Энгельгардт

Синтез углеводородов из окиси углерода и воды. В 1952 г. Г. Коль-бель и Ф, Энгельгардт [23] разработали новый процесс синтеза углеводородов из окиси углерода и воды по схеме [c.701]

Несколько особняком стоит самостоятельный раздел физикохимической механики, рассматривающий влияние механических воздействий в твердых телах на течение химических и физико-химических процессов. Большой интерес представляют превращения химической энергии в механическую и обратно, например, в процессах мышечной деятельности, химическая сторона которых была изучена в замечательных работах В. А. Энгельгардта и М. Н. Любимовой, а физико-химическая сторона в работах А. Качальского. Эта область получила название механохимии и занимается, в основном, высокомолекулярными соединениями, прежде всего, в связи с их замечательной особенностью — высокоэластическими свойствами. [c.15]

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, [c.70]

Галоид, связанный с атомом углерода бензольного ядра, отличается малой подвижностью, и замещение его происходит с большим трудом. Если же, как это было впервые отмечено А. Н. Энгельгардтом и П. А. Лачиновым (1870 г.), ввести нитрогруппу в орто- или пара-положение по отношению к галоиду, то последний приобретает значительную подвижность. Так, у о- и га-нитрохлорбензолов хлор обменивается на гидроксил при нагревании до 100 " С с раствором едкого натра [c.447]

Фурфурол получается при нагревании с разбавленными кислотами оболочек семян, содержащих пентозы (см. стр. 330). Сырьем для его получения могут служить также отруби (А. Н. Энгельгардт, 1870), лузга подсолнечника и др. [c.582]

Гудков, Ber., 3, 425 (1870) A. Энгельгардт, ЖРФХО, 2, 130 (1870), [c.32]

Таблица 2-2. Размерность (т) и периодичность (и) группы симметрии по Энгельгардту [30]

Кольбель и Энгельгардт [2] указывают, что и на железном и на кобальтовом катализаторах в зависимости от объемной скорости сиптез-газа и соотношения в нем водорода и окиси углерода кислород окиси углерода может быть переведен в воду или в углекислоту. Они нашли, что первичной реакцией синтеза па кобальтовом и на железном катализаторах является образование воды и что углекислота является продуктом реакции конверсии. [c.67]

Кольбель и Энгельгардт [36] указывают, что по карбидной теории температура синтеза на железных катализаторах должна бго1ть намного ниже, чем на кобальтовых, так как железо обладает значительно большей склонностью к образованию карбидов, чем кобальт. Фактически наблюдается обратное. Они считают, что в ходе реакции образуются продукты присоединения окиси углерода к металлу, которые могут рассматриваться как карбонилы. [c.88]

С 50-х годов появилось большое число теоретических и экспериментальных работ, подтвердивших нарушение закона Дарси в области малых скоростей. Это явление заметнее всего при движении воды в глинах, но наблюдается также и при фильтрации в песках и песчаниках не только воды, но и нефтей (эксперименты М. М. Кусакова, П. А. Ребиндера и К. Е. Зинченко, Ф. А. Требина, В. Энгельгардта и [c.24]

По Г. Кольбелю и Ф. Энгельгардту [23] из СО с водяным паром над активированным Ре-контактом при температуре 250 и давле- [c.718]

Рис. 16.11. Хроматограммы олигофенилов на силикагеле с гидроксилированной поверхностью при элюировании к-гептаном (X. Энгельгардт, 1980)

Различают экзоэргические реакции, протекающие с уменьще-нием внутренней энергии, и эндоэргические, сопровождающиеся ее повышением. В биоэнергетическом отношении в живых организмах имеет значение только свободная энергия. При биохимических процессах, как правило, свободная энергия, содержащаяся в исходных веществах, полностью не используется, так как часть ее остается во вновь образованных при реакциях соединениях. Так, освобождающаяся при окислении различных органических соединений свободная энергия может большей своей частью связываться некоторыми высокоэргическими соединениями. Эти вещества участвуют в ряде разнообразных специфических биохимических процессов, выполняя роль резервной и транспортной формы энергии. В высокоэргических соединениях энергия распределена не равномерно, а сконцентрирована в отдельных связях молекул. Эти связи В. А. Энгельгардт назвал макроэргическими. Макроэргическими связями богаты различные эфиры фосфорной кислоты [c.116]

Выбор стандартного вещества вполне произволен. Обычно руководствуются чисто практическими соображениями. Так, для веществ, жидк1гх при нормальных условиях, стандартным веществом служит бензол. Бензол необходимой чистоты обычно имеется в каждой лаборатории. Для смесп газообразных веществ целесообразно выбрать в качестве стандартного вещества присутствующий в смеси компонент со средним молекулярным весом (Фейеш и Энгельгардт, 1960). [c.296]

I-T И.1И глиоксилатном цикле. Р-ция катализируется фермен-км ЛТФ-синтетазой. Открыта В. А. Энгельгардтом в 1931. ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ АММОНОЛИЗ (окислительное ами-трование), одностадийный синтез азотсодержащих орг. ОСЯ, (шггрилов, имидов, амидов к-т и др.) взаимодействием 1т,1ст10дородов с NHa и Оз, напр. R H3 -1- NH3 + /аОз- [c.399]

Первым русским журналом, печатавшим статьи по всем вопросам химии, был Химический журнал Н. Н. Соколова и А. Н. Энгельгардта , 24 выпуска к-рого вышли в 1859—60. С 1869 начал издаваться Журнал Русского физико-химического общества (в 1931 его преемником стал Журнал общей химии ). Со 2-й пол. 19 в. появляются X. ж., посвященные только одной области химии. В 1980 во всем мире выходило ок. 700 X. ж. (более 100 — в СССР). Издаются также реферативные и библиографич. X. ж. [c.647]

Длительное время тиксотропия оценивалась условно — по времени загустевания до нетекучести (Г. Фрейндлих) или по концентрации твердой фазы, при которой загустевание происходит за одну минуту (В. Энгельгардт, Винклер). Более объективны методы, исходящие иэ кинетики тиксотропного восстановления, например, по затуханию прилагаемых напряжений, изменению условной вязкости [c.251]

Задача измерения реологических констант с помощью этих приборов является неопределенной, поскольку их динамометры отражают суммарное действие моментов на внутренней и наружной поверхности колокола. Уменьшение концевых эффектов и улучшение центровки достигается также в коницилиндрических вискозиметрах Мунея и Юарта, Ли и Уорена. В них, как и в вискозиметре Гудива, соосность обеспечивается способностью конических поверхностей к самоцентрированию. Для борьбы с эксцентриситетом обычно применяют упорные или центрирующие иглы. В вискозиметре Энгельгардта и Любека для этой цели используют магнитные под-шинники . [c.262]

В 20-40-е гг. получили развитие физ.-хим. методы анализа Б. Седиментациоиными и диффузионными методами были определены мол. массы многих Б., получены данные о сферич. форме молекул глобулярных Б. (Т. Сведберг, 1926), выполнены первые рентгеноструктурные анализы аминокислот и пептидов (Дж. Д. Бернал, 1931), разработаны хроматографич. методы анализа (А. Мартин, Р. Синг, 1944). Существенно расширились представления о функциональной роли Б. был выделен первый белковый гормон-инсулин (Ф. Бантинг, Ч. Г. Бест, i922 антитела были идентифицированы как фракция у-глобулинов (1939) и тем самым обнаружена новая ф-ция Б.-защитная. Важным этапом явилось открытие ферментативной ф-ции мышечного миозина (В.А. Энгельгардт, М. Н. Любимова, 1939) и получение первьк кристаллич. ферментов (уреазы-Дж. Б. Самнер, 1926 пепсина-Дж.X. Нортроп, 1929 лизоцима-Э. П. Абрахам, Р. Робинсон, 1937). [c.248]

В России науч. периодич. литература появилась в нач. 18 в., когда стали выпускать на латинском языке Комментарии Петербургской академии наук (1728-51), Впоследствии статьи по химии публиковались в Технологическом журнале (1804-26), Новом магазине естественной истории, физики, химии и сведений экономических (1820-30), Горном журнале или собрании сведений по наукам, к eAiy предмету относящимся (с 1825), Популярным среди химиков был Химический журнал Н, Н. Соколова и А. Н. Энгельгардта (1859-60), в к-ром рус. химики освещали разнообразные вопросы неорг. и орг. химии, а также уделяли внимание изучению прир. богатств страны. Центр, печатным хим. органом в России на протяжении полувека (с 1869) служил Журнал Русского физико-химического общества . [c.243]

Проблема белка (1997) -- [ c.68 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.277 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.156 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.447 , c.582 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.335 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.279 ]

История классической теории химического строения (1960) -- [ c.70 , c.72 , c.163 ]

Периодический закон дополнительные материалы (1960) -- [ c.71 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.683 , c.684 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.603 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.100 , c.104 , c.138 , c.139 , c.145 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.31 , c.42 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.484 ]

Биохимия и физиология иммунитета растений (1968) -- [ c.234 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.82 , c.113 , c.115 , c.296 , c.330 , c.334 , c.337 , c.390 , c.396 , c.592 , c.656 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.68 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.76 , c.189 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология