Пентахлорфенол обнаружение

Для идентификации пентахлорфенола (используемого для пропитки древесины) и компонентов углеводородных растворителей в древесине, почве и воде токсичные вещества элюировали смесью фреона 113 и метанола в УЗ-бане (эффективность извлечения 94—115%) и анализировали методом ГХ/ИКФ [92]. Информативность идентификации хлорфенолов в этих условиях не ниже 90—95%, а предел обнаружения 28 нг, для углеводородов — 0,1 мг (при навеске пробы 1 г). [c.591]

Сущность метода. Пентахлорфенол из предварительно обработанной соответствующим образом воды экстрагируют н-гексаном и затем анализируют на газовом хроматографе с электроно-захватным детектором. Нижний предел обнаружения 0,1 мкг/л. [c.224]

Обнаружение пентахлорфенола в элюате. Элюат упаривают приблизительно до 25 мл и экстрагируют четырьмя 5-мил- [c.199]

В случае обнаружения пентахлорфенола в образце возможно произвести его количественное определение. С этой целью следует продолжить очистку раствора пентахлорфенола с помощью хроматографии на бумаге. [c.200]

Для определения низких концентраций пентахлорфенола в воде был предложен масс спектрометрический метод изотопного разбавления с использованием в качестве эталона меченного по кислороду пентахлорфенола [359] Известное количество меченого соединения добавляли к измеренному объему воды, затем экстрагировали меченое и немеченое соединения Эфирные про изводные анализируемых веществ получали, действуя на экстракт избытком эфирного раствора диазометана Количество пентахлорфенола определялось методом ХМС путем измерения интенсивностей пиков ионов в интервале масс 278—290 Пре дел обнаружения равен 2 10- г, относительное стандартное отклонение 8 % Авторы считают, что этот метод более надежен чем другие методы, в частности, известный метод определения пентахлорфенола в воде с помощью метода СИД по пику ионов с массой 280 Анализ проводили на хроматографе фирмы Va пап Aerograf, модель 2740 (колонка из нержавеющей стали, [c.149]

При определении пентахлорфенолов в воздух жилых помещений, деревянные полы которых были два года назад обработаны этими токсикантами, в качестве ловушки был использован короткий стеклянный капилляр (2—4 м х 0,3 мм) с неполярной иммобилизованной НЖФ (0V-1, SE-54 или OV-73), способный поглощать пентахлорфенолы из более чем 20 л воздуха при комнатной температуре. Эта форколонка последовательно соединялась с разделительной капиллярной колонкой с SE-54. После отбора пробы воздуха в форколонку вводили сначала внутренний стандарт (1 мкл н-октацекана в гексане, концентрация 10 ppm), а через 1 мин — 1 мкл реагента, представляющего собой смесь (1 1) уксусного ангидрида и пиридина. Полученная в этих условиях хроматограмма производных пентахлорфенолов приведена на рис. VII.17 6 . Предел обнаружения контролируемых компонентов с ЭЗД составляет несколько нг/л, а информативность идентификации не менее 95—100%. [c.319]

Пентахлорфенол и у-гексахлорциклогексан можно хроматографировать в форме производных с гидроксидом триэтилсульфония [164, 165]. Около 1 м воздуха пропускают через абсорбер с 20 мл 0,1М раствора К2СО3, содержащего 10 нмоль/л 2,4,6-трибромфенола (внутренний стандарт), экстрагируют подкисленный поглотительный раствор 1 мл толуола с последующей реэкстракцией толуольного раствора воднометанольным раствором, содержащим 0,1 моль/л реагента — гидроксида триэтилсульфония. Экстракт анализируют на капиллярной колонке (25 м х 0,25 мм) с SE-54 и ЭЗД [164], Предел обнаружения около 0,05 мкг/мЗ [165]. [c.337]

В работе 1[162] сообщается о количественном определении мирекса и продуктов его разложения в тканях рыб и в донных отложениях при помощи капиллярной ГЖХ в сочетании с масс-спектрометрией высокого разрещеиия. Как показали исследования, у значительной части населения США [163, 164],, западной Европы [165] и Японии [166] в организме обнаружен пентахлорфенол в концентрациях, приблизительно составляющих 0,001 летальной дозы ПХФ для человека, что является предметом глубокой озабоченности. Существует мнение [168],. что появление пентахлорфенола в организме человека по крайней мере отчасти обусловлено тем, что это соединение образуется в процессе метаболизма гексахлорбензола в организме млекопитающих. [c.296]

При длительном контакте (в течение нескольких месяцев при коццентрации в помещении 0,01—0,02 мг/л) отмечались головные боли, снижение аппетита, жжение в горле, раздражение дыхательных путей. В некоторых случаях в крови обнаружен лимфоцитоз, повышение РОЭ, эозинофилия. Клиническая картина отравления сходна с той, которая наблюдается при отравлении пентахлорфенолом. Возможно проникание трихлорфенолята меди через кожу, а при длительном вовдействии — развитие дерматитов у работающих. Предельно допустимая концентрация в воздухе — 0,1 (мг/м . [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология