Иммуноглобулины аллотипические маркер

Ниже приведены обозначения аллотипических маркеров тяжелых цепей иммуноглобулинов человека [c.81]

В легких цепях иммуноглобулинов человека аллотипические маркеры обнаружены только в х-цепях. Их называют, как уже упоминалось, Inv-факторами. Описаны три Inv-фактора, причем у большинства индивидуумов маркер Inv(I) сцеплен с маркером Inv(2). Напротив, маркеры 1п (I) и Inv(3) не удается обнаружить в одной п той же х-цепи. [c.83]

Иммуноглобулины кролика. Для х- и Я,-цепей иммуноглобулинов кролика характерно наличие двух разных групп маркеров Ь и с, которые не имеют между собой антигенного родства. Около 70—90% всех иммуноглобулинов у кролика содержат легкие цепи х-типа в их составе выявлено четыре аллотипических маркера Ь4, Ь5, Ь6, Ь9. Структура двух последних сходна. Фактически [c.83]

Полезная модификация РТГА для изучения аллотипических маркеров иммуноглобулинов животных соединяет в [c.265]

Чрезвычайно важным этапом в изучении аллотипов является локализация аллотипических детерминант на молекуле иммуноглобулина. Сама молекула иммуноглобулина состоит из двух типов цепей, и каждая полипептидная цепь, кроме того, состоит из двух частей — вариабельной и постоянной. Иммуноглобулины являются также семейством белков, состоящим из разных классов и подклассов. Именно поэтому выяснение локализации генетических маркеров на молекуле иммуноглобулина является необходимым этапом в изучении генетической регуляции биосинтеза этих белков, так как это позволяет прийти к определенным выводам о том, одни и те же или разные гены контролируют образование разных классов и подклассов, разных типов полипептидных цепей и разных частей одной полипептидной цепи. [c.43]

Для выявления аллотипических детерминант можно получить антисывсротку, иммунизируя определенным иммуноглобулином одного животного другое животное того же вида, отличающееся от донора по генотипу. Так как каждая молекула иммуноглобулина имеет несколько различных аллотипических детерминант (или аллотипических маркеров), для получения антпсыворотки только против одного маркера реципиент должен содержать все аллотипические маркеры донорского иммуноглобулина, за исключением этого маркера. При изучении аллотипов генетически однородных животных (например, линейных мы,шей) мышей одной линии иммунизируют иммуноглобулином мышей другой линии. [c.80]

Изучение аллотипов иммуноглобулинов в сочетании с данными о первичной структуре составляющих их полипептидных цепей сыграло большую роль в пониманин организации структурных генов для иммуноглобулинов, В свою очередь, знание аллотипических маркеров иммуноглобулинов весьма существенно для ряда областей прикладной иммунологии. Ниже кратко излагаются сведения об аллотипических маркерах иммуноглобулинов человека, кролика и мыши. [c.80]

Сведения об аллотипических маркерах иммуноглобулинов кролика и их локализации (табл. 4) служат независимым подтверждением полигенного контроля за их синтезом (см. гл. 5). Ведь только для С -района существуют две независимые группы маркеров, ассоциированных с участками молекулы, значительно отличающимися и по первичной, и по пространственной структуре. Антигенная специфичность маркеров группы с1 определяется как аминокислотными заменами в позиции 225, так и расположенной в районе талии дисульфидной связью [c.84]

Иммуноглобулиновые рецепторы В-лпмфоцитов достаточно строго рестриктированы по аллотипу, т. е. у гетерозиготного индивидуума иммуноглобулиновые рецепторы индивидуальной В-клетки имеют, как правило, легкие и тяжелые цепи одного аллотипа. Способность клетки экспрессировать полипептидные цепи иммуноглобулинов только одного из двух возможных аллотипов получила название аллельного исключения (S. Sell, 1977). Аллельное исключение не абсолютно, так как небольшое число В-лимфоцитов экспрессирует оба аллотипа, если этп клетки принадлежат гетерозиготным особям. Однако нх число уменьшается после антигенной или митогенной стимуляции. Зрелые плазматические клетки синтезируют иммуноглобулины только одного аллотнпа (см. гл. 1). Необходимо особо подчеркну-ть, что лимфоциты способны экспрессировать неаллельные варианты генов, контролирующих аллотипическую специфичность разноименных полипептидных цепей. Так, в случае одновременной экспрессии двух изотипов (например, рецепторов IgM- и IgD-изотипов) па поверхности лимфоцита выявляются аллотипические маркеры, характерные для [х- и 6-цепей (см. гл. 3). [c.198]

Мышам одной из двух линий переносили ген лизоцима куриного яйца (HEL, от англ. hen egg lysozyme), соединенный с тканеспецифическим промотором. Продукт HEL (в основном его растворимая форма) вызывал толерантность Т- и В-кпе-ток. Трансгенные мыши второй линии (продуцирующие lg анти-HEL) имели перестроенные гены тяжелых и легких цепей высокоаффинных антител анти-HEL, которые несли аллотипический маркер IgH , отличающий их от эндогенно продуцируемых иммуноглобулинов (IgH ). Большинство В-клеток этих трансгенных мышей имели IgM и IgD аллотипа а . Дважды трансгенные гибриды F1 были высокотоле-рантны к HEL и не продуцировали ни антител, ни бляшкообразующих клеток. HEL-связывающие (аутореактивные) В-клетки не делегировались однако они не экспрессировали на поверхности IgM-рецепторы при сохранении экспрессии рецепторов IgD и обнаруживали состояние анергии. [c.269]

Антитела к изотипическим детерминантам используются для идентификации различных классов и подклассов иммуноглобулинов и типов легких цепей. Антитела же к аллотипам служат для обнаружения генетических вариантов иммуноглобулинов, причем аллотипические маркеры локализованы, как правило, на постоянной части полипептидных цепей иммуноглобулинов. Что же касается идиотипических детерминант, то их локализация на вариабельной части молекулы иммуноглобулина позволяет их использовать в качестве генетических маркеров вариабельной части. [c.42]

Помимо а (-f-)-иммуноглобулинов, от 10 до 40% иммуноглобулинов кролика относятся к а(—)-типу, т. е. не имеют аллотипических маркеров а-локуса. Обнаружено два новых аллотипических варианта, обозначенных х32 и уЗЗ, и показано, что образование этих вариантов контролируется неаллельными тесно сцепленными генами. Лллотипи-ческие маркеры х32 и уЗЗ локализованы на вариабельной области а(—) тяжелых цепей и так же, как и маркеры а-локуса, обнаруживаются па молекулах всех классов иммуноглобулинов (Kim, Dray, 1972). Следовательно, у кролика имеется по крайней мере три разных Уц-гена Уна, УнХ, Уну. [c.55]

Изучение аллотипической специфичности IgM показало, что его маркер Mml представляет собой детерминанту, структура которой зависит от взаимодействия двух прилегающих друг к другу .1-цепей. Изолированные .1-цепи не реагируют с анти-Мш антителами. IgA2, в молекуле которого обнаружена аллотипическая детерминанта Аш(1) и ее аллельный вариант Аш(—I), имеет необычную для иммуноглобулинов структуру дисульфидные связи между легкими и тяжелыми цепями отсутствуют, но сами легкие цепи связаны дисульфидным мостиком (см. раздел 2.1). Существует ли связь между этими особенностями четвертичной структуры IgA2 и его [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология