Метод относительное число

На основе учения о молекуле простых веществ А. Авогадро дал новый объемный метод определения атомных и молекулярных масс. Исходя из своей гипотезы, он нашел средство легко определять относительные массы молекул для тех веществ, которые можно перевести в газообразное состояние, а также относительное число атомов в соединениях, потому что отношения молекулярных масс те же самые, что и отношения плотностей различных газов при одинаковой температуре и давлении, а относительное число молекул в соединении дано непосредственно отношением объемов тех газов, которые образуют данное соединение. [c.151]

Наибольший эффект ТМС получен при оценке антидетонационных свойств в дорожных условиях, наименьший— при определении октанового числа по моторному и исследовательскому методам. Относительная эффективность ТМС растет с увеличением содержания ароматических углеводородов в бензинах. Считают, что ТМС выгоднее применять, чем ТЭС, в бензинах, содержащих более 30% ароматических углеводородов. Эффективность ТМС зависит не только от общего содержания ароматических углеводородов, но и от их строения. Однако каких-либо закономерностей пока не установлено. [c.20]

Метод определения числа кислотных центров путем титрования их бутиламином с набором индикаторов Гаммета ие дает возможности строго разграничить протонную и апротонную кислотность и не может быть использован для идентификации протонных центров. Этот метод однако пригоден для определения кислотности и относительного распределения кислотных центров по их силе. [c.131]

Исследовательский метод определения октанового числа (ГОСТ 8226-82) состоит в том, что детонационную стойкость испытуемого бензина сравнивают с детонационной стойкостью эталонной смеси подбором соотношения в ней изооктана с гептаном. Сравнительное испытание проводят на стандартной одноцилиндровой установке УИТ-65, позволяющей изменять степень сжатия, а начало детонации фиксировать электронным датчиком. Испытание проводят с частотой вращения вала двигателя 600 6 об/мин с постоянным углом опережения зажигания 13 при температуре воздуха, поступающего в карбюратор, 52 1 °С. Получаемое исследовательским методом октановое число (ОЧ ) соответствует относительно мягким условиям работы двигателя (городская езда автомобилей с небольшими нагрузками). [c.181]

Изложенный выше метод расчета числа эквивалентных теоретических ступеней разделения и к. п. д. колонны имеет то существенное преимущество, что он позволяет сравнивать колонны по их разделяющей способности при различных рабочих условиях, поскольку все найденные числа теоретических ступеней разделения можно пересчитать относительно бесконечного флегмового числа [c.148]

Полисахариды, выделенные из природных источников, являются, как правило, смесями полимергомологов. В зависимости от способа выделения степень молекулярной неоднородности (полидисперсность) может иметь различные значения. Молекулярный вес для смеси неоднородных молекул, измеренный любым методом, будет представлять собой некоторую среднюю величину, значение которой определяется способом усреднения. Если в основу усреднения положено относительное число молекул данной величины, присутствующих в смеси, получают среднечисловой молекулярный вес а если относительный вес молекул данной величины — то средневесовой молекулярный вес [c.513]

Используя графический метод, определите число и относительную энергию л-молек лярных орбиталей всех ароматических соединений состава (включая ионы), удовлетворяющих правилу Хюккеля (4 + 2), когда п = 0 и =1. Разместите по этим орбиталям я-электроны. Назовите эти соединения. Что общего в строении всех этих соединений с позиций теории МО [c.118]

Критерием для перехода к градиентному методу служит резкое возрастание относительного числа неудачных шагов. Вместе с тем, в подобном случае иногда достаточно эффективным оказывается также метод случайных направлений с переменным шагом. При уменьшении шага как бы производится возврат в область преимущественного использования случайного метода, так как число шагов до оптимума при этом, естественно, возрастает. [c.544]

Предпринимались попытки найти методы расчета октанового числа индивидуальных углеводородов в зависимости от их строения. Наблюдалось, что относительная антидетонационная устойчивость парафиновых углеводородов прямо пропорциональна числу атомов водорода, связанных со вторичным и третичным углеродным атомом та же зависимость, хотя и менее четко выраженная, обнаружена и у олефинов [283]. Была найдена сравнительно точная зависимость между найденными по исследовательскому методу октановылш числами и так называемыми факторами структурного запаздывания величина вышеуказанного фактора учитывает легкость, с какой углеводород определенного строения подвергается окислению. Не раз пытались рассчитать эксплуатационные характеристики для многокомпонентных смесей, каковыми являются моторные топлива [226, 234, 285—290]. Результаты этих работ используются для сугубо приблизительной оценки топлив, но необходимость проведения испытаний на специальных испытательных двигателях до настоящего времени пе отпала. [c.432]

Измеряемый различными методами молекулярный вес полимеров представляет собой, как правило, среднюю величину. Если за среднее значение принимают относительное число молекул данной величины, то получают среднечисловой молекулярный вес Мп, если же берут относительный вес молекул данной величины, то получают средневесовой молекулярный вес М . [c.142]

Описан простой метод определения относительного числа по ложительных, отрицательных и нейтральных частиц применимый для частиц от 0,2 до нескольких микронов [c.95]

При постоянных величинах относительной летучести компонентов и потоков жидкости и паров по высоте отдельных секций колонны возможен аналитический метод расчета числа теоретических тарелок в колонне [1, 21. По сравнению с графическим этот метод особенно удобен при малом содержании одного из компонентов в исходной смеси, при высокой чистоте одного или обоих конечных продуктов разделения и небольшой относительной летучести компонентов. Кроме того, знание аналитической зависимости между основными параметрами процесса дает возможность выбрать оптимальный режим при автоматическом регулировании. [c.46]

Подставляя это соотношение в уравнение (4.39), при хр = хи = х найдем относительную ошибку частоты импульсов для метода постоянного числа импульсов [c.78]

Для сравнения относительных ошибок метода постоянного времени и метода постоянного числа импульсов найдем их отношение, используя уравнения (4.37) [c.78]

Равновесные объемы (У , А ), относительное число связей С—N (л) и объемные модули упругости (В, ГПа) для кристаллической (комплектной и дефектной) и аморфной (а) фаз нитрида углерода. Расчеты неэмпирическим методом псевдопотенциала [c.78]

Однако наибольшую информацию о построении молекулы амилопектина дают ферментативные методы исследования . Как упоминалось выше, точки разветвления являются препятствием для действия Р-амила-зы. Поэтому степень расщепления амилопектина -амилазой свидетель- ствует о размере внешних цепей . Остающийся нерасщепленным высокомолекулярный фрагмент, так называемый предельный -декстрин, может быть далее подвергнут действию фермента, гидролизующего а-1- -6-связи (R-фермент), в результате чего сохранившиеся Л-цепи превращаются в высшие олигосахариды, а остатки >1-цепей— в мальтозу и мальтотриозу, что позволяет определить относительное число Л-цепей . Наконец, значения степени разветвления, т. е. общей средней длины цепи, и длины внешней цепи позволяют вычислить средний размер внутренней цепи полисахарида. У типичных амилопектинов средняя длина цепи составляет 18—24 моносахаридных остатка, из которых на внешнюю цепь приходится 9—16, а на внутреннюю 6—8 единиц глюкозы они расщепляются Р-амилазой на 50—60%. [c.535]

Последнее уравнение можно решить относительно числа труб в теплообменнике N методом половинного деления, сущность которого уже рассмотрена ранее (см.с.207).После шределения числа труб N необходимая поверхность теплообмена F определяется из уравнения (5.107). [c.210]

Распределения (1.67) и (1.68) подтверждаются непосредственными экспериментальными данными, получаемыми методом импульсного введения в секционированный аппарат псевдоожиженного слоя меченых частиц с последующим определением числа меченых частиц на выходе потока дисперсного материала из последней, я-й секции. Пример экспериментальных кривых распределения представлен на рис. 1.14, где по оси ординат отложено относительное число меченых частиц An/N, находящихся в пробе выгружаемого материала за время Ат, Ап — число меченых частиц в пробе, N — общее число меченых [c.77]

О. М. Полторак и В. С. Воронин [81] недавно предложили метод, позволяющий на основе опытных данных решить этот вопрос. Об удельных активностях различных элементов структуры кристалла можно судить по зависимости каталитических свойств от дисперсности частиц катализаторов, так как при изменении размеров кристаллов изменяются относительные числа атомов, находящихся в различных состояниях на поверхности. [c.124]

Метод относительных интенсивностей линий. Как уже говорилось выше, для определения температуры плазменной струи методом абсолютных интенсивностей спектральных линий необходимо знать абсолютные значения вероятностей переходов [см. формулу (10)], которые известны для чрезвычайно ограниченного числа линий некоторых элементов. Если в спектре исследуемой плазмы наблюдаются линии какого-либо элемента, для которых известны, по крайней мере, относительные вероятности переходов, то в (10) множитель [c.205]

Небольшие отклонения от линейного уравнения (П,8), имеющие место в смесях, содержащих бензол и толуол, легко учитываются внесением эмпирических поправок, не превышающих 0,8—1,2%. Таким образом, содержание ароматических углеводородов в смесях типа бензиновых фракций может быть определено с точностью порядка 0,5% (абсолютных) путем измерения двух показателей преломления Пр и и йодного (или бромного) числа. Метод относительной дисперсии требует малых количеств анализируемого образца (менее 0,5—1 мл), а по быстроте и легкости выполнения превосходит все другие методы определения ароматических углеводородов. [c.52]

Октановое число бензина зависит от его углеводородного состава. Склонность к детонации в различных двигателях неодинакова она зависит от степени сжатия, опережения зажигания, состава горючей смеси, ее температуры, температуры охлаждающей воды в рубашке двигателя, регулировки карбюратора, характера отложений в камере сгорания и многих других факторов. Удовлетворительные антидетонационные характеристики бензина в данном двигателе достигаются лишь в том случае, если октановое число бензина не меньше требуемого двигателем уровня. Вследствие влияния многих факторов антидетонационные характеристики бензина при определении их на разных двигателях неизбежно будут несколько различаться. Важно и то, что шкала октановых чисел является не абсолютной, а лишь относительной. В любых методах сравнивают детонационную стойкость испытуемого топлива и смесей н-гептана с 2,2,4-триметил-нентаном (изооктаном). Любое испытуемое топливо, характеристики которого по-разному меняются при изменении режима или условий работы, будет иметь при испытаниях по исследовательскому [6, 9] и моторному 13] методам октановое число, отличающееся от октанового числа эталонного топлива. По той же причине дорожные октановые числа одного и то] о же топлива при определении на разных автомобилях всегда будут неодинаковыми. В этом и заключается основной недостаток шкалы октановых чисел параметр не является абсолютным критерием антидетонационной стойкости [138]. [c.325]

Наблюдение цветных реакций в форме окрашенного кольца, т. е. проведение их путем переслаивания жидкостей, часто бывает весьма удобным (ср. гл. ХХП). Такой метод относительно более чувствителен потому, что диффузия на границе раздела двух жидкостей обусловливает наличие на разных уровнях различных соотношений концентраций реагирующих веществ, в том числе и того соотношения их, которое наиболее благоприятно для появления четкой окраски. [c.187]

Приведенными выше методами, очевидно, не исчерпывается все многообразие расчетных способов определения числа теоретических ступеней разделения. Пол [157 опубликовал относительно простые методы расчета числа теоретических ступеней разделения для периодической и непрерывной ректификации идеальных смесей при бесконечном и конечном флегмовом числе. Кроме того, следует сослаться на работу Штаге и Джуильфа [71 ], в которой, как и в книге Роуза с сотр. [153], приведены другие точные и приближенные методы расчета. Цуидервег [158] предполагает метод, учитывающий общую удерживающую способность колонны (см. разд. 4.10.5) и размер промежуточной фракции в условиях периодической разгонки. [c.117]

Если уравнение (IV. 1) написать относительно числа компонентов, то число неизвестных на одно больше, чем число уравнений. Поэтому L и Хг определяют методом последовательных приближений. Задаются разными значениями Ь между О и 1. Затем определяют Хг для всех компонентов. [c.70]

Криоскопические и эбулиоскопичсские методы относительно числа частиц, образующихся в растворе в результате реакции комплексообразования, судят по изменению темп-ры кипения или замерзания растворов. [c.335]

Для вычисления среднего числа ароматических колец на молекулу 7 д и процентного содержания атомов углерода в кольце % из % Сд и Но Динслей и Карлтон высказали дополнительно предположение относительно числа атомов углерода на кольцо для каждого образца, используя для этого инкремент двойной связи молекулярной рефракции образца. Очевидно, дисперсионно-рефрактолютрический метод может быть также использован в комбинации с предположением о ката-конденсированных шестичдонных кольцах, как в рассмотренном выше прямом методе. [c.374]

Аналитические методы определения числа теоретических тарелок. Здесь рассматривается метод Смокера для смесей, относительную летучесть которых можно считать постоянной, и метод Льюиса. [c.356]

Важными характеристиками затвердевшего цементного камня являются объем пор и распределение объема пор по размерам, т. е. относительное число пор различных размеров.. Суихествуют различные методы порометрии, однако наибольшее применение для цементного камня нашел метод ртутной порометрии. По этому методу в высушенный образец исследуемого цементного камня вдавливают ртуть. Чем выше давление, тем в поры меньшего размера проникает ртуть. Измеряя объем ртути, вошедшей в поры под различным давлением, получают данные для расчета содер жания нор различного размера. [c.117]

Если в спектре ЭПР разрешаются полосы, относящиеся к каждой форме комплекса, для исследования используют параметры, относящиеся к каждой полосе — физический вариант метода. По числу полос определяют число комплексов, существующих в растворе, по интенсивности — концентрацию каждой формы. Исследование зависимости относительных интенсивностей полос от условий комплексообразования дает сведения о равновесиях в системе, о термодинамических и кинетических характеристиках комплексообразования, о механизме реакций. Данные о строении комплексов и характере связи получают по СТС- и ДСТС-расщеплению и величине -фактора. Для исследования кинетики быстрых реакций используют скорость релаксации. [c.301]

Непосредственно использование метода ЭПР для определения концентрации элементов базируется на парамагнетизме центрального атома комплексов. Это ограничивает возможность метода, так как относительное число металлов, дающих сигнал ЭПР, невелико. ЭПР гораздо шире и эффективнее можно использовать для аналитическйх целей, если металлы связывать в комплексы с органическими реагентами, [c.721]

Волокнистое углеродное вещество, полученное из легкого углеводородного сырья на никеле при различных температурах, было исследовано методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). Минимум относйтельного числа парамагнитных ценфОв (ПМЦ) наблюдается у образцов, полученных при температуре бОО С. С уменьшением температуры относительное число ПМЦ увеличивается от одного до фех (450°С), а с повышением температуры до 700°С возрастает до девяти (рис.43). Относительное число ПМЦ позволяет косвенно судить об упорядоченности структуры углеродного вещества, так как число ПМЦ пропорционально числу нарушений в фафитовой решетке. Чистый фафит не имеет сигналй ЭПР. [c.78]

Волокнистое углеродное вещество, полученное нз пропана па никеле прн различных температурах, было нсследовапо методом электро1нюго парамагнитного резонанса (ЭПР). Минимум относительного числа парамагнитных центров (ПМЦ) наблюдается у образцов, полученных при температуре 600°С (рис.3.32.) [c.83]

Пиридин и меченую СН СООН удаляют путем экстракции эфирного раствора продуктов реакции сначала разбавленной соляной кислотой, а затем разбавленным NaOH. Если требуется определить полное содержание гидроксильных групп в пробе, то этот способ экстракции можно применять для очистки продукта ацетилирования с целью получить постоянное значение удельной радиоактивности при этом не должно быть потерь меченых и немеченых компонентов первоначальной смеси. Механические потерн допустимы, если они не изменяют относительного состава продукта ацетилирования. Необходимость выделения части полного продукта ацетилирования отличает данный метод определения полного содержания гидроксильных групп от метода определения числа ацетильных групп, в котором требуется очистка лишь одного производного. Содержание (Е) ацетильной группы в полном продукте количественного ацетилирования пробы дается формулой [c.76]

Активность твердых тел, проявляемая в механохимических процессах, определяется элементами их реальной структуры (Г. И. Дистлер) электрически активными точечными дефектами, поляризационными мостиками между противоположно заряженными точечными дефектами, сопутствующими им электрическими микрополями. При воздействиях на кристаллы изменяется относительное число точечных дефектов а узлах решетки и междуузлиях, что сопровождается изменением периода решетки, возникновением монокристальных свойств у различных твердых или жидких граничных слоев, влияющих на протекание механохимических процессов. Такие слои, аморфные или поликристаллические, могут обладать упорядоченной информационной структурой. В этой связи активность твердых тел рассматривается как матричный процесс, запрограммированный в реальной электрически активной структуре. .. кристаллов-матриц . Обширная экспериментальная информация о природе процессов механической активации получена с помощью различных химических, физико-химических и физических методов [1, 3]. [c.49]

Рис 1 6 Распределение частиц измельченного хлопкового линта по относительному числу частиц данного размера (сплошная ли ния) и по относительной площади, занимаемой данными частицами (пунктир) Исследование и обработка данных проведена методом дисперсионного анализа с применением оптического микроскопа со сканирующим телеустройством Квацтиметр-720 , производства фирмы Кембридж Инструмент (Англия), и автоматической системой расчета размера частиц с помощью ЭВМ Хьюлет Паккард Время измельчения линта на вибромельнице в мин а — 2 — 2,5, в — 15 (по данным [14]) [c.19]

Рентгеноструктурный анализ кристаллических полимеров в принципе может давать сведения о координатах атомов в элементарной ячейке, однако, ввиду не очень совершенного порядка число отражений мало и прямые решения структурной задачи невозможны [19]. Рентгенограммы растянутого образца дают информацию о периоде идентичности (с) вдоль оси волокон. Чтобы получить другие параме.тры спирали — трансляцию вдоль оси при переходе от одной эквивалентной мономерной к следующей (с1) и угол поворота в плоскости, перпендикулярной оси спирали (0 = 2ят/тг), обычно действуют методом проб и ошибок, т. е. делают некоторые предположения относительно симметрии спирали, или (что то же) относительно числа мономерных звеньев в витке. Например, предполагаю , чго спираль имеет симметрию 3[ (т. с. 3 мо номерных единицы в одном витке — п/т = 3), 4ь 7г и т. д. Некоторые типы симметрии спиралей приведены на рис. 2. Далее для выбранного типа симметрии рассчитывают теоретическое распределение интенсивности и сравнивают его с наблюдаемым. Теория рассеяния рентгеновских лучей на спиралях была разработана Кокреном, Криком и Вандом [20] в связи с интерпретацией рентгенограмм спиральных полипептидов и в дальнейшем использовалась для предсказания структуры ДНК, регулярных полимеров и т. д. (см. также [19]). [c.10]

Соотношения и методы расчета числа теоретических тарелок, выведенные выше, применимы, строго говоря, только когда дистиллятор функционирует с полным возвратом флегмы (Rd=°°)- Любой способ удаления продукта уменьшает эффективность колонки, так как при этом изменяется состав жидкости и, соответственно, состав пара на каждой стадии дистилляции. Поскольку весьма не часто дистилляторы функционируют ради забавы, а должны давать некоторый продукт, то такое приближение может быть оправдано только чрезвычайной сложностью более точных теоретических расчетов, которые дополнительно должны учитывать изменение состава жидкости в дистилляторе по мере удаления продукта. Если учесть это приближение и допустить, что начальная смесь является эквимолярной относительно А и В, а чистота продукта составляет 95% для первых 40% дистиллята и что пл Яв, то можно вывести приближенное выражение, которое имеет вид [c.490]

Джиллиленд [1 ] предложил метод определения числа теоретических тарелок, исходя из допущения о постоянстве количеств пара и жидкости во всех сечениях концентрационной и отгонной секци11 колонны и используя понятие относительной летучести для перехода от состава жидкости к составу пара. [c.33]

Преимущество нового метода по сравнению с методами синтетической органической химии заключается в его универсальности по этому методу можно получать очень много дейтерированных соединений, в том числе и таких, способы приготовления которых в литературе до сих пор еще не описаны. Далее сопоставление методов приготовления одних и тех же дейтерированных углеводородов синтезом или дейтерообменом показывает, что второй метод относительно проще первого. Наконец следует отметить, что, исходя из особенностей реакционной способности углеводородов в основных и кислых средах и учитывая данные по кинетике изотопного обмена неравноценных атомов водорода в молекуле углеводорода в присутствии катализатора или без него, а также варьируя другие условия осуществления обменной реакции, удается замеп1ать на дейтерий только часть атомов водорода и вводить дейтерий в определенные положения в молекуле углеводорода. [c.33]

В начале XIX века Пруст в результате длительной полемики с Бертолле высказал утверждение, что вещество, независимо от его происх ождения, обладает определенным составом. Это утверждение стали рассматривать как основной закон химии — закон постоянства состава. Под составом вещества обычно понимают выраженное в весовых или атомных процентах содержание каждого из элементов. Состав каждого вещества устанавливают химическим анализом или другими методами. Данные о составе вещества позволяют установить для него химическую формулу, т. е. абсолютное или наименьшее относительное число атомов каждого элемента, входящего в молекулу. [c.7]