Потенциометрия метод добавок

К потенциометрическим методам анализа относятся следующие методы метод прямой потенциометрии (ПП), методы стандартной добавки (МСД) и стандартного удаления (МСУ) и их модификации, метод многократных добавок (ММД) и его модификации и потенциометрическое титрование (ПТ) с использованием в качестве индикаторов ионоселективных электродов. Описание этих методов дано в различных трудах [4, 5, 27-30] и научных статьях по развитию и усовершенствованию методов потенциометрии. Метод прямой потенциометрии хорошо известен и широко применяется в аналитической практике. [c.724]

Вторым источником ошибок в методе добавок является погрешность измерения потенциала, как явствует из уравнений (4.10) и (4.11). Очевидно, что при увеличении Е снижается погрешность нахождения с х, поэтому на правильность результата анализа влияет объем вводимой добавки (или ее концентрация Дс,). Можно оценить оптимальное соотношение объемов стандартных добавок и анализируемого раствора. Было показано, что область минимальных кумулятивных погрешностей, возникающих за счет неточности измерения потенциала ионоселективного электрода, достигается при введении в анализируемый раствор по крайней мере двух, отличающихся по объему стандартных добавок [58]. Суммарная погрешность определения при этом складывается из погрешности измерения двух объемов и трех отсчетов потенциала электрода. Моделированием системы методом Монте-Карло оценен вклад относительного стандартного отклонения каждого измерения в погрешность конечного результата и найдено, что погрешность измерений снижается при увеличении отношений Ас,/сх и Дсг/Ас, [59]. Предложена модифицированная формула расчета в методе многократных добавок (больше двух), применимая, по мнению авторов [5], к потенциометрии с различными видами ионоселективных электродов [c.77]

Другая разновидность метода определения концентрации иона прямой потенциометрией заключается не в добавке, а в удалении определенного количества иона из исходного раствора путем комплексообразования или осаждения при этом выполняется уравнение [c.171]

Растворы, содержащие 1г и Г I- Потенциометрическое титрование раствором АдЫОз с 1 -селективным злектродом в среде вода — метанол с добавкой Н2504, рН = 1—5. Мешают Вг и С1 . Прямая потенциометрия, метод градуировочного графика [195] [c.151]

Электротехн. порошковые материалы включают след, осн. группы контактные (для разрывных и скользящих контактов), магнитные, электропроводящие и др. Разрывные контакты предназначены для многократного (до неск млн.) замыкания и размыкания электрнч. цепей. Их изготовляют из порошковых сплавов на основе g, Мо, Си, N1 с добавками графита, оксидов Сд, Си, 2п и др. Скользящие контакты изготовляют нз порошковых сплавов на основе Си, Ag, N1, Ре с добавками графита, нитрида В, а также сульфидов (для снижения коэф. трения) их применяют в электродвигателях, генера горах электрич. тока, потенциометрах, токосъемниках и др. устройствах. Металлич магнитотвердые и магнитомягкие материалы изготовляют из порошковых сплавов на основе Ре, Со, N1, А1, ЗтСо , сплава Ре-Ыё-В. Магнитодиэлектрики представляют собой многокомпонентные композиции на основе смеси ферромагн. порошков с вяжущими в-вами, являющимися изоляторами (жидкое стекло, бакелит, шеллак, полистирол, разные смолы). Диэлектрик образует на частицах ферромагнетика сплошную изолирующую пленку достаточной твердости, прочности и эластичности, одновременно обеспечивая их мех. связывание. Ферриты изготовляют только методами П. м. Порошковые электропроводящие материалы и изделия из них разного назначения изготовляют в осн. из Си. А и их сплавов. [c.75]

Позднее Миллер [83] описал ускоренный одноколоночный метод анализа, устраняющий такое изменение фоновой линии. Для этого в стартовый буфер добавляют цистеиновую кислоту (8,3 мкмоль/л), не анализируемую по этому методу, которая повышает фоновую линию в начале анализа до уровня, равного высоте фоновой линии в конце анализа. Одноколоночный метод анализа с использованием градиентного элюирования с добавкой 10% метанола к буферу для поддержания разделения треонина и серина был описан также Томсоном и Майлсом [84]. Полностью автоматический одноколоночный метод анализа на высокоразрешающей колонке размером 125X0,636 см с использованием последовательной дискретной смены буферов был описан Гамильтоном [85]. Высокие чувствительность и разделяющая способность были достигнуты благодаря тщательному изучению характеристик ионообменной смолы, конструкции колонки, кюветы и характеристик регистрирующего потенциометра. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология