Предранняя стадия

Общая схема экспрессии генов во время роста приведена на рис. 3.3. Первые две стадии развития - предранняя и ранняя - [c.63]

В ДНК фага Т4 имеется три группы генов, которые транскрибируются на различных стадиях заражения предранние, ранние и по- [c.172]

Вначале рассмотрим выражение генов фага Л нри литическом пути. Цель развития - образование многочисленного потомства - достигается путем последовательной транскрипции вирусных генов. Вначале образуются белки, необходимые для репликации и рекомбинации ДНК, затем белки головки и отростка вирусной частицы и белки, необходимые для лизиса клетки-хозяина. Чрезвычайно важное значение имеет строгая очередность этих событий преждевременное разрушение клетки-хозяина для вируса, конечно, невыгодно. Выражение генов при литическом развитии происходит в три стадии предраннюю, раннюю и позднюю (рис. 28.18). На предранней стадии начинается синтез РНК с двух промоторов - ж Р . Один из образующихся при этом транскриптов служит матрицей для синтеза белка N, которому принадлежит важнейшая регуляторная роль. В отсутствие белка N предранние транскрипты заканчиваются на одном из двух участков терминации. Белок N препятствует терминированию транскрипции в этих участках и обеспечивает та- [c.121]

Бактериофаг X может размножаться и разрушать клетки-хозяева (литический путь) в другом случае его ДНК может интегрировать с хромосомой клетки-хозяина (лизогенный путь). Нри литическом развитии происходит последовательная транскрипция трех групп генов. На предранней стадии образуется белок N, активирующий транскрипцию ранних генов. Нри этом в свою очередь синтезируется белок Q - активатор поздней стадии транскрипции. Лизогенное состояние поддерживается Х-ре-прессором, который кодируется геном с1. Репрессор связывается с операторами 0 и 0 и препятствует транскрипции предран-них генов. Присутствие многочисленных участков связывания в этих операторах позволяет Х-репрессорам регулировать собственный синтез. [c.125]

Наиболее хорошо изученным примером антитерминации является регуляция транскрипции при развитии фага лямбда. Характер контролирующих процессов у всех фагов, использующих бактериальную РНК-полимеразу для транскрипции ранних генов, имеет большое сходство. Во всех случаях один из ранних фаговых белков необходим для транскрипции последующего набора генов. У фага лямбда гены, транскрибируемые бактериальной РНК-полимеразой сразу же после начала инфекции, называются предранними или немедленно ранними, а гены, экспрессирующиеся на следующей стадии,-задержание ранними. [c.169]

Регуляторный ген, продукт которого контролирует переключение транскрипции с предранних генов на задер-жанно ранние, был идентифицирован благодаря мутациям, нарушающим переключение. Мутанты фага лямбда по гену N способны транскрибировать только предран-ние гены, и поэтому инфекционный процесс останавливается на этой стадии. Наблюдаемый эффект во многом похож на то, что происходило с фагом 8Р01, несущим в гене 28 мутацию, которая нарушает образование С генетической точки зрения безразлично, обусловлено ли включение транскрипции новых классов генов изменением специфичности инициации или антитерминацией. Оба процесса находятся под позитивным контролем со стороны раннего фагового гена, кодирующего белок, необходимый для включения следующего класса генов. [c.169]

Одна из наиболее сложных каскадных систем принадлежит фагу лямбда. Сам по себе каскад при литическом развитии является простым в нем используются два регулятора, контролиру19щие последовательные стадии развития. Однако цикл литического развития смыкается с циклом установления лизогении, как это суммировано на рис. 16.5. При введении ДНК фага лямбда в новую клетку-хозяина литический и лизогенный циклы запускаются одним и тем же способом. Оба цикла требуют экспрессии предранних и задержанно ранних генов. Однако на следующем этапе эти циклы дивергируют. Литическое развитие происходит, если экспрессируются поздние гены лизогенное состояние устанавливается, если синтезируется необходимый репрессор. [c.208]

Программы лизогенного и литического путей настолько тесно связаны между собой, что невозможно предсказать судьбу отдельного фагового генома, который вводится в клетку новой бактерии-хозяина. Будет ли антагонизм между репрессором и белком Сго разрешен путем установления системы поддержания, показанной на рис. 16.14, или путем выключения синтеза репрессора и вступления в позднюю стадию развития, показанную на рис. 16.14 Один и тот же путь следует в обоих случаях вплоть до момента принятия решения . В обоих случаях включается выражение предранних генов и распространение выражения на задержанно-ранние гены. Различие между ними возникнет при решении вопроса, что присоединится к двум операторам - репрессор или белок Сго. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология