Капиллярный электрофорез

Материал книги включает основы капиллярного электрофореза как количественного метода анализа сложных биологических смесей, описание аппаратурного оформления метода и некоторые конкретные методики анализа. [c.1]

Получить представление о новых методах —сверхкритической флюидной хроматографии, капиллярном электрофорезе и проточном фракционировании в поперечном поле. [c.230]

Основы капиллярного электрофореза (КЭ) [c.7]

Метод капиллярного электрофореза также используется в /х-СПА-устройствах. Проба и буферный раствор вводятся в капилляр. При создании разности потенциалов на концах капилляра наблюдается протекание двух процессов. Первый, называемый электрофоретическим разделением, представляет собой движение положительно или отрицательно заряженных индивидуальных ионов в жидкости под влиянием приложенного поля. Второй процесс называется электро-осмотическим переносом и приводит к движению всей жидкости в капилляре. Реализация этого процесса обусловлена существованием двойного электрического слоя (слоя Гельмгольца) вблизи стенок капилляра. Этот слой образован неподвижными отрицательными зарядами на стенках капилляра (ионизированные силанольные группы) и положительно заряженными ионами из жидкости, которые притягиваются отрицательными зарядами. Если вектор напряженности электрического поля направлен вдоль капилляра, то электростатические силы приводят в движение слой подвижных положительно заряженных ионов. В конечном счете, благодаря молекулярному взаимодействию между слоями жидкости (вязкость жидкости), вся жидкость в капилляре приходит в движение. [c.646]

Наряду с этой простейшей формой капиллярного электрофореза, существует множество его вариантов, которые будут обсуждаться в последующих разделах при рассмотрении наиболее типичных областей их применения [c.8]

Книга представляет собой практическое руководство по капиллярному электрофорезу - новому методу анализа, обладающему высокой разрешающей способностью и сочетающему преимущества электрофоретических методов разделения с возможностью автоматизации анализа и простотой количественного расчета, характерного для высокоэффективной жидкостной хроматографии. Быстрота анализа и эффективность разделения в сочетании с широкой областью применения делают капиллярный электрофорез одним из наиболее высокоэффективных аналитических методов. [c.1]

Рис, 5,5-3, Система для капиллярного электрофореза (КЭ). [c.305]

В процессе разделения с помощью капиллярного электрофореза введенная проба вследствие продольной диффузии образует расширенную зону (расширение пропорционально квадратному корню из времени). Уменьшение линейных размеров в 10 раз при фиксированном напряжении привело бы к уменьшению объема в 1000 раз поперечного сечения в 100 раз уменьшению длины капилляра в 10 раз и увеличению скорости линейного течения в 100 раз. Как изменится максимальная интенсивность сигнала для введенного компонента Какая из следующих трех детекторных схем представляется наиболее предпочтительной для этого случая [c.649]

В приложении к книге дано краткое описание приборов для капиллярного электрофореза, выпускаемых некоторыми зарубежными и отечественными фирмами. [c.1]

В основу книги положены лекции профессора Саарбрюкенского университета (Германия) Х.Энгельгардта, предназначенные для специалистов, желающих овладеть капиллярным электрофорезом - новым современным методом анализа сложных смесей. [c.4]

ЭОП присутствует во всех электрофоретических методах разделения, так как никогда не удается полностью исключить возникновение поверхностных зарядов. Он может привести, с одной стороны, к концентрационному перемещению электрофоретических зон, однако, с другой стороны, играет существенную и иногда решающую роль при переносе зон через капилляр. Из-за постоянно существующего ЭОП при капиллярном электрофорезе детектор во всех случаях располагается в непосредственной близости от катода. [c.11]

Анионы сами переносятся к катоду, соответственно скорость их электрофоретического перемещения ниже, чем скорость ЭОП. Таким образом, ЭОП позволяет проводить разделение катионных и анионных соединений в одном анализе (сравни с рис. 2). При других методах капиллярного электрофореза (например, при мицеллярной электрохроматографии) ЭОП используется исключительно для переноса проб (частично незаряженных) к детектору. [c.11]

В настоящее время коммерчески доступны приборы, некоторые из них - второго поколения, позволяющие проводить рутинные измерения. Это отражается также на характере публикаций число работ, ориентированных на практику, перекрывает число чисто методических или теоретических работ. В 1990 году в обзоре по аналитической химии под рубрикой "Капиллярный электрофорез" приведены только 225 работ, из которых более половины относились к 1988/89 годам, а в обзоре за 1990/91 годы приведены уже 523 публикации. [c.110]

Современный вариант метода — капиллярный электрофорез — интенсивно развивался с начала 80-х годов. Это было обусловлено существенным уменьшением внутреннего диаметра разделяющего капилляра (до 50—100 мкм) и переходом к прямому спектрофотометрическому детектированию компонентов непосредственно в капилляре. К основным достоинствам метода следует отнести его высокую эффективность — следствие плоского профиля движения жидкости в капилляре, в отличие от параболического профиля движения жидкости под давлением простоту аппаратурного оформления — разделение возможно проводить при наличии источника высокого напряжения (15—30 кВ), капилляра и спектрофотометрического детектора. [c.255]

Самые важные проблемы (тепловая конвекция и сложность детектирования) были преодолены с введением капиллярного электрофореза. Как высокоэффективный метод КЭ обеспечивает основу для большинства анализов смесей аминокислот пептидов, белков, нуклеинових кислот и других биополимеров. [c.307]

Прибор для капиллярного электрофореза включает два электродных сосуда, один из которых заземлен, и термостатируемый кварцевый капилляр. Электрокинетический способ ввода пробы состоит в погружении конца капилляра в сосуд с анализируемым рас- [c.90]

Капиллярный электрофорез- осуществляют в заполненных буферным р-ром стеклянных или кварцевых капиллярах длиной 40-100 см и сечением 50-200 мкм. Щи напряженности электрич. поля 200-500 В/см разделение биол. объектов достигается за 1-2 мин. [c.437]

Другой режим разделения ионогенных соединений - ион-парная хроматография. Методически суть сс сводится к тому, что в обычную обращснно-фазовую систему добавляют гидрофобные иопы, именнцие заряд, противоположный по знаку зараду разделяемых ионов. Этот прием позволяет получить пики ионогенных соединений почти идеальной формы, что редко достигается при обычной ОФХ или ионообменной хроматографии соединений данной группы. Наконец, третий наиболее перспективный мсгод разделения ионогенных соединений - капиллярный электрофорез. [c.236]

Заглядывая в будущее гибридных методов, нетрудно предсказать, что скорее всего появятся новые гибридные методы. Некоторые из них уже достигли определенной степени зрелости, такие как капиллярный электрофорез (КЭ) с ФПИК- и МС-детектированием. Другие из них пока что лишь на горизонте, например, ГХ с УФ-детектированием. Движущей силой таких разработок является потребность в высокочувствительных и специфичных детекторах для различных методов разделения, которые смогли бы решать все более сложные и комплексные аналитические задачи их успех в конечном итоге зависит именно от способности отвечать этим требованиям. [c.636]

Промышленные анализаторы не только полезны для технологического контроля в реальном масштабе времени, но также используются в научньпс организациях для уменьшения времени разработки и оптимизации новых процессов. Возможно, эта область получит широкое развитие в будущем, поскольку промышленные анализаторы позволяют значительно увеличить продуктивность научных исследований. В производственных областях промышленный анализ будет играть все возрастающую роль, поскольку в перспективе предполагается замена всех off-Ипе-анализов на более прогрессивные варианты. Однако современная технология промышленных анализаторов пока не позволяет окончательно решить задачи подобного типа. Методы высокоскоростного разделения, такие как капиллярный электрофорез, могут вытеснить жидкостную хроматографию. [c.670]

Научный совет РАН по хроматографии выражает искреннюю благодарность проф. Х.Энгельгардту и его сотрудникам за предоставленные материалы, фонду "Фольксваген" за финансовую поддержку, а также д.х.н. Р.Ш. Вартапетяну, д.х.н. А.М. Волощука, к.х.н. Л.Н. Коломиец, к.х.н. И.В. Назимову и Р.И.Хамидуллину за подготовку книги "Руководство по капиллярному электрофорезу" к изданию. [c.4]

В большинстве случаев при капиллярном электрофорезе на электрофоретическое перемещение ионов накладывается ЭОП. Этот поток зависит от распределения зарядов вблизи поверхности капилляра. Почти все поверхности несут на себе определенный заряд. В случае кварцевых капилляров - это отрицательные заряды, обусловленные диссоциацией силанольных групп. Этот поверхностный заряд локализуется в жидкости напротив соответстующих противоионов с противоположным зарядом. В таком двойном электрическом слое, схематически изображенном на рис. 3, преобладают положительные ионы, которые распределены между неподвижными и подвижными слоями. [c.10]

Применение 7-ячейки в КЭ не повышает чувствительность определения, так как помимо сигнала за счет светорассеяния также сильно увеличиваются шумы. Новейшие разработки этих систем показывают, что за счет сферической линзы на стороне источника света непосредственно перед изломом капилляра светорассеяние может быть минимизированно. Благодаря этому можно достигнуть улучшения чувствительности примерно в 11 раз для 7-ячейки с длиной светового пути 3 мм. При выбранной длине пути 3 мм отсутствия влияния или очень малое влияние на эффективность следует ожидать только для "широких" пиков. Из ВЭЖХ известно, что объем пика должен быть в 5 раз больше, чем объем ячейки детектора. Это означало бы для ячейки длиной 3 мм в КЭ, что пик должен иметь в капилляре ширину 1.5 см. Однако, поскольку в капиллярном электрофорезе происходит детектирование в режиме реального времени, и благодаря малому объему ячейки детектора и отсутствию соединительных элементов размывания зон не происходит, это правило, конечно, не вполне применимо. [c.37]

Метод капиллярного электрофореза постоянно совершенствуется. Предложены методы разделения нейтральных молекул, ионов с одинаковой электрофоретической подвижностью. Для этого используют взаимодействия разделяемых компонентов с псевдонеподвижной мицеллярной фазой в буферном электролите (мицеллярная электрокинетическая хроматография). Для повышения чувствительности определения используют дфугие способы де-текпфования флуоресцентное, электрохимическое, масс-спекгрометрическое. [c.255]

Эффективное применение методов КЭСМ началось с разработки приборов капиллярного электрофореза и метода капиллярной электрокинетической хроматографии [23, 24]. Первое практическ()е руководство по капиллярному электрофорезу на русском языке вышло только в 1996 году [25]. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология