Ароматические стераны

С этих позиций заслуживают внимания результаты работы [9]. Авторы подвергли относительно низкотемпературному нагреву (201—257—285° С) в течение 20—80 дней незрелые тоарские сланцы. Продукты превращения, состоящие главным образом из вновь образованных углеводородов, подверглись всем стереохимическим и структурным изменениям, которые наблюдались ранее при погружении тех же сланцев. Отмечена эпимеризация пристана (образование /-формы), эпимеризация хиральных центров С-14, С-17 и С-20 в стеранах, эпимеризация центра С-22 в гопанах. В ароматических стеранах наблюдались уменьшение соотношения моно-/триаромати-ческие углеводороды, а также деструкция цепи, приводящая к образованию стеранов состава 20.X fнo йтeliьнaя скорость эпимеризации уменьшается в ряду атом С-6 в пристане, С-20 в 20/г,5а,14а,17а-стеранах, атом С-22 в гопанах, т. е. наблюдаются те же соотно- [c.186]

Трициклические ароматические углеводороды нефтей представлены главным образом многочисленными метильпыми (алкильными) производными фенантрена. Однако вначале рассмотрим особенности сочленения и стереохимии некоторых октагидрофепантренов — соединений, моделирующих структурные фрагменты чрезвычайно важных нефтяных углеводородов — дюноароматических стеранов и гопанов. [c.161]

Кроме моноароматических стеранов с ароматическим кольцом С, в нефти найдены также и стераны с ароматическим кольцом А. Одновременно с ароматизацией кольца протекает также миграция метильного заместителя от С-10 к С-1. Масс-спектры этих углеводо-р одов характеризуются уже большой интенсивностью молекулярного иона (40—80%). Максимальным фрагментным ионом является йон с mie 211, соответствующий иону с mie 217 обычных стеранов. [c.168]

Эти исследования подчеркивают важную роль моноароматических углеводородов (как гомологов бензола, так и моноароматических стеранов и гопанов) в общем балансе ароматических компонентов нефтей. Следует только еще раз отметить, что именно эти углеводороды наиболее близки по типу строения к насыщенным углеводородам нефтей, а также чаще всего сохраняют свой реликтовый характер. [c.175]

Ароматические углеводороды, как таковые, в газойлевой фракции не встречаются, так как многокольчатые конденсированные углеводороды очень плохо растворимы в других углеводородах. Поэтому обычно под ароматическими углеводородами этой фракции условно подразумевают гибридные углеводороды, состоящие из одного-двух ароматических и трех-четырех нафтеновых колец с несколькими метильными и одним длинным алкильным заместителем. По существу, это производные стеранов и гопанов, имеющие в циклической части молекулы одно или два ароматических кольца. Такие фракции, полученные адсорбционной хроматографией, называют моно- или бициклоароматическими. [c.688]

Вторая часть посвящена специальным и углубленным методам исследования состава нефтей, необходимым при решении задач,, связанных с проблемой генезиса нефтей и формирования их залежей. Большое внимание уделено газохроматографическим методам анализа, позволяющим на молекулярном уровне исследовать состав легких бензиновых фракций, нормальных и изопреноидных алканов, ароматических углеводородов, а также полициклических нафтенов — стеранов и тритерпанов. [c.4]

Комбинацией МС , ИКС, УФС и ФС, а затем МС р был определен групповой состав углеводородов, разделенных капиллярной хроматографией на силикагеле на четыре фракции. Установлено, что первая фракция (13%, средняя мол. масса 380-420) содержит около 4% ароматических, 4% парафинов и 92% нафтенов. В нафтенах преобладают тетра- и пентациклические углеводороды типа стеранов и терпанов. Во вторую фракцию (23%, средняя мол. масса 380-430) входят моно- и диароматические углеводороды, в основном аценафтены и нафталины, конденсированные с нафтеновыми кольцам В остальных фракциях (48%, средняя мол. масса 380-450) найдены фенолы и гетероциклические соединения-акридины, пи-ридины, карбазолы. Они могли быть частью структур, не подвергшихся изменениям при восстановлении карбоксильной группы алюмогидридом лития. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология