доза, и выживание клеток

Формально такие сигмоидальные кривые. выживания можно описать целым рядом моделей с Позиции теории мишени. Если простые экспоненциальные кривые выживаемости хорошо описываются моделью одно попадание — инактивация одной критической мишени , то для сигмоидальных кривых рассматриваются две модели много. попаданий — инактивация одной критической. мишени и одно попадание — инактивация каждой из многих критических мишеней . Первая модель предполагает наличие в клетке одной уникальной структуры —. мишени, для инактивации которой необходимо осуществление в пределах чувствительного объема п актов абсорбции энергии ( попадание ), а вторая модель предполагает наличие в клетке т критических мишеней, для инактивации каждой из которых достаточно одного события попадания. Такие формальные модели используют для анализа первичных событий передачи энергии излучения клетке. Построив на основании экспериментальных данных как можно более точную кривую доза — эффект , можно определить величины Взт, До, п и Bq, которые характеризуют радиочувствительность клетки и ее способность восстанавливать радиационное поражение. С помощью аналоговых вычислительных машин можно получать теоретические кривые выживаемости , варьируя основные параметры п. Во, Вд. При определенных значениях выбранных параметров теоретические кривые выживаемости совпадают с кривыми, полученными на основании экспериментов по облучению клеток. В таком случае можно формально судить о том, какая из моделей лучше описывает характер лучевого поражения клетки, высказывать предположения о числе критических мишеней и количестве событий попадания, необходимых для инактивации. [c.124]

Уровень выживания после дробного облучения намного выше, чем после однократного. Это можно объяснить тем, что клетки способны восстанавливаться от некоторой доли радиационных повреждений, вызванных первой дозой облучения до начала второго облучения. Восстановление клеток определяется по появлению плеча на кривой выживаемости между первой и второй дозами. Если восстановления не происходит, не будет наблюдаться уменьшения эффекта при дроблении дозы. Первая доза 5 Гр, конечно же, уменьшит уровень выживаемости клеток до уровня 51, второе облучение в дозе 5 Гр привело бы к уровню выживаемости [c.60]

Много лет назад было сделано одно любопытное наблюдение. Бак-, терии, получившие летальную дозу УФ-света, выживали, если сразу вслед за этим их облучали видимым светом или ближним ультрафио-. летом. Такая фотореактивация приводила к выживанию значительной части бактерий. В настоящее время показано, что фотореактивация связана с действием фотореактивирующего фермента (ДНК-фотолиазы/ [74—76], который имеет максимум поглощения вблизи 380 нм и o i ращает реакцию (13-23). Фермент присутствует в клетках в таком небольшом количестве, что исследовать механизм катализируемого юк таинственного ферментативного процесса пока не удается. Однако в его важной роли сомневаться не приходится, так как фотореактивирующие ферменты обнаружены почти у всех организмов, включая жи вотных. [c.36]

Glinos [е] объяснил, что в его экспериментах реакция на данную дозу облучения исследовалась на мышиных -клетках в латентную и стационарную фазы роста двумя способами наблюдением за ростом популяции в повторных культурах после облучения и оценкой способности отдельных клеток образовывать клоны. С помощью первой методики, когда наблюдения производились в разные сроки после облучения, было установлено, что доза 37%-ного выживания снижалась линейно вплоть до пятого деления клеток после облучения. Начиная с [c.288]

Относительное число клеток, погибших при облучении ультрафиолетом, сильно зависит от источника облучения и условий эксперимента. Для стандартизации условий облучения следует построить кривую выживания. В слишком концентрированных бактериальных суспензиях (5-10 клетка/мл) при облучении имеет место эффект экранирования, обусловливаюший неодинаковый процент гибели клеток. Оптимальные результаты дает доза в среднем около 500 эрг/мм , и, если есть возможность воспользоваться дозиметром, нужно ориентироваться на эту цифру. Поскольку ультрафиолет — относительно слабый мутагенный фактор, наилучшие результаты получают при норме выживания от 0,1 до 1%. Наконец, следует по возможности уменьшить эффект фотореактивации. Этого добиваются точным соблюдением условий получения ультрафиолета (без примеси видимого света) и последующим выращиванием бактерий в полной темноте. [c.15]

При действии сублетальной дозы УФ-облучения (40—45 с) гибель или выживание клеток обнаруживается не сразу, а в отдаленные от облучения сроки. Прежде чем погибнуть, клетки успевают несколько раз разделиться, затем длительное время не делятся и, наконец, погибают [Самойлова, 19671. Цитопатический эффект в данном случае выражается в дискомплексации клеточного иласта, наличии пикнотических изменений и дегенерированных клеток. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология