Димеризация пропилена с алюминийорганическими соединениями

Похожие результаты были получены и при ином способе проведения димеризации, когда в реактор загружали N 012 на носителе, а затем вводили (в виде заранее приготовленного раствора) жидкий пропилен, алюминийорганическое соединение и соединение фосфора в необходимом соотношении. В этом случае комплекс хлорида никеля и соединения фосфора образовывался непосредственно в реакционной зоне. В качестве соединений фосфора может быть использован наиболее доступный РС1з. [c.102]

Второй по значению областью применения алюминийорганических соединений является синтез углеводородов [6—8, 210, 211, 222]. Выше упоминалось уже о получении н-бутилепа из этилена. Аналогично при полимеризации этилена могут быть получены а-гексен, а-октен и т. д. При димеризации пропилена в присутствии триалкилалюминия и коллоидного никеля был получен 2-метилпентен [8, 319] [СН.2=С(СНд)—СН.,—СН,—СНд], из а-бутена образуется 2-этилгексен [91] и т. д. При конденсации 18] этилена с пропиленом получается 2-метилбутен [СН.,С(СНд)— -СН.-СН3]. [c.245]

В промышленной практике наибольшее применение получили процессы димеризации пропилена с использованием катализаторов на основе алюминийорганических соединений, в частности три-н-пропилалюминия. Процесс осуществляют при 200— 210 °С и давлении до 20 МПа при этом степень конверсии пропилена за проход составляет 70—75% [ ] Для достижения высокой селективности поддерживают в реакционной смеси концентрацию катализатора 0,2—0,5% (масс.) и время реакции около 40 мин при этом содержание 2-метилпентена-1 во фракции Сб достигает 90—92% (масс.). Принципиальная схема процесса слагается из следующих основных стадий смешения сырья, раствора катализатора и рециркулирующего пропилена димеризации дросселирования отделения (в колонне) углеводородов от раствора три-н-пропилалюминия, возвращаемого в цикл депропанизации отгоняемой фракции (пропилен возвращают на димеризацию) отгонки 2-метилпентена-1 из остатка. [c.117]

Показана возможность использования бифункциональных гомогенных каталитических систем для димеризации и диспропорционирования олефинов в жидкой фазе. В частности, возможно одновременное получение олефинов С4, С5 и Се из пропилена [13]. Для этого пропилен обрабатывают катализатором, состоящим из трех компонентов алкилалюминийгалогенида, соли никеля и соединения вольфрама в углеводородном растворителе, при температуре от —20 до 50 °С и давлении 0,12 МПа. В качестве солей никеля лучше всего использовать органические (олеат, нафтенат, ди трег-бутилбензоат). В качестве соединений вольфрама могут быть использованы продукты взаимодействия W le с донорами протонов, например с этиловым спиртом или уксусной кислотой. Наиболее подходящим активатором является трихлоруксус-ная кислота в мольном отношении к вольфраму от 0,1 1 до 2 1. Существенным являются правильные концентрации компонентов катализатора, которые нужно поддерживать в следующих пределах соль никеля от 10 до IQ- моль/л, соединение вольфрама от 10- до 10- моль/л, алюминийорганическое соединение от 10 до-1 моль/л. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология