Модифицирование алмаза

Большой цикл работ по модифицированию поверхности алмаза, исследованию условий образования и разрушения функциональных групп на алмазе выполнен школой В. Б. Алесковского, например [109-113]. Ими показано, что могут быть найдены условия химического модифицирования алмаза различными реагентами, позволяющие получать как моно-, так и полифункциональный покров поверхности. [c.120]

Результаты, полученные в данной работе, позволили сформулировать методы оценки свойств искусственных графитов для синтеза различных марок алмазов. Кроме того, результаты позволят, по всей видимости, получать модифицированные катализаторы. [c.112]

Многие другие вещества обладают достаточной твердостью (алмаз, кварц и др.). Также блеск, металлический звон, ковкость свойственны отдельным видам керамики. Отдельные полимерные материалы органической природы обладают электропроводностью, соизмеримой с электропроводностью металлов (модифицированный полиацетилен). Однако, только у металлов все эти свойства присутствуют одновременно. [c.318]

Наиболее типичными атомными кристаллами являются кристаллы алмаза. При кристаллизации углерода его атомы находятся в состоянии х р и орбитали их полностью гибридизированы. Координационное число кристалла алмаза 4, что также соответствует правилу Юм-Розери. Кристаллическая решетка алмаза представляет собой центрированный тетраэдр, который можно отнести к кубической системе, так как он вписывается в куб, а макроформа кристаллов алмаза представляет собой модифицированный куб. [c.104]

Предполагается, что на поверхности свежеосажденного алмаза присутствуют углеводородные группы, а на поверхности окисленного алмаза — эфирные С—О—С или карбонильные С=0. Последние могут быть использованы для модифицирования поверхности алмаза органическими соединениями (например, динитрофенил гидразином, ароматическими соединениями и др.), что изменяет реакционную способность алмазного электрода [119, 120] (см. раздел 6.2). [c.35]

Кристаллическая решетка алмаза представляет собой центрированный тетраэдр, который можно отнести к кубической системе, так как он вписывается в куб, а макроформа кристаллов алмаза представляет собой модифицированный куб (рис. 64). [c.106]

Сравнительно простая интерпретация многих свойств ионной решетки расчетом энергии решетки по уравнению Борна, Капустинского и других или через круговые процессы побудила многих авторов попытаться применить тот же аппарат к объектам, не относящимся к ионным решеткам. Были предложены различные модифицированные уравнения для расчета энергии решетки практически неионных кристаллов. В книге В. Д. Кузнецова ([22], стр. 377) за основу расчета поверхностной энергии алмаза принята. .. ионная модель. В данном случае эта модель принципиально непригодна. [c.360]

Испытание модифицированных алмазов в абразивном инструменте на бакелитовой связке показало, что модифицирование поверхности алмазов растворами органилсиликонатов натрия, как правило, снижает расход алмазов при обработке твердого сплава ВК-15. Эффективность аппрета зависит от его состава и концентрации. Наилучшие результаты при нанесении на синтетические алмазы дает пленка на основе RSi (0H)20Na, где R —СН3. Фенилсиликонат натрия практически не влияет на устойчивость абразива в органической связке (табл. 38). [c.124]

Предложено также несколько конструкций ферментативных датчиков глюкозы с алмазными электродами. Для проведения электрохимической реакции фермент глюкозоксвдазу иммобилизовали либо на поверхности собственно алмазного электрода, либо на частицах металла (Pt), напыленного на алмаз [240, 241]. В другом варианте датчика (без применения фермента) глюкоза непосредственно окислялась на алмазном аноде, модифицированном частицами металлов (Си, Ni) [242]. [c.70]

В 1963 г. Фрэнсису Банди из Дженерал электрик удалось осуществить прямое превращение графита в алмаз при статическом давлении, превьппающем 130 ООО атм [28]. Такие давления были получены на модифицированной установке белт с большей внешней Поверхностью поршней и меньшим рабочим объемом. Для создания Таких давлений потребовалось увеличение прочности силовых деталей Установки. Эксперименты включали искровой нагрев бруска графита До температур вьппе 2000° С. Нагревание осуществлялось импульсами Электрического тока, а температура, необходимая для образования алмаза, сохранялась в течение нескольких миллисекунд (тысячных Долей секунды), т. е. существенно дольше, чем в экспериментах Де-Карли и Джеймисона. Размеры новообразованных частиц бьиш в 2—5 раз больше по сравнению с полз ающимися при ударном сжатии. Обе серии экспериментов дали необходимые параметры для постро- [c.79]

Модифицирование поверхности технического углерода, графита и алмаза прививка на ней функциональных групп определенного типа (СНз, С1, СООН или NH ) [99, 103, 241] позволило выяснить роль химии поверхности и структуры остова частиц углеродных наполнителей на термоокислительную стабильность полистирола и его сополимера с, дивинилбензолом, синтезированных в их присутствии. Обнаружено [103, 241], что с ростом энергии адсорбционного взаимодействия и степени прививки полимера, которые увеличиваются в ряду поверхностных функциональных групп H3< I< OOHтермоокислительная стабильность ПС. При наличии на г оверх-ности углеродных наполнителей функциональных групп одного типа термоокислительная стабильность наполненного ПС возрастает в ряду технический углерод < алмаз < графит, что обусловлено наличием в графите я-сопряженных структур, с которыми связаны поверхностные функциональные группы. Это приводит к их более высокой активности в процессах взаимодействия с инициаторами, мономером и образующимся полимером. [c.145]

Первые работы по химии поверхности алмаза были выполнены Боэмом и Саппо-ком [106-108]. На алмазе всегда имеется покров из функциональных групп, природа которых зависит от условий и способа его получения, выделения (обогащения) и очистки, и этот покров может быть изменен в процессах химического модифицирования [103-105]. [c.120]

Следует подчеркнуть, что углеродные материалы (алмаз, графит, угли, технический углерод) в ряде химических реакций ведут себя одинаково. И поэтому их химическое модифицирование осуществляется одними и теми же реагентами. При обработке поверхности жидкофазными окислителями (Н2О2, НСЮ4, НКОз и др.) образуются преимущественно карбоксильные группы при действии газофазных окислителей (кислород, водяной пар) — гидроксильные и карбонильные. Карбоксильные поверхностные группы реагируют с гидроксидами, образуя солеобразные комплексы, а гидроксильные — комплексы алкоголятного типа. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология