Вла го содержание природного газа в равновесии с жидкой фазой

Предположим, что газ неподвижный и капли не движутся относительно газа объемное содержание газа мало природный газ нейтральный на межфазной поверхности существует равновесие характерное время тепломассопереноса в газовой фазе мало по сравнению с характерным временем в жидкой фазе природный газ рассматривается как один компонент (псевдогаз), свойства которого определяются по известным правилам усреднения для многокомпонентных смесей коагуляция и дробление капель отсутствуют распределение капель по объемам изменяется со временем в результате изменения размера капель за счет испарения метанола и конденсации паров воды. [c.551]

Методика расчета равновесного содержания компонентов в газовой фазе над смесями различных взаиморастворимых веществ с использованием активностей компонентов жидкого раствора 7, как функций состава и температуры щироко применяется как в корреляциях, так и в комбинированных термод Уйамических методах при компьютерном моделировании фазового равновесия. Методика применения величин у, в термодинамических корреляциях по расчету влагосодержания природного газа подробно изложена в [2, 6, 7], однако следует учесть, что приведенные в этих работах функциональные зависимости равновесного влагосодержания природного газа и величины активности компонентов водных растворов за последние годы подвергаются некоторому пересмотру (см. анализ данных по влагосодержанию сжатых газов над конденсированными водными фазами, приведенный в [8]). [c.13]

Кроме определения атмосферных газов в природных водах, к числу особо актуальных относятся также задачи определения газообразных углеводородов в электроизоляционных маслах и водорода в котловой воде. Газообразный водород появляется в воде мощных паровых котлов как один из конечных продуктов щелочной, углекислотной и пароводяной коррозии. Данные о его концентрации служат указанием на степень коррозии трубок котла и необходимость ремонтных работ для предотвращения аварий. Растворимость водорода в воде при 20 °С и атмосферном давлении составляет 16,3 мг/кг, так что необходимый предел обнаружения (примерно 0,1 мкг/кг) может быть достигнут при от-ношении объемов жидкой и газообразной фаз ]/ь/Уа порядка 15. В разработанном специально для таких анализов устройстве [121] 80 мл воздуха барботируют через 1,2 л воды мембранным микрокомпрессором по циркуляционной схеме. Равновесие устанавливается через 30—40 мин, после чего несколько миллилитров паровой фазы отбирают медицинским шприцем и вводят в хроматограф. В связи с проблемами коррозии паровых котлов необходимо контролировать также содержание растворенного в воде кислорода и других газов. Именно для этой цели была создана упомянутая выше установка для непрерывного стриппинга потоком гелия [119]. Сочетание такой установки с хроматографом, снабженным гелиевым ионизационным детектором, позволяет определять содержание растворенного водорода, кислорода, метана и окислов углерода на уровне десятых долей миллилитра в литре воды со стандартным отклонением около 4% (кроме СО и СО2). [c.164]