Потенциал переменный в коллоидных раствора

Следует отметить, что возникновение в результате частичного разделения ионов под влиянием колебаний переменного потенциала в ультразвуковой волне, о котором говорилось выше, особенно резко должно проявляться в коллоидных растворах [278]. [c.277]

Манометр представляет собою стеклянный баллон диаметром 25 мм и длиной 75 мм (рис. ХП.45). Внутри баллон покрывают аквадагом, представляющим собой коллоидную суспензию графита в растворе аммиака. Это покрытие 1 служит коллектором ионов и на него подают отрицательный потенциал 20 в. Вдоль оси манометра впаивают вольфрамовый электрод 2 диаметром 1 мм, который служит анодом. На него подают положительное напряжение 380 в. Сбоку от анода размещают нить из тонкой вольфрамовой проволоки 3 диаметром 3,5 мк. Эта нить служит катодом и на нее подают переменное напряжение 6,3 . В цепь накала включают реостат сопротивлением в несколько ом. Он служит для регулировки тока эмиссии, который устанавливают равным 0,64 ма. Если необходима большая стабильность манометра в работе, то можно применить электронную стабилизацию тока эмиссии. [c.366]

Советским электрохимикам удалось создать тонкую экспериментальную методику исследования электродных процессов оо-строение поляризационных кривых в стационарных и нестационарных условиях, метод с использованием переменных токов, ос-циллографический метод, позволяющий установить временную зависимость потенциала электрода при пропускании тока постоянной силы, метод меченых атомов и др. Новые инструментальные методы раскрыли перед исследавателями более широкие горизонты. Так, было показано, что основным фактором, определяющим возникновение скачка потенциала на границе между металлом и раствором, является двойной электрический слой из зарядов металла и ионов раствора. Было найдено, что на условия появления и величину скачка потенциала между металлом и раствором большое влияние оказывает адсорбция и ориентация дипольных молекул. Сопоставление данных, полученных при изучении электрокапиллярных я влений, пролило яркий свет на роль поверхностно активных и коллоидных веществ, адсорбирующихся на поверхности электродов. [c.3]

Ввеяеиие коицентрации частиц дисперсной фазы как са1мостоятельной переменной сближает описание термодинамических свойств коллоидных систем и молекулярных (истинных) растворов, т. е. микрогетерогенных и гомогенных систем. Промежуточное положение коллоидно-дисперсных систем между типичными гетерогенными системами, включающими макрофазы, и гомогенными растворами приводит к тому, что по мере роста дисперсности частиц дисперсной фазы становятся все более существенными характерные особенности молекулярно-дисперсного состояния вещества и, для самых малых частиц, постепенно ослабевает роль свойств дисперсных систем, роднящих их с макрофазами. Так, грубодисперсным системам свойственно наличие хорошо сформированной поверхности раздела фаз, к которой может быть отнесена поверхностная энергия частицы в таких системах содержат достаточно большое число молекул, чтобы можно было говорить об их статистических (усредненных) свойствах. Вместе с тем уже в таких системах возникают характерные отличия свойств частиц от макроскопических фаз химический потенциал вещества дисперсной фазы, как было показано в 3 гл. 1, начинает зависеть от размера частиц. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология