Крекинг в присутствии хлористого алюминия

Превращения нафтеновых углеводородов при крекинге в присутствии хлористого алюминия можно иллюстрировать следующей схемой [c.434]

Крекинг в присутствии хлористого алюминия. Одним из первых каталитических крекингов, осуществленных в промышленных масштабах, был процесс, при котором тяжелые дистилляты разгонялись (при перемешивании) над безводным хлористым алюминием [609, 610]. Наиболее успешно этот процесс применялся для нафтеновых фракций. Вместе с 3—5% хлористого алюминия смесь медленно нагревалась нри атмосферном давлении до тех пор, пока температура жидкости не достигала порядка 225° С. Низкокипящие углеводородные продукты реакции, в большей [c.137]

КРЕКИНГ В ПРИСУТСТВИИ ХЛОРИСТОГО АЛЮМИНИЯ [c.430]

Некоторые из перечисленных недостатков крекинга в присутствии хлористого алюминия в процессе дальнейшей его проработки, возможно, будут устранены. [c.500]

Еще в 1911 г. Зелинский в многочисленных работах показал возможность каталитической дегидрогенизации циклогексана, его гомологов и производных. В 1918 г. он разработал метод каталитического крекинга в присутствии хлористого алюминия. Этот метод был использован для производства бензина в период гражданской войны. [c.205]

Специальные виды крекинга Крекинг в присутствии хлористого алюминия [c.636]

Другой способ каталитического крекинга нефти с хлористым алюминием разработали Г. В. Грей и фирма Техас [32]. В основных своих чертах этот процесс сводится к превращению высококипящих углеводородов в низкокипящие посредством крекинга в присутствии хлористого алюминия при температуре, равной конечной точке кипения желаемого продукта. Так, если крекинг ведется при 175°, то продукт реакции будет выкипать около 175° соответственно процесс при 287—315° даст продукт, содержащий керосин, если только при перегонке с дефлегматором он не вернется обратно в куб. Было отмечено, что прибавление хлористого водорода вызывает гладкое выделение паров и поддерживает хлористый алюминий в активном состоянии. [c.833]

Все вышеизложенное побудило пас подвергнуть крекингу в присутствии хлористого алюминия природный каучук и посмотреть, в какой мере продукты такого разложения будут отвечать установившимся взглядам на строение этого столь интересного и с технической стороны столь важного природного продукта. [c.234]

В отличие от крекинга над алюмосиликатным катализатором образующиеся при крекинге в присутствии хлористого алюминия непредельные и ароматические углеводороды сразу же насыщаются или остаются в нижнем слое, превращаясь затем в кокс. Протекание реакций точно соответствует карбоний-ионному механизму. При крекинге в присутствии А1СЬ проходят как реакции изомеризации, сопровождающие крекинг, так и реакции переноса водорода, в результате чего образуется большое количество изопара--финовых углеводородов. Комаревский и Уорсон [61] сообщали о крекинге газойля (пределы выкипания 220—400°) над хлористым алюминием, промотированным хлористым водородом. Реакция проводилась в жидкой фазе при давлении 13 ат в течение 15 час. с обычным количеством катализатора (10% вес. на сырье). Бензин и газ были получены в количестве около 70%. вес. Остальные 30% остались в виде кокса в катализаторном слое. Жидкий продукт, выкипавший полностью до 150°, был свободен от непредельных углеводородов и содержал лишь небольшое количество ароматических углеводородов. Отмечалось образование значительных количеств изопарафиновых особенно С4 и Сб. Полученный бензин имел октановое -число 80 (моторный метод). [c.459]

Простые стехиометрические соотношения требуют, чтобы при крекинге всякого предельного углеводорода происходило образование, по крайней мере, двух более простых молекул одна из них может представлять собой предельный углеводород, другая же обязательно должна быть непредельного состава. Казалось бы, что при крекинге с хлористым алюминием распад высокомолекулярных углеводородов идет как раз по этой простой схеме продукты крекинга предельного характера выделяются в свободном состоянии в виде крекипг-бензина, непредельные же углеводороды образуют с галоидным алюминием комплексное соединение отмеченного выше состава Л1Вгз-С4Н8. Нетрудно показать, однако, что в действительности крекинг в присутствии хлористого алюминия протекает гораздо сложнее. [c.490]