Алкилирование фенола изобутиловым спиртом

Рис. VI. 1. Схема производства п-тре/га-бутилфе-нола алкилированием фенола изобутиловым спиртом

Рис. 3.7. Технологическая схема производства л-грет-бутилфенола алкилированием фенола изобутиловым спиртом

Пара-трет-бутилфенол — продукт алкилирования фенола изобутиловым спиртом в присутствии катализатора катионита КУ-2. [c.226]

Таблица 3.7. Состав алкилата и жидких алкилфенолов при производстве п-грег-бутрлфенола алкилированием фенола изобутиловым спиртом

Алкилирование фенола изобутиловым спиртом, кристаллизация и центрифугирование алкилата. 2. Низкотемпературное [c.196]

Реакция алкилирования фенола изобутиловым спиртом в присутствии сераой кислоты протекает по схеме [c.385]

I. Алкилирование фенола изобутиловым спиртом [c.198]

Алкилирование над алюмосиликатным катализатором, активированным газообразным хлористым водородом. III. Алкилирование фенола изобутиловым спиртом. [c.92]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ФЕНОЛА ИЗОБУТИЛОВЫМ СПИРТОМ [c.385]

Производство п-тр г-бутилфенола. Существующее производство основано на алкилировании фенола изобутиловым спиртам в присутствии серной кислоты. Недостатки этого метода — пе-риодичность процесса и коррозия аппаратуры, поэтому необходимо изготавливать основные технологические аппараты из спецстали либо использовать кислотостойкую футеровку. Кро- [c.48]

Процесс алкилирования фенола изобутиловым спиртом в присутствии серной кислоты проходит при 128—132° С в течение 3 ч в реакторе при перемешивании. Продукты реакции после отстаивания смеси отделяют от серной кислоты, многократно промывают горячей водой и затем выдерживают 24 ч в кристаллизаторе. В процессе кристаллизации выделяются белые кристаллы п-трет-бутилфеиола, которые на центрифуге отделяют от жидкого ди-грег-бутилфеиола и других побочных продуктов реакции. [c.541]

Непроизводительный расход фенола имеет место при получении rt-трет.бутилфенола, используемого в лакокрасочной и шинной промышленности. При получении этого продукта путем алкилирования фенола изобутиловым спиртом в присутствии серной кислоты на 1 г и-трет.бутилфенола образуется около [c.108]

АлкилАенолы синтезируют алкилированием фенола алкенами или спиртами в присутствии серной кислоты, органических сульфокислот или катионита КУ-2. Промышленная технология получения фенолов недостаточно совершенна. При производстве фенола через кумол, дифенилолпропана на основе фенола и ацетона, -(грет-бутил)-фенола путем алкилирования фенола изобутиловым спиртом получаются в значительном количестве не находяшие применения высоко-кипяшие алкилфенолы (условно называемые в технике фенольными смолами), которые по своему строению являются в основном трет-алкилфенолами. Вследствие их образования повышается расход исходного сырья (кумола, фенола н ацетона, фенола и изобутилового спирта соответственно) на товарные продукты кроме того, фенольные смолы осложняют производственный процесс. Возросшие в последнее время требования к чистоте выпускаемого фенола, в первую очередь для синтеза капролактама и дифенилолпропана, определяют необходимость его очистки от микропримесей. [c.5]

При производстве я-трет. бутил фенол а алкилированием фенола изобутиловым спиртом или изобутеном в присутствии кислотных катализаторов наряду с целевым продуктом синтеза образуются ди-трет. бутил фенолы, о-трет.бутилфенол, некоторое количество неидентифицированных примесей, в алкилата присутствует не вступивший в реакцию фенол. Наибольший выход ди-трет.бутилфенолов — около 27 % на взятый в реакцию фенол— имеет место при алкилировании в присутствии серной кислоты [1—3]. Среди них идентифицированы 2,6-, 2,4- и 3,4-ди-трет. бутилфенолы. [c.97]

Предложенный в 1944—1945 гг. метод получения п-трет-бутипфеиола путем алкилирования фенола изобутиловым спиртом в присутствии серной кислоты послужил основой для организации промышленного производства алкилфенолов, которое было освоено на заводе Свободный труд в 1952 г. [c.237]

При эквимолекулярных количествах реагирующих веществ в присутствии фосфорной кислоты можно получать более высокие выходы моноалкилнрованных фенолов, чем в присутствии других катализаторов. Больще всего получается п-изоме-ров. Более низкая температура реакции способствует образованию о-изомера, который при нагревании можно изомеризо-вать в л-изомер. Серная кислота вызывает изомеризацию вступающего в реакцию радикала. Это проявляется и при алкилировании фенола изобутиловым спиртом — вместо изобутилфенолз образуется п-трет- бутилфенол [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология