий их от эндогенно продуцируемых иммуноглобулинов (IgH ). Большинство В-клеток этих трансгенных мышей имели IgM и IgD аллотипа а . Дважды трансгенные гибриды F1 были высокотоле-рантны к HEL и не продуцировали ни антител, ни бляшкообразующих клеток. HEL-связывающие (аутореактивные) В-клетки не делегировались однако они не экспрессировали на поверхности IgM-рецепторы при сохранении экспрессии рецепторов IgD и обнаруживали состояние анергии. [c.269]

Антитела к изотипическим детерминантам используются для идентификации различных классов и подклассов иммуноглобулинов и типов легких цепей. Антитела же к аллотипам служат для обнаружения генетических вариантов иммуноглобулинов, причем аллотипические маркеры локализованы, как правило, на постоянной части полипептидных цепей иммуноглобулинов. Что же касается идиотипических детерминант, то их локализация на вариабельной части молекулы иммуноглобулина позволяет их использовать в качестве генетических маркеров вариабельной части. [c.42]

Помимо а (-f-)-иммуноглобулинов, от 10 до 40% иммуноглобулинов кролика относятся к а(—)-типу, т. е. не имеют аллотипических маркеров а-локуса. Обнаружено два новых аллотипических варианта, обозначенных х32 и уЗЗ, и показано, что образование этих вариантов контролируется неаллельными тесно сцепленными генами. Лллотипи-ческие маркеры х32 и уЗЗ локализованы на вариабельной области а(—) тяжелых цепей и так же, как и маркеры а-локуса, обнаруживаются па молекулах всех классов иммуноглобулинов (Kim, Dray, 1972). Следовательно, у кролика имеется по крайней мере три разных Уц-гена Уна, УнХ, Уну. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология