Функциональные группы на алмазе

Поверхность алмаза, как и любого другого твердого вещества, можно рассматривать как один из основных дефектов трехмерной структуры кристалла. Обрыв структуры остова алмаза, приводящий к изменению координационной сферы поверхностных атомов углерода, а также высокая энтальпия образования идеальной поверхности способствуют самопроизвольному протеканию процессов, снижающих энергию системы. Одним из таких процессов может быть образование поверхностных функциональных групп. [c.12]

В органических полимерных носителях в роли структурных групп выступают функциональные группы основной или боковых цепей полимера. У некоторых носителей, например, на основе углерода (графит, алмаз, сажа, активные угли), поверхностные функциональные группы образуются при окислении атомов остова кислородом воздуха. [c.15]

Большой цикл работ по модифицированию поверхности алмаза, исследованию условий образования и разрушения функциональных групп на алмазе выполнен школой В. Б. Алесковского, например [109-113]. Ими показано, что могут быть найдены условия химического модифицирования алмаза различными реагентами, позволяющие получать как моно-, так и полифункциональный покров поверхности. [c.120]

Графит. Графит в отличие от алмаза способен к двум типам взаимодействия структурным (по базальным плоскостям за счет тг-электронов ароматической структуры углеродных сеток) и химическим (из-за наличия функциональных групп на призматических гранях). [c.121]

Химически однородная поверхность углеродных материалои (алмаз, графит, угли, технический углерод и т. д.) должна содержать функциональные группы (атомы или группы атомов) одинакового состава и строения, не образующие других, неконтролируемых соединений. Таким условиям отвечают галоидфунк-циональные группы. [c.75]

Модифицирование поверхности технического углерода, графита и алмаза прививка на ней функциональных групп определенного типа (СНз, С1, СООН или NH ) [99, 103, 241] позволило выяснить роль химии поверхности и структуры остова частиц углеродных наполнителей на термоокислительную стабильность полистирола и его сополимера с, дивинилбензолом, синтезированных в их присутствии. Обнаружено [103, 241], что с ростом энергии адсорбционного взаимодействия и степени прививки полимера, которые увеличиваются в ряду поверхностных функциональных групп H3< I< OOHтермоокислительная стабильность ПС. При наличии на г оверх-ности углеродных наполнителей функциональных групп одного типа термоокислительная стабильность наполненного ПС возрастает в ряду технический углерод < алмаз < графит, что обусловлено наличием в графите я-сопряженных структур, с которыми связаны поверхностные функциональные группы. Это приводит к их более высокой активности в процессах взаимодействия с инициаторами, мономером и образующимся полимером. [c.145]

Первые работы по химии поверхности алмаза были выполнены Боэмом и Саппо-ком [106-108]. На алмазе всегда имеется покров из функциональных групп, природа которых зависит от условий и способа его получения, выделения (обогащения) и очистки, и этот покров может быть изменен в процессах химического модифицирования [103-105]. [c.120]

На поверхности графита, также как и на алмазе, обнаружены различные функциональные группы, в том числе и не встречающиеся на поверхности алмаза, а именно гидрохинонные, хиноидные, лактонные и лактидные. [c.121]

Существование ненасыщенных связей на поверхности алмаза обеспечивает возможность образования различных поверхностных соединений. Взаимодействие атомарно чистой поверхности алмаза с низкомолекулярными соединениями приводит к появлению поверхностных функциональных фупп. Использованием химикоаналитических, спекфоскопических и резонансных методов было установлено существование на поверхности алмаза карбоксильных, гидроксильных, карбонильных, лактонных, эфирных, этильных и метильных групп. [c.12]