Триметилолово

Названия элементоорганических соединений, содержащих анионный компонент, можно строить, кроме упомянутых способов, также из названий органической группы и анионного компонента, например хлорид триметилолова. [c.1135]

Было найдено, что гидриды триметилолова [451] и трифенилолова [126] реагируют с натрием в жидком аммиаке с образованием соответствующих натриевых оловоорганических производных и водорода [c.126]

В соответствии с более металлическим характером этого элемента в номенклатуре оловоорганических соединений принят неорганический стиль их рассматривают как производные металла так, Мез5пС1 называют хлоридом триметилолова. Иногда, например прн сравнении с соединениями кремния, а также просто для благозвучия, используют названия, производимые от станнана 5пН4. [c.171]

Константы диссоциации (л-карбоксифенил)-триметилолова и (л-карбокспфенил)-триэтилолова оказались равными 1,05-Ю и 1,17-10" соответственно [128], [c.24]

Брома ми л) -триметил олово (5-Бромамил) -триэтилолово (Бромметил)-триметилолово [c.28]

Определены молекулярные объемы при 20°, молекулярные и атомные рефракции различных алкильных соединений типа КзЗпВг и К23пВг2 [365]. Позднее были приведены данные о величине рефракции связей в различных оловоорганических гало-гснидах [856, 888]. Определены теплоты образования бромида и йодида триметилолова [461, 647]. [c.78]

Соединения (RsSn)20 (табл. 14) получаются двумя общими методами. Эти окиси, чувствительные к влаге, образуются из соответствующих гидроокисей отщепление.м молекулы воды. В большинстве случаев это может быть достигнуто перегонкой оловоорганической гидроокиси при уменьшенном давлении или при нагревании в вакуум-эксикаторе с использованием в качестве осушителей хлористого кальция или пятиокиси фосфора, [39, 101, 103, 293, 305, 381, 468, 479, 579, 724]. Поскольку окись триметилолова крайне чувствительна к влаге, ее получают из гидроокиси триметилолова и натрия в безводном бензоле [300]. [c.86]

Триметилолово, сульфат Трипропилолово, цианид Три-(трибутилолово), фосфат Трифенилолово, додецилтритиокарбонат Трифенилолово, п-нитрофениларсенат Трифенилолово, цианид (Трифенилсилокси)-трифенилолово N-Tpифeнил тaннилфeнил сульфамид Триэтилолово, арсенат Триэтилолово, изотиоцианат Триэтилолово, изоцианат [c.111]

Сообщалось также, что хотя гидроокись триэтилолова является основанием, гидроокись триизопронилоловаобладает слабыми основными свойствами, в то время как гидроокись трифенилолова имеет кислые свойства [678]. Определения молекулярных весов гидроокисей триметилолова и трибензилолова показали, что эти соединения несколько ассоциированы в кипящем бензоле [443, 795]. 1 идроокись триэтилолова также ассоциирована [c.112]

Сульфиды триалкилолова (Кз5п)25 сходны с соответствующими окисями. Сульфид бис-триметилолова, мономерный по структуре, является жидкостью, способной к перегонке [301, 302]. [c.114]

Гидроокись триметилолова реагирует с натрием в жидком аммиаке, образуя гексаметилдистаинан [290, 291] это соединение образуется также при реакции триметилфеноксиолова с натрием [458]. [c.116]

Шмитц-Дюмоп [753] получил те же самые продукты и предположил, что промежуточно образуется окись трифенилолова. Сходные результаты были получены Краусом и Баллардом [443] на примере гидроокиси триметилолова. Термическое разложение гидроокиси триэтилолова протекает, однако, иначе [293, 295, 297] [c.117]

Термическое разложение окиси диметилолова при повышенных температурах приводит к образованию тетраметилолова, этана, окиси и двуокиси олова [443]. Окись диэтилолова претерпевает термическое разложение при пониженном давлении с образованием окиси триэтилолова и окиси олова [293]. Пиролиз окиси триметилолова дает тетраметилолово и окись диметилолова [443]. При нагревании метилстанноновой кислоты в отсутствие воздуха образуется метан в присутствии нитрата аммония образуются двуокись углерода, вода и двуокись олова [173]. Термическое разложение этилстанноновой кислоты протекает одновременно в двух направлениях [174] [c.117]

Большинство оловоорганических гидридов медленно разлагается при комнатной температуре, особенно в присутствии кислорода воздуха при этом обычно образуются белые или серые осадки [12, 167, 211, 237]. Стабильность обычно повышается по мере увеличения числа алкильных или арильных групп [167, 211, 451] однако среди алкильных соединений стабильность падает с увеличением размеров замещающих групп [193]. Тригидрид метилолова разлагается менее чем на 2% при хранении в стеклянной трубке при комнатной температуре в течение 16 дней дигидрид диметилолова заметно не изменяется за три недели, а гидрид триметилолова — в течение трех месяцев [211]. По другим данным, тригидрид метилолова не обнаруживает признаков разложения при выдерживании в стеклянном сосуде в течение месяца [520]. При выдерж ивании гидрида триэтилолова в течение одного месяца не наблюдалось образования осадка, хотя и возникало небольшое давление [12]. [c.125]

Гидрид трифенилолова в этиловом эфире не изменяется при добавлении воды или растворов едкого натра [896] гидрид трипропилолова реагирует с разбавленным водно-спиртовым раствором едкого натра, образуя гидроокись трипропилолова и водород [748]. Гидриды трифенилолова [896] и триметилолова [451] с концентрированной соляной кислотой дают соответствующие хлориды таким л<е образом реагируют органические кислоты [631]. [c.126]

Гексаметилдистаинан получен нз гидроокиси триметилолова и натрия в жидком аммиаке [291], [c.138]

Аналогично гексаметилдистаинан расщепляется серой с образованием сульфида триметилолова [462]. В органических растворителях и в присутствии воздуха гексаметилдистаинан реагирует с хлористым кальцием, давая хлористое триметилолово [462]. Ароматические и смешанные жирноароматические соединения на воздухе устойчивы [442, 468]. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология