Ионы положительные

Под действием световой энергии и амфотерных ионов двойные связи акцептора поляризуются, что приводит к повышению реакционной способности я-электропов. Сложный амфотерный ион (XXVII) выделяет молекулу кислорода, которая действует так же, как амфотерный ион, и превращается сам в нормальный эозин (XXIV). Образование конечных продуктов фотосенсибилизированного окисления объясняется присоединением молекулы кислорода, действующей как амфотерный ион, положительно заряженным атомом к я-электронам двойной связи, в результате чего образуется новый амфотерный ион (XXVIII), который затем перестраивается в стабильную гидроперекись. Если в качестве акцептора использован а-пинен, то эти стадии реакции можно представить следующим образом [c.359]

Когда кристалл соли, например, хлорида калия, попадает 3 воду, то расположенные на его поверхности ионы притягивают к себе полярные молекулы воды (ион-дипольное взаимодействие), К ионам калия молекулы воды притягиваются своими отрицательными полюсами, а к хлорид-ионам — положительными (рпс. 80). [c.235]

Наиболее распространенной теорией механизма каталитического крекинга является карбоний-ионная, предложенная Уитмором (карбо-ний-ион — положительно заряженный углеводородный ион). [c.88]

По условию электронейтральности можно написать, что 7м = —< ь. Для того чтобы найти величину <71, как функцию потенциала, необходимо сделать определенные предположения о законе ее изменения с расстоянием от электрода. Гуи и Чапман считают, что ионы можно рассматривать как материальные точки, не имеющие собственного объема, но обладающие определенным зарядом, и что их распределение в поле заряда, равномерно размазанного по поверхности электрода, подчиняется формуле Больцмана (рис. 12.2). Величина /ь определяется при этом суммированием всех избыточных зарядов ионов (положительных при отрицательно заряженной поверхности металла и отрицательных при ее положительном заряде), находящихся в столбе жидкости, перпендикулярном поверхности электрода и имеющем сечение 1 см . [c.264]

При ионизации образуются как положительные, так и отрицательные ионы положительные ионы остаются вблизи короны , а отрицательные направляются с огромной скоростью к аноду, встречая и заряжая на своем пути взвешенные в газе частицы. [c.62]

Чтобы определить какие ионы и сколько их находится в водных растворах, существует широкий набор методов. В этой работе вы будете использовать методы, которые действительно могут использоваться для проверки наличия в воде тех или иных ионов. Положительно заряженные ионы имеют недостаток электронов и называются катионами, отрицательно заряженные ионы несут избыток электронов и называются анионами. Общая цель состоит в качественном определении двух катионов и двух анионов. [c.45]

Активными центрами реакции цепной полимеризации могут быть свободные радикалы (электронейтральные частицы, имеющие неспаренный электрон) или ионы (положительно или отрицательно заряженные частицы). В зависимости от характера активных центров различают радикальную и ионную полимеризацию. [c.330]

Электролиты при растворении в воде диссоциируют (распадаются) на ионы - положительные и отрицательные. [c.119]

Условились записывать схемы элементов таким образом, чтобы левый электрод был отрицательным (электроны текут по металлическому проводнику слева направо и в том же направлении переносится ионами положительное электричество внутри элемента). Такая запись отвечает протеканию реакции, сопровождающейся убылью свободной энергии, и положительной величине э. д. с. [c.157]

Каковы должны быть заряд иона (положительный, отрицательный, высокий, низкий) и его размеры (большой, небольшой), чтобы в результате гидролиза раствор имел наименьшее значение pH [c.217]

Соли, молекулы кислот и оснований в водном растворе диссоциируют (распадаются) на положительно и отрицательно заряженные частицы — ионы. Положительные ионы называются катионами, а отрицательные — анионами. Распад молекул на ионы объясняется электростатическим взаимодействием между молекулами воды и молекулами кислот и оснований и солями. [c.129]

Если в раствор электролита внести два электрода, один из которых соединен с положительным полюсом внешнего источника постоянного тока (батареи), другой — с отрицательным, то наблюдается следующая картина под влиянием электрических полей электродов положительные ионы двигаются к отрицательному электроду (катоду), отрицательные ионы — к положительному электроду (аноду). Столкнувшись с катодом, положительные ионы получают от него электроны, переходя в нейтральное состояние отрицательные ионы, столкнувшись с анодом, отдают ему свои электроны, переходя также в нейтральное состояние. Таким образом, в растворе устанавливается движение ионов — положительных (катионов) к катоду, отрицательных (анионов) к аноду. [c.210]

Если взять сто элементов периодической системы, то они могут образовать 100 одноатомных молекул, 200 возможных одновалентных ионов (положительных и отрицательных, 5050 двухатомных молекул, 10 трехатомных молекул и приблизительно 10 многоатомных молекул). Ясно, что при таком положении бесполезно надеяться иметь таблицы с экспериментальными термохимическими данными по всем многоатомным частицам или даже по всем ограниченным подклассам среди них. Поэтому для различных типичных термохимических расчетов часто возникает необходимость оценить эти величины с помощью приближенных термохимических закономерностей. [c.72]

Ионная [гетерополярная) решетка. В узлах пространственной решетки в этом случае находятся электрически заряженные частицы — ионы положительно заряженные — катионы и отрицательно заряженные — анионы. Ионные решетки характерны для множества неорганических соединений, принадлежащих ко всем их классам (разнообразные окислы, соли и т. д.). Ионное строение имеет также большинство минералов. [c.121]

Активными центрами реакции цепной полимеризации могут быть свободные радикалы (электронейтральные частицы, имеющие один или два неспаренных электрона), ионы (положительно или отрицательно заряженные частицы) или ион-радикалы. [c.63]

Отрицательные ионы Положительные ионы с зарядностью [c.197]

В гидроокисях и солях имеются оба вида связи. Атомы элементов гидроксила и кислотных остатков связаны друг с другом ковалентными связями, а между металлами и гидроксилом или металлами и кислотными остатками связь ионная. Таким образом, кристаллы щелочей и солей кислородных кислот, подобно солям бескислородных кислот, например Na+ I , слагаются из ионов. Положительно заряжены в них ионы металла, а отрицательно заряжены ионы гидроксила и ионы кислотных остатков. Ионами, таким образом, могут быть не только заряженные атомы, но и заряженные группы атомов. [c.3]

Диссоциация электролита приводит к образованию разноименно заряженных ионов — положительных (катионов) и отри- [c.105]

Эти предположения б дальнейшем были развиты в стройную теорию, получившую иазваине теории электролитической диссоциации. Согласно этой теории, при растворении в воде электролиты распадаются (диссоциируют) на положительно и отрицательно заряженные ионы. Положительно заряженные ионы называются катионами к ним относятся, например, ионы йодорода и металлов. Отрицательно заряженные ионы называются анионами к ннм принадлежат ионы кислотных остатков и [c.233]

Диссоциация электролита приводит к образованию разноименно заряженных ионов — положительных (катионов) и отрицательных (анионов). При этом суммарные заряды тех и других равны по абсолютной величине, поэтому раствор электролита всегда электронейтрален. [c.118]

Размытость полосы поглощения гидроксония можно объяснить особенностью строения этого иона. Положительный заряд elo мигрирует по всему объему гидрата, вызывая непрерывное изменение силовых постоянных ОН-связей и, следовательно, частот их колебаний. Поэтому невозможно определить раздельно полосы поглощения, соответствующие ОН-связям Н3О+ и гидратной оболочки. [c.45]

Каковы должны быть заряд иона (положительный, отрицательный, высокий, низкий) и его размеры (больщой, небольшой), чтобы, прогидролизо-вавщись, ион дал раствор с наинизшим значением pH. [c.81]

Принято записывать подобные схемы таким образом, чтобы левый электрод был отрицательным (электроны текут по металлическому проводнику слева направо и в том же направлении переносится ионами положительное электричество внутри элемента). Такая запись отвечает проте- [c.208]

Отрицательно заряженные ионы хлора (СР) называются хлорид-ионы. Очень небольшая часть молекул воды (Н О) тоже всегда присутствует в виде ионов-положительно заряженных ионов водорода (Н ) и отрицательно заряженных гидроксид-ионов (ОН ). [c.120]

Введение в систему вода — растворитель солей или кислот также изменяет соотношение между содержанием молекул в ассоциатах различного типа. Особенно сильные изменения наблюдаются в спектрах поглощения при введении в растворитель, содержащий воду, некоторых определенных количеств кислоты [152]. При введении, например, НС1 в области первого обертона валентных колебаний ОН-групп появляется и с увеличением концентрации НС1 растет широкая, размытая полоса с максимумом в области 6200—6000 см , которую следует приписать гидратированному иону гидроксония. Размытость этой полосы может быть объяснена особенностью строения этого иона. Положительный заряд его мигрирует по всему объему гидрата, вызывая непрерывное изменение силовых постоянных ОН-связи и, следовательно, частот колебаний. Поэтому невозможно определить раздельно полосы поглощения, соответствующие ОН-связям самого иона гидроксония и его гидратной оболочки. [c.162]

В соединениях, молекулы которых содержат гетероатом X с неподе-ленной электронной парой, разрывается соседняя с гетероатомом С—С-связь (ониевое расщепление). Механизм этого процесса можно легко представить, фиксируя заряд и электрон радикала на гетероатоме. Тогда при миграции электрона получатся алкильный радикал и ониевый ион, положительный заряд которого может стабилизироваться вследствие его делокализации [c.281]

До сих пор обсуждался только один тип полимеризации, протекающей через свободные радикалы. Однако использование других инициаторов или катализаторов позволяет провести полимеризацию через стадию образования промежуточных ионов положительных ионов катионная полимеризация), если в качестве катализатора используется кислота, или отрицательных ионов анионная полимеризация), когда катализатором служит основание. [c.256]

Весьма своеобразно коагулирующее действие проявляется у органических ионов. Положительно заряженные одновалентные ионы алкалоидов и красителей действуют гораздо сильнее, чем соответствующие им по валентности ионы неорганических электролитов. Это объясняется высокой адсорбционной способшстью громоздких органических ионов, обладающих большей поляризуемостью. [c.288]

Когда нейтральный атом теряет или приобретает электрон, то образуется ион. Положительные ионы меньше, чем исходные атомы, отрицательные — больше. Это становится понятным, если иметь в виду число электронов, которые должен удерживать заряд ядра. В положительном ионе заряд ядра действует на меньшее число электронов и поэтому притягивает их ближе к себе, гогда как в отрицательном ионе заряд ядра должен действовать на большее число электронов, каждый удерживается менее прочно, и электронное облако расширяется. Как и следует ожидать, радиус иона уменьшается по мере увеличения числа потерянных электронов (см. табл. 4-4 и 4-5). [c.112]

В первом случае трансляционное движение молекул воды вблизи иона ослабнет, вследствие чего они станут менее подвижными и свяжутся с ионом (положительная гидратация). Такая гидратация возникает в присутствии в растворе ионов с больплой плотностью заряда, например А1з+, Сг +, Mg , a +, Ва +, Ыа+, ОН , 504. [c.26]

А. Нира (рис. 3). Для ионизации молекул обычно используют электроны с энергиями 70-100 эВ, к-рые движутся со скоростью 10 см/с и проходят путь, равный диаметру молекулы орг. соед. за 10 с. Этого времени достаточно для удаления электрона из молекулы в-ва и образования мол. иона-положительно заряженного ион-радикала М , имеющего энергию 2-8 эВ. Ионы с миним. запасом энергии достаточно устойчивы и достигают приемника. Ионы с большим запасом внутр. энергии распадаются на пути движения на ионы с меньшей мол. массой (т, наз. осколочные ионы), характерные для в-ва определенного строения. Для ионизации молекул энергия электронного пучка должна превышать нек-рую критическую для в-ва величину, наз. потенциалом ионизации. Потенциалы ионизации лежат в пределах 3,98 эВ (Рг)-24,58 эВ (Не), для большинства орг. соед. 7-11 эВ. Используя моноэнергетич. пучки электронов и снижая их энергию до пороговых значений, можно определять потенциалы ионизации в-в и потенциалы появления ионов-критич. энергию электронов, при к-рой в спектре появляются линии соответствующих осколочных ионов. [c.659]

Эти предположения в дальнейшем были развиты в стройную теорию, получившую название теории электролитической диссоциации. Согласно этой теории, при растворении в воде электролиты распадаются (диссоциируют) на положительно и отрицательно заряженные ионы. Положительно заряженные ионы называются катионами к ним относятся, например, ионы водорода и метгиллов. Отрицательно заряженные ионы называются анионами к ним принадлежат ионы кислотных остатков и гидроксид-ионы. Как и молекулы растворителя, ионы в растворе находятся в состоянии неупорядоченного теплового движения. [c.233]

Изучение продуктов электролиза позволяет приписать ионам положительные или отрицательные заряды. Очевидно, если кислота, например хлорная H IO4, диссоциирует, предположим, на два иона и при электролизе водного раствора на катоде выделяется водород, то уравнение диссоциации следует записать так [c.279]

Электролиты при растворении в воде распадаются (диссоциируют) на ионы — положительные н отрицательные. Свойстиа ионов совершенно иные, чем у образовавшпх их атомов. Напрнмер, атомы металлического [ атрия Na .пергичпо разлагают воду с выделением водорода, в то время как патрин-ионы Na воду не разлагают. Атомы хлора С1 образуют двухатомные молекулы, которые имеют желто-зеленый цвет и резкий запах. Хлорнд-ионы i бесцветны и не имеют запаха. Ионы водорода Н окрашивают спипй лакмус в красный цвет. Но это свойство отсутствует у атомов водорода Н. [c.71]

Специфическая роль третичных водородных атомов в распространении карбоний-ионов отмечается в реакциях крекинга и риформинга, протекающих при высоких температурах в присутствии твердых катализаторов. Связь углерод — углерод характеризуется наличием электронной пары, поделенной между двумя углеродными атомами. В углеводороде, в котором протекает скелетная перегруппировка, должна разрываться по крайней мере одна такая связь при этом электроны могут быть поделены поровну (образование свободного радикала) или один углеродный атом сохраняет оба электрона, в то время как при другом не остается ни одного (образование иона). Энергетические барьеры для обоих этих случаев сильно различаются так, для образования двух нропильных радикалов из к-гексана требуется всего 76 ккал [69], в то время как для образования пары нропильных ионов требуется 260 ккал [67. Однако в присутствии надлежащим образом выбранного катализатора, особенно если он обладает в какой-то стенени ионной функцией, может инициироваться предварительная стадия — образование положительно заряженного иона за счет передачи протона или гидридного иона. После этого разрыв связи углерод — углерод происходит в результате образования из нестабильного карбоний-иона положительно заряженных ионных осколков и нейтральной молекулы алкена или ароматического углеводорода. [c.170]

Аррениус (1887 г.) высказал гипотезу, объясняющую увеличение числа частиц в растворах электролитов диссоциацией их молекул в процессе растворения. Учитывая, что растворы кислот, оснований и солей проводят электрический ток, Аррениус предположил, что в результате диссоциации получаются заряженные частицы — ионы положительные — катионы и отрицательные — анмояы. Поскольку раствор в целом электро-нейтрален, сумма всех положительных зарядов должна быть равна суммарному отрицательному заряду. [c.92]

Из (8.55) вытекают два важных следствия. Во-первых, константа скорости ионной реакции зависит от ионной силы раствора, и в разбавленных растворах, когда 1, Д1пА эксп что подтверждается большим экспериментальным материалом. В случае реакции одноименно заряженных ионов наклон Мпк/А(Р/ ) положительный (ионная атмосфера облегчает течение реакции), в случае реакции между разноименно заряженными ионами этот наклон отрицателен, и чем больще произведение зарядов гв, тем больще абсолютная величина тангенса угла наклона. Часто наблюдаются отклонения из-за особенностей механизмов реакций. Во-вторых, к сп зависит от е так, что AlnA n - А(е" )- И в этом случае наклон тем больше, чем больше произведение гв1, и для одноименно заряженных ионов наклон отрицательный,, для разноименных ионов - положительный. [c.225]

В молекулах электролитов атом1 связаны ионной или достаточно полярной ковалентной сйязью. В соответствии с представлениями, развитыми шведским ученым Сванте Аррениусом (1887), такие вещества в растворе диссоциируют па противоположно заряженные ионы положительно заряженные — катионы и отрицательно заряженные — анионы [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология