Иммуноглобулины подкласса

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КЛАССОВ И ПОДКЛАССОВ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ [c.321]

Определение классов и подкласс ов антител важно для выбора способа их очистки. Классы и подклассы моноклональных иммуноглобулинов, секретируемых специфическими гибридомами, определяют прямым методом ИФА (рис. 41). [c.322]

У человека обнаружено пять классов тяжелых (Н) цепей (табл. 55.1), различающихся Сц-областями. Эти классы обозначают греческими буквами у, а, Ц, 5 и е их мол. масса варьирует от 50000 до 75 000 (табл. 55.1). ц- и е-Цепи содержат по четыре константные области, в составе других цепей таких областей три. Тип тяжелой цепи определяет класс иммуноглобулина и, следовательно, его эффекторные функции. Имеется пять классов иммуноглобулинов IgG, IgA, IgM, IgD и IgE. Как видно из табл. 55.1, несколько классов Н-цепей могут быть разделены на подклассы на основе небольших различий в Сц-областях. [c.321]

Различия в размерах Н-цепей, аминокислотной последовательности их константных частей, содержании углеводов, положении и количестве 5 — 5-связей и тенденции к полимеризации позволяют выделить 5 классов иммуноглобулинов человека IgM, 1бА, 1 Е, 1 0. На основании различий в химическом строении Н-цепей в пределах класса можно выделить подклассы иммуноглобулинов 4 для 1 0, 2 для 1 А и 2 для IgM. [c.100]

Классы и подклассы присутствующих иммуноглобулинов [c.91]

Для обозначения тяжелых цепей, относящихся к классам IgG, IgM, IgA, Ig D и IgE, используют соответствующие греческие буквы— Y> М-. S и 8. На основании различий в химическом строении Н-цепей в пределах класса можно выделить подклассы иммуноглобулинов 4 — для IgG, 2 — для IgA и 2 — для IgM. В молекуле иммуноглобулина любого класса легкие цепи относятся только к одному типу. [c.23]

В связи с этим можно рассмотреть компромиссное решение, принятое АТСС. Представительство банка гибридом может определить класс, подкласс и количество секретируемых гибридомой иммуноглобулинов и провести оценку других стандартных признаков линии клеток (см. рис. 4.1). Кроме того, может быть установлена картина ИЭФ продуцируемых молекул иммуноглобулина. Этой информации может оказаться достаточно для выявления перекрестного загрязнения. [c.155]

На рис. 14 представлены принципиальные схемы строения различных классов н подклассов иммуноглобулинов человека. Иммуноглобулины других [c.55]

Примерно четвертую часть тяжелой цепи, включающую N-конец, относят к вариабельной области Н-цепи (V ), остальная часть ее—это константные области (Сц1, Сц2, СцЗ). Участок иммуноглобулина, связывающийся со специфическим антигеном, формируется N-концевыми вариабельными областями легких и тяжелых цепей, т.е. V - и У -доменами. У высших позвоночных имеются все 5 классов антител (IgA, IgD, IgE, IgG и IgM), каждый со своим классом Н-цепей а, б, , у и [i соответственно. Молекулы IgA содержат а-цепи, молекулы IgG — у-цепи и т.д. Кроме того, имеется ряд подклассов иммуноглобулинов IgG и IgA. Например, у человека существует 4 подкласса IgG IgGj, IgG,, IgGj и IgG , содержащих тяжелые цепи у,, Уз и у, соответственно. Разные Н-цепи придают шарнирным участкам и хвостовым областям антител различную конформацию и определяют характерные свойства каждого класса и подкласса (подробнее см. руководства по иммунологии). [c.572]

Принадлежность иммуноглобулинов к тому или иному классу и подклассу зависит от характерных особенностей строения константной (С) области Н-цепи (количества и последовательности аминокислотных остатков, молекулярной массы, количества доменов и межцепьевых дисульфидных мостиков, связывания олигосахаридов и др. свойств). Классы и подклассы иммуноглобули- [c.62]

У высших позвоночных существуют пять разных классов антител-IgA, IgD, IgE, IgG и IgM, каждьш со своим классом Н-цепей-оц 5, , у и ц соответственно. Молекулы IgA содержат а-цепи, молекулы IgG-y-цепи и т.д. (табл. 17-1). Кроме того, имеется ряд подклассов IgG и некоторых других иммуноглобулинов. Разные Н-цепи придают хвостовым областям антител различную конформацию и определяют характерные свойства каждого класса (рис. 17-19). [c.22]

Метод очень эффективно работает для всех антител класса IgG мыши, кроме подкласса IgGl. Эти последние антитела обладают очень низкой аффинностью по отношению к белку А. Поэтому для получения хорошего их выхода метод следует модифицировать. Очистка иммуноглобулинов других классов здесь не рассматривается, поскольку подавляющее большинство гибридом, получаемых в результате гипериммунизации и слияния, проводимых в соответствии с описанными методиками, продуцирует антитела класса IgG. Мы не советуем вам получать антитела нз асцитной жидкости (разд. 6.3.8), поскольку такие же количества антител, причем более чистых, могут быть получены прн использовании методов, описание которых приводится выше. [c.198]

При контролируемом ферментативном гидролизе иммуноглобулинов образуются два типа фрагментов — Fab и F , которые содержат антигенсвязывающие и эффекторные центры соответственно. Полипептидные цепи иммуноглобулинов свернуты таким образом, что образуют глобулярные домены из 110— 115 остатков. N-концевые домены имеют вариабельную (V) аминокислотную последовательность и участвуют в образовании активного центра. С-концевые домены — l в L-цепях, Сн1, Сн2, СнЗ в Н-цепях IgG и IgA, а также Сн4 в IgM, IgE и IgD одинаковы в пределах подкласса и определяют биологические свойства иммуноглобулинов. [c.101]

При анализе струкхуры и функции иммуноглобулинов следует различать два понятия гетерогенность и вариабельность. Гетерогенность определяет свойства иммуноглобулинов, обусловленные константной (С) частью молекугш, т.е. теми структурными особенностями, которые позволяют делить всю 1руппу этих белков на классы, подклассы, аллотипы и типы легких цепей. Гетерогенность подразумевает также различия в функциональной активности разных классов иммуноглобугшнов за исключением их свойства специфического взаимодействия с антигеном. Вариабельность — это индивидуальная характеристика иммуноглобулинов. [c.52]

Круглоротые. В классе круглоротых, происшедших от бесчелюстных щитковых, первые находки которых относятся к верхнему ордовику (около 450 млн. лет назад), впервые регистрируются иммуноглобулины. Они обнаружены как в подклассе миксин, так и в подклассе миног. У миксин иммуноглобулин имеет высокомолекулярную форму — около 1 млн. дальтон — и представлен комплексом нековалентно связанных субъединиц с мол. массой каждой от 17 до 33 кД, причем доминирует компонент с мол. массой 22 кД. По этому показателю он подобен легким цепям иммуноглобулинов высших позвоночных животных, представители более высокоорганизованного подкласса круглоротых — миног — обладают иммуноглобулином с мол. массой около 180 кД. Помимо мономерной формы в незначительном количестве представлена более комплексная форма этого иммуноглобулина (рис. 20.12). [c.435]

Вариабельность иммуноглобулинов — индивидуальная характеристика иммуноглобулинов, относящихся к одному и тому же классу или подклассу обусловлена меняющейся от белка к белку последовательностью аминокислотных остатков в N-концевой части молекулы отражает антигенсвязующую специфичночсть иммуноглобулинов как антител. [c.459]

Гетс1>огенвос1ъ иммуноглобулинов — свойство, обусловленное костантной частью молекулы, т.е. теми структурными особенностями, которые позволяют делить все иммуноглобулины на классы (изотипы), подклассы, аллотипы и типы легких цепей. [c.460]

Константные районы тяжелых цепей иммуноглобулинов кодируют Сл-гепы. Их число соответствует числу классов и подклассов иммупоглобулипов. Как известно, число классов иммуноглобулинов равно пяти IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Соответствующие им тяжелые полипептидные цепи обозначают как у, а, е, 6, а гены, кодирующие константные районы этих цепей,— как С , Сц, Са, Се, Сб. Все гены для тяжелых цепей располагаются в одной хромосоме. [c.66]

Одним из важнейших признаков высокой степени дифференцировки плазматических клеток является то, что они продунируют антитела только против одной детер-минантной группы антигена. Эти антитела относятся только к одному классу (подклассу) иммуноглобулинов со строго определенным аллотипом полипептидиых цепей и характерным идиотипом (см. гл. 3). [c.17]

ИммупоГсЮбуЛ1 ны подразделяют на классы, а в пределах каждого класса на подклассы. Известно пять классов иммуноглобулинов, обозначаемых как 1дО, 1"М, 1 А, 1 Е и lgD. У человека, мыши и некоторых других животных в пределах IgG, IgM и IgA описано несколько подклассов. [c.55]

Все антигенные детерминанты иммуноглобулинов подразделяют на четыре типа. Одни из них характерны для изотипа иммуноглобулина. Они отражают в своем строении классоснецифические особсиности иммуноглобулина данного биологического вида. Другие зависят от особенностей строения тех у частков молекулы иммуноглобулина данного класса (подкласса), которыми этот белок от одного индивидуума данного биологического вида отличается от белка, синтезируемого другим индивидуумом того же вида. Тем самым эти антигенные детерминанты характеризуют а.ьлотип иммуноглобулина. [c.75]

Иммуноглобулины одного класса и даже подкласса продуцируют многие плазматические клетки, а точнее, клоны плазматических клеток. Каждый из этих клонов синтезирует молекулы, отличающиеся друг от друга по аминокислотной последовательности. Это было доказано при сравнительном изучении миеломных иммуноглобулинов, т. е. иммуноглобулинов, синтезируемых клетками больных множественной миеломой или клетками перевиваемой плазмацитомы мышей. И те и другие опухоли образованы клетками одного определенного клона плазматических клеток. В том случае, когда индивидуальные миеломы (плазмацитомы) продуцируют иммуноглобулины одного и того же класса и подкласса, представляется возможным сравнить первичные структуры легких и тяжелых цепей моноклональных белков. [c.63]

Тяжелые цепи каждого класса (подкласса) иммуноглобулинов также состоят из вариабельного (Vh) и константного (Сы) районов. V-район включает в среднем ]14—124 остатков с N-конца (а-амипогруппа, как правило, заблокирована остатком пироллидонкарбоновой кислоты). В случае Y-Цепи в ее состав входит 450 аминокислотных остатков. Следовательно, константный район приблизительно в три раза больше вариабельного. [c.65]

Подобно Уь-райоиам Ун-районы можно разделить на подгруппы, число которых для миеломных иммуноглобулинов человека составляет четыре. Необходимо подчеркнуть еще раз основное правило структурной организации тяжелых цепей все без исключения подгруппы вариабельного района присущи не какому-либо определенному классу (подклассу), а могут встречаться в ассоциации с Сн-районами любого класса тяжелых цепей у, [.i, а, е. б). [c.65]

Район талии у-иепей ие обнаруживает статистически значимой гомологии с доменами константного и вариабельного районов. Этот факт следует иметь в виду в связи с проблемой организации структурных генов для тяжелых цепей иммуноглобулинов (см. гл. 5). Уже на основании сведений, полученных при изучении первичной структуры, закономерно заключить, что район талии кодирует ген, имеющий иное филогенетическое происхождение, нежели гены, кодирующие Ун- и Сн-домены. Ген для района талии эволюционировал независимо от С-генов, и в ходе его эволюции сформировалось семейство сходных в структурном отношении генов, кодирующих соответствующие районы иммуноглобулинов различных классов (подклассов). Несомненное близкое структурное родство по крайней мере группы генов, кодирующих районы талии IgG человека различных подклассов, следует из того факта, что гомология по этому району достигает 70%. Подобие первичной структуры районов талии у IgG и IgA человека очевидно. Оба подкласса IgA содерлсат три полуцистиновых остатка и богаты пролином. Заметна дупликация небольших сегментов последовательности в IgA 1 Pro—Ser —Thr—Pro—Pro—Thr—Pro. [c.67]

Таким образом, антисыворотка против детерминант, строго характеризующих данный изотип иммуноглобулина, т. е. уникальные для иммуноглобулина данного класса (подкласса) видовые особенности, содержит антитела, реагирующие с детерминантами С-концевой половины тяжелой цепи . Такую антисыворотку называют моноспеци-4>ической. [c.77]

Смотреть страницы где упоминается термин Иммуноглобулины подкласса: [c.322] [c.93] [c.581] [c.140] [c.291] [c.291] [c.231] [c.119] [c.17] [c.53] [c.63] [c.68] [c.69] [c.76] [c.76] [c.28] [c.68] [c.56] [c.56] [c.57] [c.75] [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология