Зарад

Детальное изучение строения атомов показало, что периодичность свойств элементов обусловлена точнее не атомной массой, а электронным строением атомов. Электронное строение атома в основном (невозбужденном) состоянии определяется числом электронов в атоме, которое равно положительному заряду ядра. Таким образом, зарад- ядра является характеристикой, определяющей электронное строение атомов, а следовательно, и свойства элементов. Поэтому в современной формулировке Периодический закон звучит так свойства элементов находятся в периодической зависимости от заряда ядра их атомов. Заряд ядра определяет положение элемента в периодической системе Д. И. Менделеева порядковый номер элемента равен заряду ядра атома (выраженному в единицах элементарного электрического заряда). [c.36]

Мы уже кратко обсудили основное влияние донорного атома лиганда на устойчивость комплексов. Укажем далее, что для монодентатных лигандов устойчивость комплексного иона обычно увеличивается с усилением основности лиганда (по Льюису), если ион металла не способен к образованию л-связей. Для большинства переходных, металлов как основность по Льюису, так и способность к образованию я-связи играют важную роль в устойчивости комплекса, причем часто последняя имеет большее значение. Для монодентатных отрицательных ионов важны размер и зарад, а для монодентатных нейтральных молекул—размер, дипольный момент и поляризуемость. Важную роль для монодентатных лигандов могут играть стерические факторы, и, если они есть, то способность лиганда к передаче протона еще не будет отражать его способности координироваться вокруг иона металла как Льюисова основания. [c.293]

Изменение энергии Гиббса АО при Ф. выражается соотношением 6 =1р- Еа или АО = Е -Е - АЕ, где /р-потенциал ионизации О Е сродство к электрону А ДЕ -энергия кванта света Лу и 5 - потенциалы полуволны соотв. полярографич. окисления О и восстановления А. Условие протекания Ф- выполнение неравенства Д0<0. Скорость Ф. зависит от ряда параметров, определяющих в перв то очередь ДО р-ции (Ещ партнеров, энергия возбуждения Ь, собств. потенц. барьер р-ции, зарады и радиусы Ь и А и др.). [c.172]

ЭЛЕКТРОПОВЕРХНОСТНЫЕ ЯВЛЕНИЯ, физ.-хим. явления, обусловленные пространств, разделением зарадов разного знака на границе раздела фаз и приводящие к образованию на пов-сти раздела двойного электрич. слоя и межфазного скачка потенциала один из типов поверхностных явлений в коллоидной химии. [c.453]

Если электрический ток, протвиашиИ через электролит, н котором находится металлическая конструкция, постоянный, гь участки металла, где положительные заряды (натионн)вьхо-дят в электролит, являются анодами и подвергается элекТ Х)-коррозии. Участки, где положительше зарады переходят из элект юлита в металл,являются катодами. [c.43]

Как правило, возрастание зарада ядра (увеличение в нем числа протонов) сопровождается увеличением среднего значения масс изотопов, образующих элемент, т. е. атомной массы элемента. Благодаря этому факту Д. И. Менделееву удалось составить таблицу, расположив элементы в порядке возрастания их атомных масс. Исключение составляют четыре пары элементов Аг и К, Со и N1, Те и I, ТК и Ра первый элемент каждой пары имеет немного большую атомную массу, чем второй, хотя заряд ядра атома у него меньше. Д. И. Менделеев расположил Аг, К, Со, N1, Те и I в таблице не в порядке возрастания атомных весов (современная формулировка Периодического закона устранила это кажущееся несоответствие) . [c.36]

Атом 3 р д лра Константа экранировани Атом Заряд дра Константа экранирования Атом Зарад ядра Константа экранировани [c.289]

Вклады нескольких поляризуемых групп в делокализцию зарада суммируются. Поэтому, например, исключительно высокой стабильностью обладают триарилметильные ионы. Так, и борфторид трифенилметил-катиона (35), и трифенилметилнатрий (36) имеют чисто ионную структуру — случай, достаточно редкий для соединений, несущих заряд на атомах углерода. [c.94]

Решение. Ощии ампер равен одному улону в секунду. Число электронов, проходящих, в адиу секунду, составляет 1 кулон, деленный яа зарад электрона, выраженный в кулонах [c.51]

Электрич. взаилюд, квадрупольного момента ядра О с градиентом электрич, ноля в кристалле q, обусловленным несферически симметричными распределениями зарадов атомных электроиов и соседних ионов, Еслн mui лдра [c.324]

М. в., связанное с переносом электронного заряда с одной молекулы на другую, близко по физ. смыслу к поляризац. М. в. Перенос заряда происходит при перекрывании электронных оболочек молекул, если их сродство к электрону различно. Перенос зарада можно наглядно рассматривать как далеко зашедшую поляризацию, однако энергия М. в., связанного с переносом заряда, по [c.13]

Электрохимические свойства растворов. Последние резко отличаются от св-в р-ров низкомол. электролитов. Полимерные к-ты и основания заметно слабее своих низкомол. аналогов, и в противоположность последним их акачения К не являются характеристич. величинами, но зависят от степени диссоциации П. (а). Способность поликислоты отщеплять протон, а полиоснования присоединять его ослаб-ляется при увеличении а (т.е. величины зарада полииона) из-за прогрессирующего возрастания кулоновского взаимод. между полиионом и противоионами (напр., в случае поля-кислоты диссоциирующий протон с увеличением а испытывает все большее притяжение со стороны полииона и работа отрыва протона возрастает). Этот эффект существенно уменьшается при введении в р-ры простых солёй, экранирующих заряды полиионов. По мере увеличения коицент-рации простых солей электрохим. поведение р-ров слабы П. приближается к поведению низкомол. аналогов. [c.43]

Для создания режима устойчивого горения с регламентир. скоростью тешю- и газовыделения П. формуют в виде монолитных плотных зарядов с высокой мех. прочностью, не допускающей их разрушения в момент выстрела в стволе орудия шш при горении в ракетном двигателе. При сохранении сплошности заряда горение П. происходит послойно -параллельными слоями в направлении, перпендикулярном пов-сти горения заряда. Скорость тепло- и газовыделения определяется величиной пов-сти заряда и линейной скоростью горения. Пов-сть заряда П. определяется размером и формой его элементов, выполненных в виде цилиндров с одним или несколькими каналами, пластин, лент, сфер и т. д. В зависимости от формы элементов величина пов-сти заряда при горении изменяется по-разному. Горение с уменьшением пов-сти зарада наз. дегрессивным и сопровождается уменьшением скорости газовыделения, горение с увеличением пов-сти наз. прогрессивным. В случае постоянной или слабо увеличивающейся пов-сти горящего зарада давление в стволе орудия или ракетной камере остается приблизительно постоянньвл. [c.72]

Скорость горения П. и увеличивается с повышением давления р окружающего газа и т-ры зарада Тд по ур-нию и = Вр (1 — АТд), где А, В п V эмпирич. постоянные, зависящие от состава П. В ракетной камере с рабочим давлением 10 МПа скорость горения П. составляет 1 см/с, в ствольных системах с рабочим давлением 100-1000 МПа-10-100 см/с. Время сгорания порохового заряда определяется не только скоростью горения, но и величиной найм, размера отдельного элемента, т. наз. толщиной горящего свода, к-рая может колебаться от 0,1 мм для короткоствольных систем до неск. дм для ракетных двигателей. В ствольных системах П. сгорает за сотые и тысячные доли с, в ракетных двигателях-за десятки с. При горении П. выделяется большое кол-во газов (до 1 м кг) с т-рой 1200-3700 °С. [c.72]

К смесевым П. относят также дымные (черные) П. Окислителем в таких П. служит KNO3 (70-80% по массе), горючим-уголь (10-20%), связующим-сера (8-10%). Дымный П. легко воспламеняется под действием искры и пламени т. всп. ок. 300 °С более чувствителен к удару, чем нек-рые бризантные ВВ. Скорость горения запрессованных зарадов таких П. при атм. давлении 8-10 мм/с. [c.72]

Процесс изготовления дымного П. включает измельчение исходных компонентов, их смешение, уплотнение смеси, зернение, полирование и сортировку. Применяют дымный П. в патронах для охотничьих ружей, снаряжения дистанц. колец в трубках и огнепроводных шнуров, в воспламенителях к зарадам из нитроцеллюлозных П., зарадах типа шрапнели. [c.72]

ПОТЕНЦИАЛ НУЛЕВбГО ЗАРЙДА (ПНЗ), потенциал электрода, заряд пов-сти к-рого Q равен нулю. При этом величина Q определяется как кол-во электричества, к-рое необходимо сообщить электроду при увеличении площади его пов-сти на единицу для того, чтобы потенциал электрода Е оставался постоянным. Если все подводимое к электроду электричество затрачивается только на заряжение двойного электрического слоя, электрод наз. идеально поляризуемым. В этом случае величина Q оказывается тождественной плотно сти зарада металлич. обкладки двойного электрич. слоя. Примером может служить Hg-электрод в водном р-ре NajSO в интервале Е от 0,4 до —1,6В (нормальный водородный электрод). [c.81]

Широкую группу п. составляют автоматич. приборы, в к-рых непрерывно отбираемую пробу газа анализирзтот без получения пылевого осадка. Наиб, просты контактно-электрнческие П., действие к-рых основано на приобретении частицами пыли при трении о внутр. пов-сть обычно пластмассовой трубки трибоэлектрич. зарада его величина пропорциональна площади пов-сти частиц. Недостаток таких П.- зависимость концентрации пыли не только от распределения частиц по размерам, но и от их электрич. св-в. В индукционных П. предварительно заряженные пылевидные частицы пропускают через измерит, камеру со спец. электродом, на к-ром индуцируется зарад, служащий мерой общего заряда частиц, определяемого площадью их пов-сти [c.144]

Для изучения структуры пов-сти посредством РЭМ к образцу предъявляется ряд требований. Прежде всего, его пов-сть должна быть электропроводящей, чтобы исключить помехи за счет накопления поверхностного зарада при сканировании. Кроме того, нужно всемерно повышать отношение сигаал/шум, к-рое наряду с параметрами оптич. системы определяет разрешение. Поэтому перед исследованием на диэлжтрич. пов-сти пугем вакуумного испарения или ионного распыления наносят тонкую (15-20 нм) однородную пленку металла с высоким коэф. вторичной электронной эмиссии (Аи, Аи-Р<1, Р1-Р(1). Биол. объекты, содержащие, как правило, большое кол-во воды, перед нанесением покрытия необходимо зафиксировать спец. хим. обработкой и высушить, сохранив естеств. микрорельеф пов-сти (сушка в критич. точке с использованием сжиженных СО и N20, хладонов или вакуумнокриогенными методами). [c.440]

С Э.п. обычно связывают эффективные заряды на атомах. Так, если с атомом соотнести нж-рую пространств. область то эффжтивный заряд йа можно определить как ба = - / р (г) йг. Область и зарад зависят [c.442]

Э. фактически проявляется только в движении примесей, если концентрация их невелика. Характеризуется Э. электрич. подвижностью ц ионов 1-го компонента, равной скорости упорадоченного движения при напряженности поля 1 В/см, и зависит от эффективного зарада z. ги величины связаны ур-нием Эйнштейна [c.453]

В общем случае эффективные зарады компонентов зависяп от состава расплава и т-ры. При изменении концентраций компонентов бинарного расплава иногда наблюдается инверсия 3. Так, в сплаве Na-K при содержании Na более 48% по массе Na движется к аноду, К - к катоду. При меньшем содержании Na направления движения компонентов меняются. Т-ра обычно слабо влияет на эффективные заряды. [c.453]

Электрокинетич. явления использованы при создании преобразователей перепада давления, линейных и угловых ускорений. При заполнении орг. жидкостью (чаще всего ацетоном) капиллярной пористой перегородки из стекла, керав шки или др. диэлектрика на пов-сти капилляров возникает двойной электрический слой. Диффузная часть слоя благодаря тепловому движению находится в жвдкости и способна перемещаться вдоль пов-сти капилляров вместе с жидкостью. При наложении перепада давления на пористую перегородку электрич. зарад диффузной части двойного электрич. слоя в определенной степени увлекается движущейся жвдкостью и ионный ток фиксируется электродами, расположенными по обе стороны пористой перегородки. Приборы, основанные на электрокинетич. явлениях, отличаются от концентрационных Э. п. и. более высоким верхним пределом частотного диапазона (500 ги и выше), но при этом имеют и более высокое внутр. электрич. сопротивление (ок. 1 МОм). [c.461]

ЭЛЕКТРОХЙМИЯ ПОЛУПРОВОДНИКОВ, изучает физ.-хим. процессы на фанице раздела полупроводник -электролит. Особенности электрохим. поведения полупроводников обуопоЕлены, во-первых, низкой концентрацией подвижных зарадов - носителей тока, во-вторых, наличием двух вццов носителей тока - электронов в зоне проводимости и дырок в валентной зоне. Из-за низкой концентрации носителей тока (напр., в чистом Ge это величина порадка 10 см , тогда как в металлах концентрация свободных электронов порадка 1(Я см" ) полупроводниковая обкладка двойного электрического слоя диффузна, подобно диффузной части двойного электрич. слоя в случае металлич. электрода, погруженного в разб. р-р электролита. Вследствие этого значит, часть межфазного скачка потенциала локализована в полупроводнике, а дифференц. емкость полупроводникового электрода по порядку величины ниже, чем металлич. электрода Напр., емкость электрода из Ge составляет неск. сотых мкФ/см , емкость металлич. электродов - десятки мкФ/см . [c.467]

Скорость электрохим. р-ций пропорциональна концентрации подвижных зарадов на пов-сти электрода. Вслеяствие низкой их концентрации в полупроводнике токи обмена электрохим. р-ций малы, эти р-ции обычно необратимы. В р-циях участвуют как электроны проводимости (катодные процессы), так й дырки (напр., в р-циях анодного растворения), часто независимо друг от друга возможно также участие связанных состояний эяжтронов и дырок (экситонов). Для электрохим. кинетики характерны диффузионнью ограничения, связанные с доставкой электронов проводимости (или дырок) из объема полупроводника к его пов-сти. Эти ограничения могут проявляться как появление предельных токов дырок (на анодах из полупроводников л-типа, напр, при анодном травлении Ge и-типа) или предельных токов электронов (в случае катодов р-типа, напр, при вьщелении Hj из водных р-ров на Ge р-типа). Для полупроводниковых электродов характерна фоточувствительность (см. Фотоэлектрохимия), причем освещение ускоряет преим. анодную р-цию на полупроводнике и-типа и катодную - на полупроводнике р-типа Возникновение неравновесных носителей тока -электронов и дырок в полупроводнике в ходе нек-рых электрохим. р-ций может сопровождаться электролюминесценцией. [c.467]

К и в водных р-рах, для металлов в расплавах существуют электрохим. рады напряжений, ивдивидуальные для каждого расплавленного электролита Электродные потенциалы металлов в расплавленных солях подчиняются Нернста уравнению. Разность потенциалов нулевого зарада металлов в расплавленных солях близка к контактной разности потенциалов (возникает между пов-стями двух металлов в вакууме при их соприкосновении) в соответствии с теорией гальванич. потенциалов Фрумкина. [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология