Жгутики синтез белка

А. Если затронутый ген контролировал синтез белков, не образовывавшихся в мутантном жгутике, то эти белки должны отсутствовать также и в гаметах мутанта. После слияния жгутики мутанта восстановили бы подвижность в результате дополнения их немечеными компонентами из нерадиоактивных гамет дикого типа (поскольку синтез всех белков подавлен). В итоге радиоавтограф электрофоретической картины для таких жгутиков не отличался бы от радиоавтографа для жгутиков мутанта. [c.444]

Синтез жгутика (рис. 42) начинается с появления М8-кольца в ЦПМ, с последующим прикреплением к нему моторных белков, [c.51]

Предположите, какой должна была быть электрофоретическая картина радиоактивных белков жгутика дикариона, есл поврежденный ген контролировал синтез исчезнувших белков. Чем она должна была отличаться от картины электрофоретического распределения для случая, если продукт дефектного гена участвует в сборке жгутиковых структур [c.206]

Прорастание зооспоры — морфогенез без синтеза белка. Прорастание зооспоры представляет собой особенно интересное явление (рис. 7-9). У зооспоры нет твердой оболочки, и, подобно клеткам животных, она окружена пластичной липопротеиновой мембраной. Ее ядро относительно невелико, к нему прилегает очень большая ядерпая шапочка, содержащая все рибосомы клетки, образующие компактную массу. Единственная гигантская ми гохондрия также находится в контакте с ядром. По всей цитоплазме разбросаны многочисленные мелкие пузырьки, заполненные жидкостыо. На этой стадии клетка не синтезирует ни РНК, ни ДНК, ни белки, ни полисахариды. Она только перерабатывает запасы глюкозы в энергию, необходимую для непрерывного движения (количество энергии по отношению к размеру клетки очень велико). При попадании зооспоры в среду с любой из одновалентных солей ее жгутик быст- [c.119]

А. Первый подход основан на особенности цикла спаривания у hlamydomonas. В ходе спаривания происходит слияние двужгутиковых гамет, и временно образуется популяция дикарио-нов, несущих четыре жгутика. При спаривании гамет pfl4 с гаметами дикого типа парализованные жгутики после слияния начинают функционировать, что указывает на возможность восстановления дефектных структур и без их полной перестройки. (В нормальных клетках есть запас компонентов, достаточный для построения нового целого жгутика даже в отсутствие синтеза белка.) Чтобы выяснить, какой из возможных дефектов жгутиков имеет место, исследователи пометили мутантные [c.205]

Изменения могут затрагивать одновременно две системы филаментов, причем эти изменения могут быть как одинаковыми, так и противоположными по направлению. Преадипоциты способны менять свою форму от фибро-бластоидной до почти сферической. Этот процесс сопровождается значительным снижением синтеза р- и у-гк-тина, виментина, а- и р-тубулина. Уменьшение скорости синтеза белков является результатом снижения уровня доступной для трансляции РНК. Координированные изменения экспрессии генов цитоскелетных белков характерны не только для многоклеточных организмов. Жгутиковая амёба Ыае 1епа может превращаться из аморфной, перемещающейся по субстрату клетки в клетку с двумя жгутиками, имеющую обтекаемую форму. Это превращение сопровождается снижением скорости синтеза актина и увеличением скорости синтеза тубулина и других компонентов аксонемы [118]. [c.102]

Zooflagellata (рис. 28.59). Очень подвижные организмы, передвигающиеся с помощью одного или более тонких и очень длинных жгутиков (f). Могут продолжать существовать в среде с недостатком кислорода. Они редко встречаются в бытовых сточных водах, за исключением стоков, богатых белками и жирами (от столовых и кухонь). Иногда являются единственными организмами, развивающимися в активном иле, адаптированном к определенным производственным стокам, содержащим фенолы или продукты органического синтеза. Они являются первыми развитыми видами, появляющимися в свежем осадке. [c.440]

Так, бактерии рода Salmonella обладают жгутиками, используемыми для передвижения. Эти жгутики содержат один основной структурный белок-флагеллин однако бактерии обладают двумя структурными генами, которые кодируют два иммунологически различных типа флагел-линов. Два соответствующих белка обозначают Н1 и Н2. Структурные гены этих белков не являются тесно сцепленными. В клетках всегда экспрессируется только какой-либо один из них. Ген Н2 тесно сцеплен и экспрессируется синхронно с геном гН1, продукт которого служит репрессором гена Н1. Таким образом, при экспрессии пары Н2, гН1 синтезируется только флагеллин Н2, поскольку репрессор гН1 предотвращает экспрессию гена Н1. Напротив, при подавлении экспрессии Н2 и гН1 происходит синтез флагеллина Н1. Явление альтернативной экспрессии [c.199]

Комплекс цАМФ — БАК влияет на синтез компонентов клеточной стенки и цитоплазматической мембраны. С этим связано изменение состава белков наружной мембраны и морфологии клеток, нарушение образования жгутиков, ворсинок, фаговых рецепторов у мутантов Суа и Сгр. Это, в свою очередь, сказыва- [c.35]

На следующем этапе работы жгутикн выделили в чистом виде с помощью центрифугирования, а затем ввели в кровь кролику. Иммунная система кролика ответила на вторжение чужеродного компонента синтезом антител к флагеллину — белку жгутиков. Потом такиё антитела получили из крови и химически пришили к стеклу. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология