Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Продукты деления количество

    В таком варианте ГПС [148] весьма селективны по отношению к цезию и дают отличные результаты при извлечении его из радиоактивных растворов, содержащих продукты деления и значительное количество ионов калия. Цезий из таких растворов с молярным соотношением Сз К от 1 до 1-10" извлекается на 70—99,9%. При микроколичествах К, НЬ и Сз коэффициент разделения, например, пары КЬ—Сз на фосфоромолибдате аммония равен 26, в то время как на смоле дауэкс-50 — не более 1,5. Возможно разделять и макроколичества К — НЬ, НЬ — Сз [117]. [c.135]


    Состав водного раствора, из которого ведется экстракция урана и продуктов деления Количество экстрагента, прошедшее через раствор (в объемах по отношению к объему водно го раствора) Коэффициент очистки урана от 7-актив-ности продуктов деления ( рассчитан на I г экстрагируемого урана) [c.455]

    На любой установке по переработке ядерного горючего возможно образование сравнительно больших объемов жидких отходов, которые содержат относительно небольшие количества радиоактивных продуктов деления. Количество таких отходов может достигать нескольких тысяч литров в сутки с уровнями активности, измеряемой от милликюри до кюри на литр. Такие отходы могут получаться  [c.235]

    Продукт деления Количество, мг Актиниды Количество, мг [c.92]

    Все же, несмотря на расширение масштабов использования продуктов деления, количество их, образующееся в реакторах, превышает потребности человечества. В связи с развитием строительства атомных электростанций возникает серьезная проблема удаления и захоронения радиоактивных отходов ядерных реакторов. [c.271]

    Затраты труда основных рабочих цеха на данный продукт определяются делением количества отработанных ими человеко-часов на количество выпущенного продукта. [c.269]

    Трудоемкость определенного нефтепродукта находят делением количества затраченного времени Т на объем выработки продукта Q, т. е. [c.203]

    Источником для получения технеция в относительно больших количествах являются продукты деления урана — отходы атомной промышленности. [c.621]

    Это количество энергии соответствует массе примерно 0,25 г, согласно уравнению Эйнштейна Е = тс , где —энергия, /п —масса и с—скорость света. Материальные продукты деления на 0,25 г легче, чем 1 г-атом [c.579]

    В результате выполненных исследований состояния активной зоны стало известно, что большая часть из 177 топливных сборок, которые содержат около 37 ООО твэлов, была близка к полному разрушению в верхней четверти активной зоны реактора, в которой имеется свободная от топлива полость объемом 9,3 м . Полагают, что часть топлива и продуктов деления из этой полости — в значительной мере цезий-137, цезий-134 и стронций-90, содержавшиеся в теплоносителе в виде взвеси, была разнесена по всему первому контуру другие материалы этой полости, возможно, находятся на дне корпуса реактора. Если существующее представление о состоянии активной зоны верно, то в ходе аварии активная зона потеряла от 8 до 16 т топливных материалов из их общего количества около 100 т. Из этих материалов наиболее мощным единичным источником излучения, который влияет на процесс очистки установки от радиоактивных загрязнений, является цезий-137. [c.20]


    В продуктах деления 11 обнаружено около 300 изотопов различных элементов от 2 = 30 (цинк) до 2 = 64 (гадолиний). Продукты деления урана образуются не в одинаковом количестве. На рис. 20 представлена графическая зависимость логарифма относительного выхода. изотопов, образующихся при делении урана в результате облучения его медленными нейтронами. Как видно из рисунка, кривая эта построена симметрично. Два четко выраженных максимума кривой соответствуют массовым числам 95 и 140 минимум приходится на массовое число 117. Следовательно, деление урана на осколки равной массы (что отвечает массовым числам 115—119) происходит реже, чем асимметричное деление. [c.87]

    Извлечение рубидия и цезия из радиоактивных отходов. В связи с развитием ядерной энергетики переработка радиоактивных отходов энергетических реакторов превратилась в серьезную проблему. Появилось много исследований по выделению ряда элементов из растворов низких концентраций, что объясняется как необходимостью очистки сточных вод от продуктов деления перед сбросом, так и самостоятельным интересом к получению некоторых соединений и препаратов. Примером может служить получение у-источников, главным образом на основе s-137, которые используются в различных отраслях народного хозяйства [10]. Среди радиоактивных отходов s-137 — долгоживущий радиоактивный изотоп — занимает особое место. Он выделяется при реакции деления в относительно большом количестве и определяет активность продуктов деления после длительного периода их охлаждения . Поэтому выделение цезпя (и стронция) из радиоактивных отходов — решающий вопрос для безопасности длительного хранения отходов. Селективное выделение рубидия из радиоактивных растворов представляет практический интерес из-за стабильности его изотопов - [c.131]

    В воду I контура могут попадать и продукты деления ядерного горючего (осколочные изотопы). Достаточно самых тонких трещин в оболочках твэлов реактора (особенно в циркониевых или алюминиевых), чтобы вода, соприкасаясь с облученным металлическим ура-, ном, его соединениями и сплавами, растворила значительные количества урана и продуктов деления. [c.48]

    По данным КАЭ США к 1980 г. в хранилищах предприятий страны накопится 10 млрд. кюри продуктов деления, в том числе °8г 800 млн. кюри, а к 2000 г. количество возрастет до 6,7 млрд кюри [34, 77—79]. Эти величины соответствуют сотням и миллионам кубических метров отходов высокого уровня активности. Можно считать, что объемы радиоактивных отходов экспериментальных ядерных реакторов радиохимических лабораторий настолько велики, что на всех крупных объектах возникает необходимость в строительстве комплекса очистных сооружений, а на более мелких объектах — создании централизованных установок. [c.55]

    На установках очистки, где сбросные воды загрязнены большим количеством различных радиоактивных изотопов (продуктов деления или др.), устанавливается по две ступени анионитовых фильтров, особенно в тех слу- [c.158]

    Если удельная активность исходных вод больше 1-10 —1 кюри/л, причем она обусловливается не короткоживущими радиоактивными изотопами, и если количество отходов, находящихся одновременно в каждом технологическом аппарате, превышает 10 (для вод, загрязненных продуктами деления ядерного горючего), то к установке для очистки предъявляются дополнительные требования. [c.244]

    СКОЛЬКО частей. При этом делении высвобождается большое количество энергии (примерно 200 Мэе при расщеплении одного ядра). Продукты деления образуют по крайней мере два-три нейтрона, способные в определенных условиях вызвать дальнейшее деление ядер урана. Однако они могут также принимать участие в нежелательных реакциях (могут быть поглощены или покидают систему). Следовательно, обязательным условием поддержания цепной реакции в реакторе является выделение каждым расщепленным ядром хотя бы одного нейтрона для деления следующего ядра. Условие поддержания процесса деления характеризуется коэффициентом размножения нейтронов реактора, т. е. отношением числа всех образующихся при делении в определенном поколении нейтронов к числу нейтронов предыдущего поколения, вызвавшего это деление. [c.549]

    Определению не мешают небольшие количества урана, которые попадают в титруемый раствор ( 5—6 мг урана), и железо, используемое для восстановления Ри(У1), Хром и никель не мешают в концентрации до 0,5 мг/мл. Продукты деления в количествах, отвечающих содержанию плутония в анализируемых растворах (8г —5, 2г—15, Мо—12, Ки — 7, Сз—15, Ьа — 25, Ва — 5 и Се— Ю мкг/мл), не влияют на результаты определения плутония. При увеличении концентрации осколков до 1 мг/мл в тех же растворах были получены завышенные ре- [c.210]

    Плутоний извлекается практически полностью. Ошибка определения лежит в пределах точности а-радиометрических измерений ( 2 отн. %). Метод позволяет отделить индикаторные количества плутония от больших количеств хрома, свинца, железа и других элементов, а также от продуктов деления. [c.312]


    На первой ступени производилось экстрагирование урана и плутония (5 мг плутония на 1 кг урана) смесью 30% ТБФ и 70% керосина. В результате восстановительной реэкстракции гидразином было получено 50 мл водного раствора с концентрацией 2,8-10 М Ри(П1) 3,2- 10 М и(У1) 0,23 М гидразина и 1 М НЫОз. Раствор содержал также некоторое количество Р-активных продуктов деления. После разбавления этого раствора до pH 0,27 он был пропущен через колонку, содержащую 1 г воздушно-сухого катионита в Н+-форме (160—200 меш) со скоростью 1 мл/мин- см . Прошедший через колонку раствор содержал 82% первоначального количества гидразина и 69% урана. После промывания колонки 0,1 М НЫОз через нее пропускали раствор 1,5 М НЫОз. С первыми порциями вымывающего раствора ( 30 мл) удалялись гидразин и уран, а с последующими 100 ил — плутоний и некоторое количество Р-активности (Ни —КЬ ). При дальнейшем промывании смолы раствором 5 М НЫОз десорбировалась большая часть про-дуктов ления. Аналогичные результаты получены при элюировании Ри(1П) [c.354]

    Погрешность не превышает , Ъ%. Анализ трех проб может быть выполнен в течение часа. Продукты деления, присутствующие в весовых количествах (Мо, Се, Ru, Zr, La), не мешают определению. [c.402]

    В результате длительного облучения плутония быстрыми нейтронами накапливаются значительные Количества продуктов деления, в том числе церия. В искусственных сплавах, состав которых отвечает 10%-ному выгоранию плутония, церий (до 0,74 вес.7о) определяют по собственной окраске Се(1У) [718]. Растворение таких сплавов описано выше (см. стр. 400). [c.410]

    При определении выхода какого-либо изотопа — продукта деления необходимо учитывать время, прошедшее с момента окончания облучения. Кроме того, следует так расставить химические операции во времени, чтобы другие изотопы этого же элемента минимально влияли на точность радиометрических измерений. Примеры таких расчетов даны в работе [187]. После растворения образца в раствор вводят определенное количество (обычно 10—50 мг) носителя — стабильных изотопов выделяемого элемента. Выделение и очистка радиоактивного продукта с носителем эффективны только при условии полного изотопного обмена между радиоактивными и стабильными изотопами. Это в первую очередь относится к элементам с переменной валентностью (Мо, Ни, J и Се). [c.414]

    Изотоп 4зТс — один из образующихся в наибольшем количестве продуктов деления урана (6,2% от общей массы осколков деления). Он может быть выделен из отработавшего в ядерном реакторе урана (можно растворить и в НЫОз и обработать раствор сероводородом, при этом выпадает осадок ТсгЗ ). [c.545]

    Изотоп Гс (период полураспада 2-10 лет)-один иэ образующихся а наибольшем количестве продуктов деления урана (6,2% от общей массы осколков деления). Он может быть выделен иэ отработавшего в мдерном реакторе урана (для этого уран растворяют в НКОз и обрабатывают раствор сероводородом, лри этом выпадает осадок. ТсгЗ ). [c.522]

    Цитраты РЗЭ были первыми комплексными соединениями, использованными для разделения смесей РЗЭ методом ионного обмена. Выбор лимонной кислоты в качестве лиганда был сделан случайно, именно этот реактив использовался участниками Манхэттенского проекта [12], создателями первой атомной бомбы в США, для выделения радиоактивных изотопов Zr и Nb из смеси осколочных элементов продуктов деления урана. Сейчас метод ионообменной хроматографии наряду с экстракционным методом широко используется для практического разделения смесей РЗЭ и очистки как радиоактивных изотопов индикаторные, невесомые количества), так и больших количеств РЗЭ для металлургических и других целей, хотя вместо лимонной кислоты в качестве нолидентатного лиганда обычно применяют комплексоны [10]. [c.77]

    Таким образом, к 1907 г. были открыты 14 редкоземельных элементов (а также скандий и иттрий). Элемент №61 до настоящего времени в природе обнаружен не был даже в ничтожных количествах. Он впервые искусственно получен только в 1947 г. Маринским и Гленденином в США [8] из продуктов деления урана в ядерном реакторе назван прометием. Установлено существование одиннадцати его изотопов — от до Фт. Наиболее долгоживущий изотоп (2,64 г) полу- [c.50]

    В Ок-Ридже в р. Клинч раньше попадали значитель-. ные количества изотопов — продуктов деления, которые за последние три года сократились примерно в 10 раз. Исследования показали, что большая часть радиоактивных изотопов удерживается в водной системе в пределах нескольких километров от места сброса и преимущественно в донных осадках (до 90%)- Авторы [105] делают вывод, что контролируемый сброс жидких отхо дов в реки от крупных североамериканских источников атомной энергии не представляет существенной опасности для населения прибрежных районов. В качестве примера приводятся данные о том, что в год рыбак-фермер получает максимальное облучение, равное 40% допустимого. Белтер (США) отмечает, что допустимый [c.71]

    Выделен из продуктов деления урана тепловыми нейтронами в весовых количествах получен в 1948 г. (Г. Паркер, П. Лантц, США) в виде металла в 1963 г. (Ф, Вайгель, ФРГ). Обнаружен в природе в 1968 г. (П. Курода, М. Аттреп, США) [c.168]

    После атмосферного взрыва около 50% образовавшихся прн взрыве радионуклидов выпадает в район испытаний (радиус около 100 км) на земную и водную поверхность. Остальная часть уходит в тропосферу и стратосферу. В тропосфере аэрозольные, радиоактивные частицы находятся около 30 суток, в течение которых выпадают на землю. Это, как правило, радионуклиды с периодами полураспада от нескольких суток до двух месяцев 1, Ва, 3г. В стратосферу уходит большая часть радионуклидов, которые глобально перемешиваются в стратосфере и затем долгое время выпадают в различном количестве на различные участки поверхностй земного шара. Поэтому глобальные выпадения из стратосферы в основном определяются долгоживущими продуктами деления — °Sг, и др. [c.312]

    В работе Хэндшаха [447] для определения плутония в высокоактивных растворах реакторного топлива было применено кулонометрическое титрование при заданном потенциале после количественного отделения микрограммовых количеств плутония от большого избытка урана, железа и продуктов деления при помощи анионного обмена. Средний выход плутония составлял 100,0% при стандартном отклонении 0,92%. [c.227]

    Метод основан на свойстве Ри (III) и Ри (IV) соосаждаться из водных растворов с двойньш сульфатом калия и лантана. Шестивалентный плутоний не соосаждается в тех же условиях. Метод [143] заключается в осаждении плутония с двойным сульфатом лантана и калия в восстановительной среде и отделении лантана в виде двойного сульфата в окислительной среде. Второе осаждение плутония в восстановительной среде проводят на меньшем количестве лантана. За один цикл можно достаточно полно извлечь плутоний из исходного раствора и уменьшить количество носителя в 10—15 раз. Одновременно происходит существенная очистка плутония от продуктов деления. [c.269]

    Фарис и Штрассель [396] для ускорения и облегчения очистки плутония висмутфосфатным методом добавляют яеред восстановительным осаждением раствор солей церия (ИI) (в количестве 1—5 г л), а перед окислительным осаждением продуктов деления — раствор солей ртути(П) (в количестве 1—5 л). [c.274]

    При экстракции еесовых количеств урана и индикаторных количеств плутония из азотнокислых растворов (3 Л ) бутексом в органический слой извлекается 99,9% урана, 99,98% плутония и 0,5% продуктов деления. Для более тщательной очистки плутония можно провести повторную экстракцию Pu(VI) бутексом. [c.314]

    Электроосаждение наиболее часто используется при определении микроколичеств Sb методами инверсионной вольтамперометрии (см. главу IV). Миллиграммовые количества Sb осаждают при контролируемом потенциале в виде элементной Sb для ее гравиметрического определения [47, 279, 849—852]. Из лимоннокиС лого раствора Sb можно отделить от Bi и Sn [1025]. Описан [89] метод отделения, основанный на электроокислении Sb(III) до Sb(V) на графитовом электроде при потенциале 0,8 в в растворах НС1 в присутствии родамина С, образующего на электроде с Sb(V) осадок гексахлоростибата родамина С, используемый для последующего определения Sb методом инверсионной вольтамперометрии. Для выделения радиоактивной Sb, а также d, Pd и Ag из смеси продуктов деления рекомендован метод внутреннего электролиза в среде 5 М Na l с использованием ячеек с разделенными катодным и анодным пространствами [1616]. [c.117]

    Сотрудниками Окриджской национальной лаборатории (США) [67] предложен технологический дистанционный процесс непрерывной противоточной экстракции трибутилфосфатом , называемый торекс (см. рис. 27). Метод чрезвычайно экономичен, обеспечивает извлечение более 99% и а также отделение Ра обладающего высокой активностью, и продуктов деления (р. з. э. и других элементов). После растворения облученного металлического тория или его окиси в избытке азотной кислоты, содержащей каталитические количества Р -иона, отделяют примеси , вызывающие затруднения при экстракции, а также удаляют избыток НЫОз упариванием. Раствор с дефицитом кислоты выдерживают при высокой температуре, разбавляют водой, вводят в среднюю часть первой экстракционной колонки и экстрагируют торий и трибутилфосфатом, вероятно, в виде [c.232]


Смотреть страницы где упоминается термин Продукты деления количество: [c.70]    [c.37]    [c.400]    [c.197]    [c.132]    [c.32]    [c.273]    [c.274]    [c.354]    [c.362]    [c.422]    [c.148]    [c.320]   
Химия в атомной технологии (1967) -- [ c.66 , c.72 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Делении

Количество продукта



© 2025 chem21.info Реклама на сайте