Присоединение S02 (сульфоланы)

Мейнард [65] получил высокофторированные соединения из высокохлорированных соединений с тремя и более атомами углерода действием сухого фтористого калия в полярных апротонных растворителях при 200°. При этом в качестве удобных растворителей были использованы N-метилпирролидон и диметилсульфон, но могут также применяться ДМФА, формамид, сульфолан и этиленкарбонат. Диглим, ацетонитрил й нитробензол оказались неэффективными растворителями. Реакция не всегда сводится к простому замещению атомов хлора. На начальных стадиях происходит дехлорирование и дегидрохлорирование исходного соединения, за этим часто следует присоединение фтористого водорода таким образом замещаются все атомы хлора, за исключением атомов хлора, испытывающих силь-. ные пространственные затруднения. Реакции можно проводить в стеклянных сосудах. Обменной реакцией с фтористым калием в N-метилпирролидоне при 200° получены следующие соединения (в скобках указан выход в процентах). [c.35]

Восстановленне алкилгалогенидов. Первичные, вторичные, некоторые третичные алкилгалогениды и тозилаты можио селективно восстановить Н. б. в ДМСО или сульфолане [1]. 1,2-Дибромиды восстанавливаются до углеводородов с довольно хоронщм выходом. Этот метод дополняет метод Белла и Брауна [2], в котором используют Н. б. в 65% Иомводном диглиме для восстановления вторичных и третичных алкилгалогенидов, способных образовывать относительно устойчивые карбониевые ионы (И, 387—388). Восстановление алюмогидридом лития приводит только к олефинам, восстановленне оптически активных третичных алкилгалогенидов происходит с рацемизацией, по-видимому, по механизму присоединения — отщепления [31. [c.185]

Электрохимическое анодное фторирование в ацетонитриле сульфолане, нитрометане на Р1-электроде является мягким и селективным методом монофторирования [607]. Реакция протекает через стадии образования катион-радикала субстрата, присоединения фторид-аниона, окисления радикального [c.235]

Определение каталитической активности пронодилось на установке проточного типа с реактором, непосредственно присоединенным к хроматографу ХЛ-3. В качестве неподвижной фазы в колонке использовался сульфолан или силиконовое масло, нанесенные (20 вес. Ь) на инзенский кирпич ИНЗ-600, зернения 0,25—0,5 жж. Длина колонки 2 ж, диаметр 0,6 слг, температура колонки 75—80°, избыточное давление на входе 760 мм рт. ст. (на выходе — атмосферное), скорость газа-носителя (гелий) 6 л ч. Сравнительные испытания катализаторов проводились нами при давлении 3 атм, условном времени контакта 0,6 сек, концентрации сульфида в гелии 15 вес. %. Температура менялась в интервале 200—600 [c.126]

Сульфолен Бензальдегид Сульфолан Присоединение вс Продукты гидрирования Ru (чернь) на различных носителях (лучший носитель — угольЬ в жидкой фазе, 1 бар. 20° С. При повышенном давлении гидрирование пол ное [36] <дорода по С=0-связи Ru—Pt, Ru—Pd. Скорость гидрирования на смешанных катализаторах больше, чем на отдельных составляющих [12]. См также [11] [c.762]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология