Метод стандартных добавок

Рис. 9.1. Градуировочный график для определения концентрации методом стандартных добавок

Рис. 6.4. Построение градуироноч-иого графика в методе стандартных добавок

При определении магния "методом стандартных добавок" в две мерные колбы вместимостью 25 см прилили по 10 см анализируемого раствора и в одну из колб — 10 см стандартного раствора магния с концентрацией 1 мкг Mg в см , после чего объемы растворов в мерных колбах довели до метки дистиллированной водой. Атомное поглощение этих растворов при 285,1 нм составляет 20 и 38 единиц соответственно. Определить концентрацию магния в анализируемом растворе (в мг/дм ). [c.139]

МЕТОД СТАНДАРТНЫХ ДОБАВОК [c.369]

Метод калибровочных кривых Метод стандартных добавок для Пд = 1 и уа = г/ ДЛЯ [c.20]

Метод стандартных добавок рекомендуется использовать для определения ионов в сложных системах, содержащих высокие концентрации посторонних веществ. Предварительно необходимо изучить область обратимости электрода относительно определяемого иона по стандартным растворам. Затем в пробу испытуемого раствора вводят одну или последовательно несколько порций стандартного раствора с таким условием, чтобы добавки не вызвали заметного изменения ионной силы раствора. При выполнении этого условия небольшим изменением коэффициента активности определяемого иона и диффузионного потенциала можно пренебречь, а наблюдаемые изменения э. д. с. считать зависимыми от концентрации определяемого иона. Тогда можно записать [c.115]

Вместо описанного метода градуировки можно использовать так называемый метод стандартных добавок. При этом исходят из пряной пропорциональной зависимости. Сигнал фона должен отсутствовать (а = 0). Раствор исследуемой пробы делят на равные части, в которые вводят эталонные добавки в порядке возрастания их концентрации. Если происходит разбавление, нужно вносить поправку на изменение концентрации. Если же в эталонном растворе определяемый компонент находится в значительно большей (например, в 100 раз) концентрации, чем в исследуемой пробе, разбавлением раствора можно пренебречь. Достоинством такого способа является отсутствие разбавления матрицы пробы в растворе, однако необходимы специальные устройства для точного дозирования малых объемов. Из уравнений у1 = Ьх и с/2 = Ь х+Хг) получим Ух = у [х +Хг), а искомое содержание х составит [c.459]

При определении содержания свинца в биологическом объекте использовали "метод стандартных добавок". Для анализа взяли по 50 смЗ исследуемого раствора и перенесли в две делительные воронки. В одну из них прибавили 0,5 см стандартного раст вора свинца с концентрацией 60 мг/дм . Свинец экстрагировали в органическую фазу его и содержание в ней определяли атомноабсорбционным методом по линии поглощения при 283,3 нм. Определить концентрацию свинца в анализируемом объекте (в мг/дм ), если поглощение экстракта свинца в анализируемом растворе и в растворе с добавкой стандартного раствора равно 0,300 и 0,620 соответственно. [c.139]

Работа 3. Определение кальция методом стандартных добавок [c.42]

В чем сущность метода стандартных добавок в фотометрическом анализе и особенности метода [c.129]

Метод стандартных добавок тоже применяют для линейной зависимости (2.4). Одну навеску используют для определения и получают [c.25]

Точность обоих методов, естественно, увеличивается при проведении большего числа измерений (больше двух). Точность метода стандартных добавок повышается, если использовать [c.460]

Преимущества метода стандартных добавок связаны с возможностью выполнения определений в многокомпонентных растворах, содержащих значительные количества индифферентных электролитов. В этом методе концентрацию определяемого вещества находят путем добавления в раствор аликвотной части стандартного раствора, содержащего анализируемый компонент. При этом сначала измеряют потенциал индикаторного электрода в анализируемом растворе (Е ), а затем регистрируют изменение потенциала как функции добавленного количества вещества ( 2). Концентрацию ионов рассчитывают по формуле [c.226]

Случайную ошибку можно уменьшить строгой парной корреляцией между у1 и у2 (г +1). а также возможно большей стандартной добавкой (х/хг < 1). В Практических измерениях ввиду заданности интервала концентраций граница последнего отношения часто растягивается до Хг < 5л . Сопоставление метода калибровочных кривых [уравнение (2.2.12а)] и метода стандартных добавок [уравнение (2.2.14)] приводит к следующему соотношению [c.20]

Количественные определения осуществляют по одному из трех методов методу градуировочной функции, методу стандартов или методу стандартных добавок. [c.24]

Для уменьшения влияния примесей при определении элементов широко используют "метод стандартных добавок". Сущность его состоит в использовании в качестве растворов сравнения самих анализируемых проб. Пусть в анализируемом растворе концентрация определяемого элемента При подготовке пробы в [c.134]

Использование кривых отклика градиентов концентрации, образованных при одновременной инжекции двух или более зон. Помимо экономичного способа введения растворов пробы и реагента, можно использовать для измерения коэффициентов селективности, а также для метода стандартных добавок в широком регулируемом диапазоне отношений концентраций образец сравнения/определяемое вещество. [c.463]

В этом выражении наиболее ненадежно определяется АЕ (разность между г и ]), а Сз, Уз и Ух могут быть определены с высокой степенью правильности. Погрешности в измерении 1 и г увеличиваются по мере уменьшения АЕ. Поэтому желательно сделать АЕ как можно большей путем добавления достаточного (в разумных пределах) объема Уз стандартного раствора. Однако если добавить слишком большой объем стандартного раствора, могут измениться состав исследуемого раствора, жидкостный диффузионный потенциал и коэффициенты активности. Следовательно, решение должно быть компромиссным. В задачах в конце этой главы будут изложены теория и пути применения метода стандартных добавок. [c.370]

Выведите соотношение, показанное на с. 457, которое относится к полярографическому анализу методом стандартных добавок. [c.472]

При определении цинка методом стандартных добавок" в каждую из четырех мерных колб вместимостью 50 см прилили по 20 см анализируемого раствора и во вторую, третью и четвертую — соответственно 2,0 4,0 и 6,0 см стандартного раствора с концентрацией 0,5 мкг Zn в 1 см . Объемы растворов в мерных колбах довели до метки дистиллированной водой. Атомное поглощение этих раст воров при 213,0 нм равно 12,16 20 и 24 ед. соответственно. Определить концентрацию цинка в анализируемом растворе (в мг/дм ) графическим способом. [c.139]

Испытуемый раствор кадмия(II) был проанализирован полярографически методом стандартных добавок. Найдено, что 25,00 мл испытуемого раствора дает диффузионный ток, равный 1,86 мкА. Далее к испытуемой пробе добавили 5,00 мл 2,12-10-3 М стандартного раствора кадмия(II) при этом диффузионный ток стал равным 5,27 мкА. Рассчитайте концентрацию кадмия(II) в испытуемом растворе. [c.472]

Методом стандартных добавок,основанном на измерении ЭДС( Е) определенного объема анализируемого раствора и этого же раст- [c.42]

Еще одним способом, позволяющим по-видимому исключить причины надежности определения жидкостных диффузионных потенциалов и изменяющихся коэффициентов активности в прямых потенциометрических измерениях, является использование метода стандартных добавок. [c.369]

Применение метода стандартных добавок. К анализируемой пробе добавляют 5% окиси бериллия от веса анализируемой пробы. При одинаковых объемах пробы и приготовленной смеси с внутренним стандартом концентрация бериллия в пробе [c.116]

Примеры применения метода стандартных добавок [c.725]

При пользовании методом стандартных добавок содержание меди (г) вычисляют по формуле [c.279]

Прииер 9.8. При определении магния "методом стандартных добавок" в две мерные колбы вместимостью 50 см прилили по 20 смЗ анализируемого раствора и в одну из них — 5 см стандартного раствора магния с концентрацией 4 мкг Ме в см , после чего объемы растворов в мерных колбах довели до метки дистиллированной водой. [c.136]

Если сопоставить метод градуировочных кривых, преобразуя уравнение (494) введением х Ь =у и Па = Пе=, с методом стандартных добавок, то получатся следующие соотношения [c.460]

Второй способ определения концентраций электроактивных частиц называется методом стандартных добавок. Допустим, что записывается полярограмма раствора, содержащего неизвестную концентрацию Си определяемого вещества, и что диффузионный ток его равен ( а) - Если к объему Уи неизвестного раствора добавить аликвотную часть Уз раствора электроактивного вещества известной концентрации Сз, то диффузионный ток приобретет новое значение (1(1) г- Используя данные [c.456]

Отсюда следует г=0,75 при х=хг и г=0,30 прикг = 5х. Только тогда, когда коэффициент корреляции превышает приведенные значения, метод стандартных добавок по своей точности превосходит метод градуировочных кривых. [c.460]

При определении железа в сточной воде использовали "метод стандартных добавок", для чего в две мерные колбы вместимостью 25 см прилили 20 см сточной воды и в одну из них — 2 см стандартного раствора железа с концентрацией 0,5 мкг/рм . Объемы растворов в обеих мерных колбах довели до метки дистил-лированно0 водой. Атомное поглощение этих растворов при 248,32 нм равно 25 и 15 ед. соответственно. Определить концентрацию железа в сточной воде в мг/дм . [c.140]

Анализируемую пробу вводят в графитовую трубку длиной 5,3 см и диаметром 1 см, высушивают при 110° С, озоляют и атомизируют при 1500— 2700° С [594]. Получаемый при атомизации сигнал регистрируют на атомно-абсорбционном спектрофотометре Перкин-Эльмер модель 303, с регистратором модели 56 и дейтериевым корректором фона. Исследовано три варианта метода прямой метод сравнения проб со стандартами метод стандартных добавок п атомиаация экстрактов хелатов. [c.95]

Влияние основы и других элементов, присутствующих в пробе, учитывают разными способами. Например, при определении Сг, Ре, N1 в сплавах анализируют три раствора, содернсащих порознь по 200 мг солей Сг(1П), Ре(111), N1(11), и растворы бинарных смесей (до 10%-ной их концентрации) [771]. Наиболее часто при анализе растворов применяют метод стандартных добавок [534]. Изучено влияние качества обработки поверхности металлической пробы на точность определения хрома в сталях, подвергнутых термообработке [768]. [c.97]

Метод стандартных добавок. После определения высоты волны анализируемого иона к раствору в электролизере добавляют определенный объем стандартного раствора этого иона известной концентрации и снова определяют высоту волны. Искомую концентрацию X (в ммолъ1л) находят по формуле [c.118]

Систематические пофешности — погрешности, величину которых можно измерить и учесть, хотя это порой бывает далеко не просто. По характеру влияния на конечный результат систематические погрешности подразделяют на аддитивные постоянные), не зависящие от содержания определяемого компонента, и мультипликативные пропорциональные), зависящие от содержания определяемого компонента. Аддитивные погрешности возникают, например, при неучете холостого сигнала в инструментальных методах анализа мультипликативные— в титриметрии при неправильной установке титра (концентращ1и) титранта. Мультипликативные погрешности весьма эффективно обнаруживаются и устанавливаются методом стандартных добавок. Перечислить все источники систематических погрешностей невозможно. Типичными составляющими пофешности измерений (определений) являются методические составляющие, инструментальные составляющие и погрешности, вносимые оператором — субъективные (индивидуальные) погрешности. Источники и причины указанных составляющих погре1Ш10-стей измерений, определений подробно рассмотрены в ГОСТ Р 8.563-96 [38]. [c.64]

Широко применяемый растворитель диметилсульфоксид весьма гигроскопичен, что затрудняет его осушку и хранение. Удобным методом анализа этого растворителя является газовая хроматография, так как для нее достаточны пробы объемом несколько микролитров, которые можно обрабатывать в полностью закрытой системе. По методике Национального бюро стандартов США [115] для определения воды в диметилсульфоксиде используют колонку из нержавеющей стали размером 40x0,35 см, заполненную порапаком Q. В условиях программирования температуры от 100 до 250 °С со скоростью 30 °С/мин были получены четкие пики воды и диметилсульфоксида. Время удерживания составляло для воз-духа 0,024 мин, для воды — 0,062 мин и для диметилсульфоксида — 1,000 мин. Градуировочный график строили методом стандартных добавок, при котором известные количества воды добавляют к пробе диметилсульфоксида, содержащего неизвестное ее количество. При этом наблюдали линейную зависимость, удовлетворяющую уравнению [c.328]

Определение концентрации ионометрическим методом стандартных добавок БЕЙСИК "Электро- ника- 0", ЭВМ"СМ-4" Обучающе-расчетная программа для обработки результатов лабораторных измерений Горьковский госуниверси- тет [c.175]

Вьгведите уравнение, приведенное на с. 370, относящееся к методу стандартных добавок. [c.400]

Для определения содержания свинца в моче с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии можно использовать метод стандартных добавок. По 50,00 мл мочи перенесли в каждую из двух делительных воронок емкостью 100 мл. В одну воронку добавили 300 мкл стандартного раствора, содержащего 50,0 мг/л свинца. Затем pH каждой смеси довели до 2,8, прибавляя по каплям раствор хлористоводородной кислоты. В каждую воронку ввели 500 мкл свежеприготовленного 4%-ного раствора пирролидиндитиокарбамата аммония в метил-и-амилкетоне водные и органические фазы тщательно встряхивали для экстрагирования свинца. Содержание свинца в органической фазе определили атомно-абсорбционным методом, причем использовали лампу с полым катодом с эмиссионной линией 283,3 нм. Чему равна концентрация свинца (в мг/л) в исходной пробе мочи, если поглощение экстракта неизвестной пробы мочи было 0,325, а экстракта неизвестной пробы вместе с известным количеством свинца — 0,670 [c.719]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология