Скорость линейная

Падение давления но фронту стационарного пламени обычно так мало, что в первом приближении можно рассматривать пламя как изобарное, [см. уравнение (XIV.10.3)]. Кроме того, кинетической энергией, связанной с падением давления, можно пренебречь по сравнению с энергией, сопровождающей тепловые изменения. Однако для достаточно богатых реагирующих смесей и очень экзотермических реакций скорость линейного расширения газов во фронте пламени может приближаться к скорости звука. [c.405]

При применении кипящего слоя в качестве тяжелой псевдожидкости для гравитационного обогащения полезных ископаемых высота слоя определяется временем осаждения и всплытия фракций, близких по своему удельному весу к демаркационному уровню разделения. При проведении массовой кристаллизации из растворов в кристаллизаторах со взвешенным слоем (типа Кристалл-Осло) необходимое среднее время пребывания определяется скоростью линейного роста кристаллов и заданным размером кристаллического продукта. Кроме того, более четкая классификация по размерам достигается тем, что мелкие кристаллы выносятся из кристаллизатора циркулирующим потоком жидкости, а оседание и отбор нужных крупных регулируется подбором нужной формы кристаллизатора (см. ниже). Точно так же, при сушке сыпучих материалов (если только процесс не лежит в балансовой области ) среднее время пребывания выбирается из условий отклонения реального сушильного аппарата от схем идеального смешения или вытеснения и заданного теоретически или экспериментально времени сушки зерна [239]. [c.218]

Температура газа на входе Максимальная температура внутри слоя катализатора Время контакта Объемная скорость Линейная скорость газа Давление [c.224]

Один из возможных механизмов заключается в том, что вначале образуется кристаллический зародыш, затем линейные размеры кристалла увеличиваются. Для образования кристаллов малых размеров скорость образования кристаллических зародышей должна быть высокой, а скорость линейного роста кристаллов — малой. Скорость образования кристаллических зародышей тем больше, чем больше степень пересыщения раствора или переохлаждения конденсирующейся газообразной фазы. Скорость линейного роста кристаллов тем больше, чем больше концентрация вещества, которое кристаллизуется, и чем выше температура. Отсюда следует, что для образования кристаллов коллоидной степени дисперсности необходима большая степень пересыщения растворов. Для практически нерастворимых веществ этого достигнуть нетрудно. [c.386]

Из этого соотношения видно, что с увеличением скорости враще-нй частицы фактор разделения возрастает, а с увеличепием радиуса — уменьшается. Окружная скорость движения сообщается частице по-разному. В одном случае она возникает в результате изменения скорости линейного движения потока на окружное, как это происходит в циклоне. Здесь окружная скорость движения частицы рё1вна скорости в линейном потоке. В другом случае окружная ско рость сообщается частице вращающимся сепаратором. Ее можно выразить через радиус вращения частицы и частоту вращения сепаратора в минуту по формуле (111,34). [c.308]

Когда сопротивление подводу кристаллизующегося вещества из раствора к поверхности растущей грани велико, а собственно кристаллизация происходит быстро, то пересыщение раствора у поверхности может быть близким к нулю (ДСа=0) [27]. В этом слу чае движущая разность концентраций диффузионного переноса равна пересыщению основной массы раствора, а скорость линейного роста кристалла сферической формы находится следующим образом [c.175]

ПЛОТНОСТИ И температуры газа с изменением скорости, а число Маха зависит от скорости линейно. Наоборот, при гиперзвуковых скоростях (М 1) даже небольшое изменение скорости течения ведет к заметному изменению состояния газа и числа Маха. [c.107]

Стадия конденсации катализируется ионом водорода, т. е. относится к реакциям специфического кислотного катализа, и ее скорость линейно зависит от функции кислотности Гаммета с другой стороны, протоны катализируют также и побочные реакции, поэтому выбирают всегда оптимальную концентрацию серной кислоты. Роль катализатора заключается в протонировании кислородного атома карбонильной группы с образованием карбкатиона, присоединяющегося затем к нуклеофильному реагенту—олефину [c.202]

Режим полного смешения характеризуется столь турбулентным течением потока реагентов, при котором любой элементарный объем реагирующей смеси мгновенно перемешивается со всем содержимым реактора, так как скорость циркуляционных движений газа (жидкости) по высоте и сечению во много раз больше скорости линейного движения по оси реактора. Время пребывания в реакторе отдельных молекул может теоретически изменяться от О до бесконечности т Т(.р [c.71]

Пример 37. Определить средний размер кристаллов, которые получаются в каскаде из трех кристаллизаторов, если скорость линейного [c.208]

Режим полного смешения характеризуется столь турбулентным течением потока реагентов, при котором любой элементарный объем реагирующей смеси мгновенно перемешивается со всем содержимым реактора, так как скорость циркуляционных движений газа (жидкости) по высоте и сечению во много раз больше скорости линейного движения по оси реактора. Время пребывания в реакторе отдельных молекул может теоретически изменяться от нуля до бесконечности и т =7 = Тср. В реакторах полного смешения температуры и концентрации реагентов во всем реакционном объеме постоянны. [c.46]

Обозначения [Р] ,. — квазистационарная концентрация промежуточного продукта НН — исходное вещество я = [Р][РН] 1 = = [ ]сг [НН] /е,1 и /г,-2 — константы скорости мономолекулярного и бимолекулярного превращения Р в радикалы /г — константа скорости превращения Р в молекулярные продукты и к1. — константы скорости линейного и квадратичного обрыва цепи W g — скорость зарождения цепей к —константа скорости продолжения цепи активным центром по реакции с НН к — константа скорости расходования Р по реакции с активными центрами (цепным путем). [c.155]

Далее используем новую величину, называемую коэффициентом седиментации s, который равен отношению скорости линейного перемещения частицы в радиальном направлении к вызывающему это перемещение центробежному ускорению, т. е. [c.153]

Скорость линейной ноликонденсации измеряется скоростью изменения концентрации одной из расходуемых в реакции функциональных групп (Са или Сь) [c.33]

Величина радиальной скорости пропорциональна угловой скорости вращения й, а осевая составляющая скорости — угловой скорости вращения в степени Уг. Обе эти скорости линейно зависят от параметра е. [c.69]

Скорость линейной поликонденсации измеряется скоростью изменения концентрации одной из функциональных групп (са) или (св) [c.57]

Таким образом, логарифм конст шты скорости линейно зависит от обратной абсолютной температуры, как это показано на рис. XI.3. Из рис видно, что энергию активации можно определить графически по тангенсу угла а наклона прямой линии, построенной в координатах 1пл — 1/7 . Очевидно, что [c.137]

К) — скорость линейная со — угловая скорость р — плотность g — ускорение силы тяжести [c.7]

Наблюдается значительная разница между скоростями гидрогенолиза тиофена и других изученных компонентов. Особенно важным, вследствие возможного использования в качестве одоранта, является то, что тетрагидротиофен, который, подобно тиофену, имеет циклическую структуру, но полностью насыщенную, реагирует со скоростью, близкой к скорости линейного сульфида (диэтилсульфида), вместо того чтобы реагировать со скоростью, близкой к скорости тиофена. Скорость сероочистки исходного сырья, содержащего различные серусодержащие соединения, будет в основном определяться скоростью гидрогенолиза наиболее устойчивых соединений, которыми являются тиофеновые соединения. [c.76]

При полимеризации бутадиена, хлоропрена, 2,3-диметилбутадиена при определенных условиях наряду с линейной полимеризацией протекает трехмерная, так называемая а-полимеризация, за счет двойных связей, имеющихся в полимере. Характерной особенностью со-полиме-ров является их большая реакционная способность, обусловленная наличием в них свободных радикалов. Это объясняется тем, что скорость реакции обрыва цепи при полимеризации в образующейся сетке очень мала вследствие малой подвижности макрорадикалов. Подвижность молекул мономера достаточно высока, поэтому скорость трехмерной полимеризации выше скорости линейной полимеризации, причем она возрастает во времени. Это связано с тем, что быстрое накопление полимера создает местные напряжения в сетке и приводит к разрыву отдельных связей с образованием новых свободных радикалов, инициирующих полимеризацию мономера (что было показано экспериментально). С повышением температуры не наблюдается увеличения скорости трехмерной полимеризации, так как возрастает подвижность макрорадикалов и повышается скорость реакции обрыва цепи. [c.98]

Скорость линейная (и) Скорость объемная (и) Ускорение силы тяжести (g) Поверхностное натяжение (а) [c.86]

Рассмотренный простейший механизм был использован Расой и Хирсом (1964 г.) для объяснения осевого роста НК из пара. Согласно их теории, существует три стадии процесса 1) адсорбция атомов на совершенных боковых поверхностях НК 2) поверхностная диффузия к концу кристалла и 3) присоединение атомов на конце кристалла к ступеньке, наличие которой связано С присутствием единичной аксиальной винтовой дислокации. По этой теории скорость линейного роста НК определяется уравнением [c.482]

Во второй серии опытов было исследовано влияние парциального 1 ния водорода в диапазоне 0.5-4 МПа прн постоянном значении пар ного давления углеводорода (0,2 МПа). Как оказалось, скорость линейно увеличивается с повышением парциального давлення вод 26 [c.26]

Разбиение тензора 0 на симметричную и антисимметричную части соответствует представлению поля скоростей линейного сдвигового течения жидкости в виде суперпозиции линейного деформационного течения растяжения-сжатия с коэффициентами растяжения по осям, равными 2, JE з, и вращения жидкости как твердого тела с угловой скоростью О) [99]. В общем случае тензор [c.16]

По аналогии с изотермическим движением жидкости около вращающегося диска можно предположить, что осевая составляющая скорости течения расплава является функцией только координаты г, а радиальная и тангенциальная скорости линейно зависят от координаты г. Кроме того, будем считать, что функция, определяющая безразмерный профиль температур, также зависит от одной координаты т]. Последнее позволяет не учитывать действие гравитации, так как фронт кристаллизации расположен горизонтально, а температура расплава не зависит от радиальной координаты. [c.68]

При публикации результатов термического анализа рекомендуется приводить следующие данные название всех веществ — исследуемого образца, эталона и вещества для разбавления способ получения всех веществ с указанием предыстории, предварительной обработки и чистоты величины средней скорости линейного изменения температуры во всем температурном интервале, включая исследуемый процесс характеристики атмосферы над образцом (давление, состав газа и т. д,) размеры, форма и материал тиглей для образца масштаб абсциссы в единицах времени или температуры методы идентификации промежуточных и конечных продуктов точная репродукция всех подлинных записей без каких-либо изменений направления и формы кривых термоанализа (ДТА. ТГ, ДТГ и т. д.) приводить результаты идентификации по возможности каждого термического эффекта с дополнительными подтверждающими данными массу образца и степень его разбавления характеристику аппаратуры с указанием материала термопар и местоположением дифференциальной и измеряющей температуру термопар. [c.36]

График в координатах 1п ([КВг] оф/[СбН55 ]вФ)—время представляет собой прямую линию, что указывает на обычную кинетику реакции второго порядка, которую можно было ожидать, полагая, что никакой границы раздела фаз не существует. К тому же константа скорости линейно зависела от концентрации катализатора даже при 20-кратном изменении последней. Это позволило сопоставить константы скорости, полученные для реакций в присутствии различных катализаторов. [c.46]

При р2<ркр в отверстии сохраняется достигнутый максимум массовой скорости, линейная же скорость достигает критического значения Шкр (звуковой скорости), а давление — значения Ркр-Дальнейшее расширение до давления и дальнейшее развитие скорости до сверхзвукового значения Ша происходят уже за отверстием. Если желательно использовать полное развитие скорости (например, в турбине), то следует применить сопла. В наибольшем сужении сопла газ достигает критических условий (гикр, Ркр, 7 кр), а на выходе обладает соответственно высокой линейной скоростью аУ2> кр. [c.238]

Следует отметить, что метод вращающегося сектора принципиально неприменим для определения константы скорости линейного обрыва цепей, так как при линейном обрыве цепей средняя скорость реакции оказывается не зависящей от времени освещения и определяется лишь долей 1/(1+р) времени освещения от общего времени реакции. Метод фотохимического последействия, как нетрудно показать, в случае линейного обрыва цепей позволяет определить непосредственно величину константы скорости обрыва цепей. Однако практически это в настоящее время неосуществимо, так как в реакциях с линейным обрыЕюм цепей величина последействия оказывается неизмеримо малой. [c.306]

Следует отметить, что метод вращающегося сектора принципиалыю неприменим для определения константы скорости линейного обрыва цепи, так как при линейном обрыве цепи средняя скорость реакции оказывается независящей от времени освещения и определяется только долей 1/(1 + р) времени освещения от общего времени реакции. [c.347]

В несжимаемой жидкости добавочные нормальные напряжения связаны со скоростями линейной деформацхш точно такими же соотношениямп, как касательные напряжения со скоростями угловых деформаций. [c.67]

Уравнения (УШ.З) и (УП1.4) описывают волну, движущуюся вправо, так как через промежуток времени А >0 все точки косинусоиды ё х=сопз1 передвинуты вправо на Л2>0. Электрическая и магнитная волны распространяются с одинаковыми фазой, периодом и скоростью. Линейно поляризованный луч можно представить в виде суммы двух линейно поляризованных волн в перпендикулярных плоскостях, которые отличаются только амплитудами (рис. VI 1.2). Иными словами, сложение двух линейно поляризованных волн, отличающихся только амплитудами, дает линейно поляризованный луч. [c.170]

Р1ст1НН1- кц и к щ — константы скорости мономолекулярного и бимолекулярного превращений Р в радикалы км — константа скорости превращения Р в молекулярные продукты кц и к,ц — константы скорости линейного и квадратичного обрыва цепи v o — скорость зарождения цепей кр — константа скорости продолжения цепи активным центром по реакции с РН ку — константа скорости расходования Р по реакции с активными центрами (цепным путем). [c.204]

Можно, конечно, при написании системы кинетических уравнений для хлорирования этилена выбрать другую комбинацию четырех линейно независимых скоростей. В то же время неправ11Льно было бы в качестве четырех кинетических уравнений выбрать таковые для о ", и у , поскольку эти скорости линейно зависимы, т. е. система кинетических уравнений фактически содержала бы всего три уравнения и была бы неполной. [c.233]

Плотности твердого и жидкого тринитротолуолов при различных температурах приведены в работе Лсвиса (331. Данные о скоростях линейной кристаллизации тротила, содержащего различные количества динитротолуола Н1и других ароматических нитросоединений, см. в работе (34]. [c.90]

Теория рециркуляции и повышение оптимальности химических процессов (1970) -- [ c.297 ]

Научные основы химической технологии (1970) -- [ c.20 ]

Основы процессов химической технологии (1967) -- [ c.27 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.0 ]

Основы массопередачи (1962) -- [ c.118 ]

Основы массопередачи Издание 3 (1979) -- [ c.153 , c.295 ]

Кристаллизация в химической промышленности (1979) -- [ c.16 , c.74 , c.79 , c.211 ]

Жидкостная хроматография при высоких давлениях (1980) -- [ c.14 , c.17 , c.53 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология