Химическая типизация нефтей

Химическая типизация нефтей, разработанная Ал. А. Петровым в 1974 г., основана на данных газожидкостной хроматографии. В основу этой типизации им положено распределение нормальных и изопреноидных алканов во фракции 200—430 °С. Нефти подразделяются на две категории (А и Б), в каждой из которых выделяется по два типа. Как видно из табл. 5, четкие количественные градации для выделения типов нефтей отсутствуют, интервалы величин между типами перекрываются. Разделение нефтей на четыре типа привело к тому, что к каждому типу, в особенности к типу А, имеющему наибольшее распространение, относятся нефти очень неоднородные и характеризующиеся, как указывает Ал. А. Петров, большой вариацией в свойствах и составе. [c.18]

ХИМИЧЕСКАЯ ТИПИЗАЦИЯ НЕФТЕЙ [c.11]

В монографии рассмотрены современные данные о составе, строении и путях образования различных нефтяных углеводородов алканов, цикланов и аренов. Особое внимание уделено реликтовым углеводородам — соединениям, сохранившим основные черты строения исходных биоорганических молекул. Приведены современные представления о химической типизации нефтей, основанной на молекулярно-массовом распределении важнейших реликтовых углеводородов. Изложены также некоторые вопросы генезиса и химической эволюции нефтяных углеводородов. [c.2]

Основой для проведения химической типизации нефтей, как уже указывалось, является ГЖХ всей нефти, определяемая на капиллярных колонках эффективностью в 25—30 тыс. т.т. в режиме линейного программирования температуры. Экспериментальные подробности изложены в работе [8]. Проведение анализа целиком всей нефти позволяет избежать количественных неточностей, связанных обычно с выделением тех или иных фракций, и дает возможность определить неискаженные значения относительных концентраций важнейших реликтовых углеводородов нормальных (состава (С,2—Сзя) и изопреноидных алканов (состава 0,4—Сзл). Дополнительной характеристикой является определение группового состава основной фракции нефтей (так называемое тело нефти), т. е. фракции, выкипающей в пределах 200—430° С (н.Сц—н.Са )- [c.11]

Причины всех этих изменений достаточно сложны. Здесь происходит как новообразование этих углеводородов за счет процессов деструкции, так и их разрушение в результате процессов биодеградации. Подробнее все эти факторы будут рассмотрены далее в главах 5 и 6. Представленные здесь схематические описания классификации (химической типизации) нефтей и методы исследования, на которых они основаны, достаточно широко используются в научной литературе. Так, например, в монографии [5] для характеристики различных нефтей обычно приводятся либо хроматограммы исследованных нефтей, либо диаграммы количественного распределения нормальных и изопреноидных алканов в соответствии с их молекулярной [c.27]

Успехи органической геохимии и геохимии нефти создали предпосылки для разработки новых схем классификации (химической типизации) нефтей, основанных на применении результатов анализа нефтей на молекулярном уровне. При этом наиболее удовлетворительные результаты могли быть получены при оптимальном сочетании индивидуальных и структурно-групповых методов анализа. Одной из таких классификаций является химическая типизация нефтей, разработанная в лаборатории геохимии нефти (ИГиРГИ) и основанная на сочетании данных ГЖХ по распределению важнейших реликтовых алканов и масс-спектрометрических данных по количественному распределению насыщенных молекул в соответствии с числом циклов в молекуле [8]. Предлагаемая далее схема типизации является дальнейшей разработкой схемы типизации нефтей, предложенной нами в монографии Химия алканов [9]. [c.11]

Химическая типизация нефтей основана на закономерностях относительного распределения углеводородов различных классов алканов, цикланов, аренов. На химический состав нефтей резко влияют различные вторичные процессы, например биодеградация, катагенез, миграция, растворение в сжатом газе и пр. [c.253]

Количественное определение методом ГЖХ содержания реликтовых углеводородов — нормальных ( 12 — С35) и изопреноидных (С 4 — С25) положено Ал. А. Петровым в основу химической типизации нефтей (см. раздел 2.2). Дополнительной характеристикой является выявление группового состава основной фракции нефти 200—430°С, так называемого тела нефти . [c.167]

Бегло рассмотренные нами направления химической типизации нефтей страдают одним весьма существенным для геохимических построений недостатком, имеющим, правда, не принципиальное значение, но являющимся тем не менее болезненно ощутимым при попытках геохимических обобщений. [c.10]

Химическая типизация нефтей основана на установлении закономерностей относительного распределения углеводородов различных классов алканов, циклоалканов, аренов. Оно зависит от-условий формирования нефти в пластах залегания, т. е. от степени биодеградации, катагенеза, миграции и пр. [15]. [c.12]

Таким образом, изомольная плотность, для расчета которой вполне достаточны данные всего по двум наиболее легко измеряемым физическим свойствам веществ, можно рассматривать как высокочувствительный идентификационный показатель не только применительно к индивидуальным углеводородам, но и нефтяным фракциям. Практическую ценность информации мы видим в использовании ее для целей предварительной химической типизации нефтей, особенно новых месторождений, для предварительной оценки товарных их качеств и прогнозирования наиболее рациональных схем их переработки на НПЗ. Так, прямогонная бензиновая фракция нефти с высокими показателями будет иметь высокие октановые характеристики или ее можно рассматривать как высококачественное сырье для процессов каталитического риформинга. Нефти нафтенового типа можно рассматривать как наиболее благч)приятное сырье для масляных производств. Дизельные фракции нефтей с низкими показателями т.е. парафинового типа, будут характеризоваться плохими низкотемпературными свойствами, а бензиновые их фракции более рационально использовать как сырье процессов пиролиза и т.д. [c.73]

Наибольшее единодушие среди исследователей наблюдается при объяснении закономерностей распространения нефтей с низким содержанием -алканов и высокими значениями коэффициента К.. Характер концентрационного распределения алканов на хроматограммах нефрак-ционированных нефтей положен Ал.А. Петровым в основу химической типизации нефтей [25]. Им выделено четыре типа нефтей, различающихся в основном по степени биодеградации. Нефти всех четырех типов ветре- чаются в Западной Сибири, однако их распределение в залежах крайне неравномерное. [c.16]

В основу химической типизации нефтей положены критерии, рассчитанные из соотношения пропорций нормальных и изопреноидных алканов с учетом или без учета циклоалканов в характерной фракции 200-430°С [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология