Аппаратурное оформление метода ЭПР

Материал книги включает основы капиллярного электрофореза как количественного метода анализа сложных биологических смесей, описание аппаратурного оформления метода и некоторые конкретные методики анализа. [c.1]

Основы хроматографического разделения веществ в тонком слое сорбента, некоторые вопросы теории и аппаратурное оформление метода подробно изложены в ряде монографий [19, 441] и обзоров [20, 63, 64]. [c.135]

Один на возможных вариантов аппаратурного оформления метода показан на рис. 12. Прибор для определения высоты подия-22 [c.22]

Один из возможных вариантов аппаратурного оформления метода исследования монослоев ПАВ показан на. рис. 18. [c.35]

Вальцевание применяют для смешивания компонентов сырых резиновых смесей и пластич. масс на стадии их приготовления или улучшения технол. св-в материала перед формованием изделий, а также для изготовления полуфабрикатов (листов, пленки). Вальцевание осуществляют в зазоре между валками (охлаждаемыми или нагреваемыми), вращающимися навстречу друг другу с разл. скоростью. В зависимости от аппаратурного оформления метода материал с вальцов может сниматься в виде листа или узкой непрерывной ленты. [c.8]

Одним из наиболее простых по аппаратурному оформлению методов адсорбционной очистки сточных вод является фильтрование воды через колонну, загруженную слоем адсорбента. Скорость фильтрования зависит от концентрации веществ, растворенных в сточных водах, и обычно колеблется от 2—3 до 5—б м /м -ч. Наиболее рациональное направление фильтрации жидкости [c.102]

Несомненное преимущество метода — сокращение числа стадий процесса и отсутствие громоздкой аппаратуры, что присуще гидрометаллургическим методам. Поэтому, несмотря на сравнительную сложность аппаратурного оформления, метод при даль нейшем усовершенствовании может быть вполне реализован в промышленности. [c.291]

Во всем мире растет выпуск приборов для жидкостной хроматографии, стремительно увеличивается численность работников науки и производства, использующих этот метод для решения своих конкретных задач. В такой ситуации крайне необходима литература, позволяющая ознакомиться с основами теории и закономерностями хроматографии, наиболее значимыми в практической работе. Указанным вопросам посвящены главы 1—4 настоящего издания. В главе 5 освещены вопросы аппаратурного оформления метода, даются рекомендации по приемам практической работы и рациональному проведению эксперимента. В главе 6 показаны пути решения некоторых типичных аналитических проблем, характерных для химии лекарственных веществ, других продуктов органического синтеза. Наконец, в справочной главе 7 в компактной форме обобщены литературные сведения о методах жидкостного хроматографического анализа лекарственных веществ. [c.6]

Аппаратурное оформление метода [c.109]

Молекулярная перегонка. Молекулярная перегонка принципиально отличается от перегонок при атмосферном или пониженном давлениях. Молекулярная перегонка — это процесс перегонки жидкости путем свободного испарения частиц ее с поверхности при температуре ниже температуры кипения, при давлении остаточного газа 10 —Ю Па, а также при условии, что расстояние между испарителем и конденсатором меньше длины свободного пробега молекул перегоняемого вещества. Аппаратурное оформление метода описано в, монографии [6]. [c.19]

Аппаратурное оформление метода ЭПР [c.283]

Выбор того или иного способа восстановления зависит от конкретных условий, в том числе от содержания мышьяка и объема анализируемого раствора, присутствия других элементов (особенно сурьмы), аппаратурного оформления метода определения и т. д. Поэтому методы восстановления мышьяка до арсина описываются нами одновременно с изложением самого метода обнаружения мышьяка. [c.25]

Аппаратурное оформление метода. Основными узлами любого эмиссионного рентгеновского спектрометра (РЭА, РФА) являются источник возбуждения спектра, входная щель (или коллиматор), устройство крепления и ввода образца, выходная щель, обобщенная система анализа и детектирования рентгеновской эмиссии. В зависимости от принципа работы последнего узла различают спектрометры с волновой дисперсией (СВД) и спектрометры с энергетической дисперсией (СЭД). [c.254]

Аппаратурное оформление метода. Схема оже-электронного спектрометра аналогична схеме рентгеноэлектронного спектрометра. Поскольку в ОЭС для возбуждения спектра используют электронную пушку, [c.264]

Одним из наиболее распространенных и универсальных методов оценки огнетушащих свойств является метод, основанный на воздействии исследуемого вещества на область воспламенения данного горючего в смеси с воздухом. Аппаратурное оформление метода то же, что и при определении пределов воспламенения. По результатам опытов строят графики (рис. П-5) в координатах пределы вое-пламенения, % (об.)—добавка, % (об.). За огнетушащую принимается концентрация исследуемой добавки, соответствующая пику кривой. В дальнейшем условимся называть этот способ методом флегматизации. Этот метод приемлем для исследования веществ (как огнетушащих, так и горючих), которые можно вводить в цилиндр в требуемых количествах в парообразном состоянии. Для [c.61]

Аппаратурное оформление метода может быть различным. В СССР давление насыщенных паров в статических условиях определяют по ГОСТ 1756—52 и ГОСТ 6668—53. [c.114]

И аппаратурные случайные ошибки, и случайные ошибки, вызванные флуктуациями радиоактивного распада, имеют статистический характер и подчиняются, в конечном счете, одним и тем же законам математической статистики. На практике те и другие ошибки присутствуют совместно, так что невозможно получить из экспериментальных данных величину погрешности, внесенной лишь аппаратурным оформлением метода. Определяемая экспериментально ошибка, включающая, кроме отклонений за счет статистического характера радиоактивного распада, также и отклонения, обусловленные аппаратурными факторами, является суммарной ошибкой опыта. [c.78]

Дальнейшие работы в области аппаратурного оформления метода связаны с повышением чувствительности, которая на 2—3 порядка меньше чувствительности использования положительных ионов (ввиду малых сечений реакции захвата электронов) и усовершенствованием ряда узлов, необходимых для ускорения ряда весьма трудоемких операций. [c.24]

Адсорбция из растворов часто используется и как сравнительно простой в аппаратурном оформлении метод определения удельной поверхности адсорбентов. При этом измеряется убыль концентрации молекул ПАВ Ас в некотором объеме V раствора после достижения равновесия раствора над известной навеской адсорбента т. Если известна предельная адсорбция ПАВ на поверхности исследуемого адсорбента Гтах= l/ 5lNA, где 5 -— сечение молекулы ПАВ (ее посадочная площадка на поверхности адсорбента), то удельная поверхность 51(м /кг) может быть найдена из соотношения [c.93]

Одним пз эффективнейших средств установления состава смесей и структуры органических соединений в настоящее время является масс-спектрометрия (МС). Принципиальная основа метода состоит в ионизации и (при достаточной энергии возбуждения) фрагментации молекул с последующим разделением и количественным анализом ионов, характеризующихся тем или иным массовым числом (отношением массы иона к его заряду, mie). Детальное оппсапие теории и аппаратурного оформления метода дацо в многочисленных монографиях [301—305 и др.]. [c.36]

Несмотря на сравнительную слояатость аппаратурного оформления метода потенциометрического титрования, сравнительные испытания показали, что данные, получаемые последним методом, не намного превосходят по точности результаты, получаемые обычными способами, онисанными выше. [c.453]

В практикуме по осциллографической полярографии кратко рассматриваются теоретические основы метода вольтамперной осциллополярографии, критерии определения механизмов электродных процессов, аппаратурное оформление метода и взаимосвязь отдельных узлов осциллополярографов. Описана последовательность операций получения и обработки осциллополярограмМ определения ионов металлов и их смесей, анионов, органических веществ, восстанавливающихся, окисляющихся или адсорбирующихся на электроде, определение микроколичеств металлов, приемы обработки экспериментальных данных. [c.208]

Отметим также, что при использовании цветных индикаторов необходимо прекратить электролиз в момент завершения титрования, т. е. в момент перехода окраски индикатора. С другой стороны, кулонометрическое титрование проще проводить с цветными индикаторами при непрерывной генерации промежуточного реагента, проследив лишь за изменением окраски раствора, между тем как при инструментальных методах обычно приходится периодически останавливать электролиз для измерения соответствующего параметра ( , и пр.). Однако не исключена возможность непос редственно следить за изменением этих параметров, не прекращая электролиз. Нет сомнения, что инструментальные методы, как более чувствительные, обеспечивают максимально возможную точность результатов анализа, хотя аппаратурное оформление метода при этом усложняется. [c.203]

Адсорбцию из растворов часто используют и как сравнительно простой в аппаратурном оформлении метод определения удельной поверхности адсорбентов. При этом измеряется убыль концентрации молекул ПАВ Лс в некотором объеме V раствора после достижения равновесия растгвора над известной навеской адсорбента т и рассчитывается изотерма адсорбции Г (с). По уравнению Ленгмюра, например из зависимости с/Г = а/Г .,-Ь 4-с/Г щ (см. гл. II, 2), определяют предельную адсорбцию моль/г. Используя независимые данные о посадочной площадке 5 молекул ПАВ на аналогичном порошке, можно найти удельную поверхность адсорбента 5 , м /г [c.114]

В поисках решения разнообразных задач разделения непрерывно совершенствовалось аппаратурное оформление метода. Повышались требования к термостатированию колонок и детекторам. Были разработаны системы дозирования газов, жидкостей в широкой области температур кипения и даже твердых веществ. Среди различных новых типов детекторов заслуживает внимания предложенный Мартином и Джеймсом (1956) плотномер. Однако наиболее распространенным оставался улучшенный в отношении чувствительности и стабильности катарометр. Все большее применение стали находить предложенный Мак-Уильямом и Дьюаром (1957) пламенно-ионизацпон-ный детектор и подробно описанный Ловелокком (1958) аргоновый детектор. Более высокая по порядку величины чувствительность пламенно-ионизационного детектора, а также его малая инерционность не только имеют значение [c.24]

Калориметрический метод (диапазон поглощенных доз от 1 до 10 Гр) основан на измерении приращения т-ры АТ, вызванного поглощением в-вом порции АЕ энергии излучения в калориметре. При отсутствии необратимых хим. р-ций АТ = АЕ(тс, где т-масса поглотителя, с-его теплоемкость. Используют гл. обр. адиабатич., изотермич., проточные калориметры поглотители - металлы, графит и др. Недостатки метода - низкая чувствительность (напр., для А1 АТ всего 1 10 К/Гр) и сложность аппаратурного оформления. Метод применяют в осн. для определения коэф. пропорциональности, связывающих радиац. эффекты с поглощенной дозой в относительных методах Д., и для калибровки дозиметрич. детекторов. [c.114]

Аппаратурное оформление метода. Схема рентгенофлуоресцент-ного спектрометра аналогична схеме рентгеноэмиссионного спектрометра. Вакуумные рентгенофлуоресцентные спектрометры позволяют работать с длинноволновым рентгеновским излучением и определять легкие элементы. Дпя локального анализа поверхностных слоев твердого тела применяют современные РФ-спектрометры на основе капиллярной рентгеновской оптики. [c.257]

Аппаратурное оформление метода. Основными узлами рентгеноабсорбционного спектрометра являются источник рентгеновского излучения, монохроматор, устройство крепления и ввода образца, детектор. [c.257]

Аппаратурное оформление метода. Основные узлы электронного спектрометра — источник возбуждения, устройство крепления и ввода образца, энергоанализатор, детектор электронов — помещены в камеру, в которой поддерживают сверхвысокий вакуум (СВ 10 —10" Па). Условия СВВ необходимы по двум причинам. Во-первых, вероятность рассея- [c.261]

Книга написана коллективом авторов - известных японских специалистов - под общей редакцией профессора Д Исии, который является ос-иовотложииком микромасштабной высокоэффективной жидкостной хроматографии Рассмотрены теоретические аспекты аппаратурное оформление метода включая конструкции микроколонок и узлов жидкостного хроматографа и системы детектирования Приведены примеры определения желчных кислот аминокислот олигомеров антиоксидантов в бензине лекарств Для химиков-аналитиков физикохимиков а также для студентов и аспирантов специализирующихся в. области хооматогоафии [c.4]

Теория рассеяния света, возможности и аппаратурное оформление метода подробно описаны в монографии Эскина [77] (см. также [4, 8, 79, 80]). Сущность измерения молекулярных масс методом светорассеяния заключается в том, что измеряется угловое распределение вторичного излучения, рассеиваемого образцом при разных концентрациях раствора. А интенсивность рассеяния при прочих равных условиях связана с молекулярной массой полимера. [c.122]

В данном примере будет рассмотрено образование комплексов при взаимодействии ионов серебра с олефином (аллиловьгм спиртом СНг = СН—СН2ОН) в водном растворе при 25 °С I. ионной силе 1 моль/л, создаваегуюй перхлоратом натрия, свободным от хлорид-ионов [1, 2]. Для исследования равновесий применен потенциометрический метод, в котором использованы хлорсеребряные электроды. В данном примере в отличие от всех других, рассматриваемых нами, аппаратурное оформление метода обсуждается в самом начале главы оборудование, необходимое для проведения эксперимента, достаточно простое и дешевое. После того как будут приведены экспериментальные данные, мы обсудим четыре метода обработки этих данных в порядке возрастания их сложности. [c.192]

Авторами совместно с В.А.Маричевым разработан новый метод оценки наводороживания металла при трении, получивший название ТЭМ-2В. В основе метода лежит электрохимический принцип регистрации потока водорода через металлическую мембрану при трении ее по металлу, пластмассе и другим конструкционным материалам в смазочной среде. При относительно простом аппаратурном оформлении метод обладает исключительно высокой чувствительностью и позволяет проводить прямые измерения и запись величины потока водорода, диффундирующего в металл в процессе трения. [c.26]

В книге содержатся теоретические и инженерные сведения об исполь зовании искусственно наведенной пассивности в практике защиты металлов от коррозии. Изложены общие представления об анодной защите металлов, коррозионно-электрохимическом поведении углеродистой и нержавеющих сталей, титана и анодной защите их в различных электропроводящих средах. Большое внимание уделено аппаратурному оформлению метода като дам, электродам сравнения, средствам регулирования и контроля потенциала, автоматическим системам. Описан новый вариаит защиты — анодная защита с дополнительным катодным протектором. Приведены примеры промышленного применения анодной защиты, показаны эффективность и экономичность этого вида зашиты. [c.2]

Аппаратурное оформление метода пиролитической газовой хроматографии отличается большим разнообразием. Конструкции пиролитических ячеек зарубежных фирм отличаются друг от друга. По конструкции циролитичес-кие ячехтеи могут быть разделены на два типа. В пиролитических реакторах первого типа пиролиз происходит на нити (спирали), быстро нагреваемой электрическим током. Нагреваемая спираль помещена в проточную камеру, стенки которох имеют температуру, не превьппаю- [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология