Клетки погибшие, определение

Предложено также использовать в качестве параметра определения биомассы дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК). Этот метод значительно менее чувствителен, чем определение АТФ, однако существенное значение имеет влияние ее количества в клетке на физиологическое состояние популяций [10, 11]. О сохраняемости ДНК в погибших клетках или вне живого организма в смешанной природной популяции известно мало. [c.242]

Определенный интерес представляет вариант обратимого выделения метаболита, т. е. когда при лизисе одной погибшей микробной клетки концентрация исследуемого компонента питательной среды уменьщается настолько же, насколько она увеличивается при образовании одной особи популяции. [c.239]

Температура и ее перепады особенно сильно влияют на насекомых, обитающих в воде. Содержание в воде газов, главным образом кислорода, зависит от температуры, и при быстрых изменениях температуры, особенно в перегретых водоемах, происходит угнетение обитающих в них насекомых и резкий рост числа случаев септицемии. Подобные случаи особенно часты весной в заводях и омутах у личинок комаров, поденок и т. п. На микроскопических срезах таких больных насекомых хорошо видны пораженные части кишечника его эпителиальные клетки расходятся, и бактерии из кишечника легко проникают в полость тела. В мертвых особях размножаются бактерии, отнимающие из окружающей среды кислород, что способствует еще большему ухудшению условий. В связи со сложностью водных биоценозов трупы погибших и осевших на дно особей быстро исчезают и установить наличие септицемии довольно трудно практически это можно определить лишь по снижению численности определенного компонента биоценоза. [c.257]

Уборка и дезинфекция вивария. Уборку вивария производят ежедневно в утренние часы, придерживаясь определенной последовательности. Начинают с осмотра животных, выявляя заболевших и погибших. Из клеток вынимают кормушки и поилки. Пол каждой клетки чистят веником и металлическим скребком. Находящиеся в клетках кал, остатки пищи соскабливают в совок, сбрасывают в металлический бак с плотно закрывающейся крышкой. После чистки каждой клетки скребок обеззараживают, погружая его на несколько минут в банку с дезинфицирующим раствором (карболовая кислота или лизол). Вынутые из клеток кормушки и поилки моют горячей водой с зольным щелоком или содой, а затем обдают кипятком. Переставлять кормушки и поилки из одной клетки в другую нельзя. [c.86]

Таким образом, экспериментально определенный коэффициент может означать количество бикарбоната натрия, которому эквивалентно по буферному действию суммарное количество всех Компонентов, выделяющихся в культуральную жидкость при лизисе одной погибшей клетки. В этом смысле можно говорить о выделении бикнрбонзта нзтрия в процессе лизнсэ погибших клеток. [c.298]

В чашки Петри вносится определенное количество клеток, суспендиро-анных в жидкой питательной среде. Клетки прикрепляются ко дну чашки и икубируются при температуре 37 °С. К концу 10-х суток видны небольшие изолированные колонии или клоны клеток, возникшие в результате прохождения серии делений каждой индивидуальной клеткой. Если клетки вскоре после посева в чашку Петри облучить, то некоторые из них погибнут, что приведет к образованию меньшего числа макроскопических колоний. Способность проходить пять или более делений после облучения используется как показатель выживаемости клетки, поскольку известно, что клетки, прошедшие указанное количество делений, способны вообще к неограниченному размножению. И наоборот, гибель клетки определяется по неспособности ее к пролиферации и образованию видимой макроскопической колонии, состоящей из 32 — 64 клеток, что соответствует пяти-шести успешным удвоениям. Но какова судьба погибших в результате облучения клеток Клетки облученной популяции, которые не выжили, могут вести себя следующим образом. [c.50]

Методы определения гибели клеток ин витро при облучении описаны в гл. 3. По методу Пака популяция одиночных клеток млекопитающих высеивается в чашку Петри. После облучения в разных дозах определяют способность каждой клетки к делению и образованию макроколоний. Если клетка образует макроколонию, она считается выжившей, если нет— погибшей. Обычно клетки, используемые для таких экспериментов, случайно распределены по клеточному циклу, стадии которого (М, С , [c.57]

II. Отторжение красителя. К прижизненным красителям, используемым для оценки целостности мембран, относят трипановый синий, эозин V, нафтоловый черный, нигрозин (зеленый), эритрозин В и зеленый прочный. Для оценки жизнеспособности более надежным способом является окрашивание клеточных суспензий, поскольку при окрашивании прикрепленных клеток они могут открепляться от субстрата и теряться. Главным недостатком этого метода является невозможность выявления клеток с нарушенной способностью к размножению. Так, было показано, что клетки, не способные к клонообразованию, характеризуются 100%-ной выживаемостью при тестировании на отторжение красителя [34]. Метод, однако, удалось обновить, и введенные в него технические усовершенствования позволили в какой-то степени разрешить присущие ему проблемы. В методе, предложенном Вейзенталем с сотрудниками [35], выбран 4-дневный период исследований, в течение которого клетки с нарушенной способностью к размножению теряют целостность мембран. Артефакты, связанные с размножением жизнеспособных клеток или лизисом погибших клеток, корректируются путем добавления в суспензию фиксированных утиных эритроцитов в качестве внутреннего стандарта. При сравнении трех методов анализа подсчет клеток, определение жизнеспособных клеток и определение отношения числа жизнеспособных клеток к числу эритроцитов — выявляется повышенная чувствительность последнего метода (рис. 8.5). Этот метод с равным успехом был применен к солидным опухолям, клеткам выпотов и злокачественным клеткам крови. [c.270]

В результате проведенных исследований М. Н. Ермакова пришла к заключению, что клетки почек обезьян могут сохраняться определенное время жизнеспособными. Наиболее продолжительный период сохраняются клетки, взвешенные в питательной среде. Без ущерба для последующего роста клеток цельные почки обезьян и измельченная почечная ткань в питательной -среде могут храниться в течение 2 дней. В обоих случаях процент погибших клеток в результате хранения одинаков. Трипсииизирован-ные клетки сохраняются до 4 дней, не утрачивая способности к хороше-М(у росту. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология