Алюминийорганические соединения и синтезы на их основе

Комплексные металлорганические катализаторы, используемые для синтеза высших а-олефинов из этилена, в основном, представляют собой комбинацию переходных металлов (в частности, Т1, 2г, N1) и алюминийорганических соединений и в ряде случаев содержат различные добавки. Наиболее распространенными являются каталитические системы на основе титансодержащих соединений. Эги системы получают взаимодействием четыреххлористого титана с алкил-алюминий галогенидами. [c.323]

Производство линейных а-олефинов. Ранее описывался способ получения линейных а-олефинов термическим крекингом парафина (глава 1). Другой путь их синтеза состоит в олигомеризации этилена с помощью алюминийорганических соединений. В основе его лежат упоминавшиеся выше реакции алюминийорганических соединений роста и вытеснения алкильных групп. Первая из них состоит во внедрении молекулы олефина по связи А1 — С в алюминийтриалкилах через промежуточное образование донорно-акцепторного комплекса [c.299]

Другим новым направлением является синтез чередующихся или альтернантных полимеров. Работами Фурукавы [9] было установлено, что системы, содержащие алюминийорганические соединения и галогениды ванадия, в присутствии некоторых кислородсодержащих компонентов при пониженных температурах полимеризации, приводят к образованию сополимеров со строгим чередованием звеньев исходных мономеров. Наибольший технический интерес представляют альтернантные сополимеры на основе Бутадиена и пропилена. [c.13]

Опыты, описанные в трех последних разделах, показывают, что в алюминийорганическом синтезе углеводородной основы следует выбирать температуру не выше 150—180°. При более высоких температурах могут возникнуть различные осложнения вследствие распада алюминийорганических соединений, а также возможных дальнейших реакций выделяющихся продуктов, идущих в других направлениях. [c.267]

Алюминийорганические соединения и синтезы на их основе [c.296]

Металлоорганические соединения. Большое практическое значение приобрел способ димеризации олефинов с использованием алюминийорганических соединений в качестве катализаторов [12]. В частности, димеризация пропилена в присутствии трипропил-алюминия явилась основой промышленного метода получения изопрена из пропилена [13, 14]. Разработан также процесс содимеризации этилена и пропилена в изоамилен с помощью триэтилалю-миния [15]. Димеризация этилена под влиянием триэтилалюминия позволяет получать бутен-1 высокой чистоты, используемый для синтеза новых полимерных соединений [16]. Все упомянутые процессы основаны на реакциях ступенчатого присоединения молекул олефина по связи А1—С с последующим вытеснением молекулы продукта димеризации и регенерацией исходного алюминийоргани-ческого соединения [17]. На этом основании данный вид каталитической димеризации олефинов классифицируют как ступенчатый металлоорганический синтез. [c.8]

В присутствии каталитической системы треххлористый титан — алкилалюминий образуется значительно более высокомолекулярный ПЭНД, чем в случае применения четыреххлористого титана. Однако активность первой каталитической системы ниже, чем системы на основе четыреххлористого титана. Поэтому для синтеза СВМПЭ, как правило, используется смесь алкилалюминия с четыреххлористым титаном. Повышению молекулярной массы полиэтилена способствует увеличение мольных отношений алкилалюминия и четыреххлористого титана (рис. 6). Как видно из рис. 6, характеристическая вязкость, а следовательно, и молекулярная масса полиэтилена растет с увеличением мольной доли алкилалюминия для каталитических систем с различными алюминийорганическими соединениями, причем скорость этого роста тем выше, чем больше восстанавливающая способность алюминийорганического соединения. [c.18]

Большое количество работ посвяшено изучению синтеза галоидфосфинов на основе трехгалоидных фосфоров и металлорга-нических соединений реактивов Гриньяра, литий-, ртуть-, кадмий-и алюминийорганических соединений. Почти во всех случаях искомый продукт оказывается загрязненным галоидангидридами фосфинистых кислот и третичными фосфииами, причем полученные смеси обычно разделяются с большим трудом. [c.113]

Поскольку, кроме крекинг-олефинов в распоряжении промышлеиности имеются в настоящее время также очень чистые 1-олефины [69 (их способ получения также разработал Циглер), а расход алюминия, особенно для нризводства высших первичных спиртов, незначителен синтез спиртов через алюминийорганические соединения имеет прочную экономическую основу. [c.541]

Синтезы на основе алюминийорганических соединений. В реакцию переалкилирования легко вступают циклические соединения, имеющие винильную группу в бензольном ядре [204], Примером такого синтеза может служить реакция между стиролом и дпалкилалюминийгидридом [c.83]

Другие элементоорганические соединения, например алюминийорганические, являются исключительно ценными компонентами катализаторов Циглера — Натта, широко применяемых в производстве стереорегулярных полимеров они используются также для синтеза высших жирных спиртов, карбоновых кислот, а-олефинов, циклоолефинов и других важных соединений. Оловоорганические соединения находят все возрастающее применение в качестве стабилизаторов полимеров и материалов на их основе, как катализаторы и т. д. Органические соединения свинца, в частности тетраалкилпроизводные, используются как антидетонационные добавки к моторным топливам. Большое применение нашли фосфорорганические соединения в качестве пестицидов, как пластификаторы и огнестойкие добавки к полимерам. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология