Многокольчатые ароматические углеводороды

При помощи ультрафиолетовой спектроскопии можно получить данные по содержанию одно-, двух- и многокольчатых ароматических углеводородов. [c.34]

Гидрирование многокольчатых ароматических углеводородов протекает по общему правилу вначале насыщается водородом одно из колец, затем последовательно остальные. [c.367]

Основной реакцией таких углеводородов является отрыв боковой цепи с образованием ароматического кольца и олефина. Многокольчатые ароматические углеводороды хорошо адсорбируются на поверхности катализатора и в результате реакций конденсации образуют на ней коксовые отложения. [c.164]

Температура застывания масел, характеризующая потерю подвижности их, зависит от температуры кристаллизации содержащихся в маслах парафинов и церезинов, а также от вязкости жидкой части углеводородов. Поскольку наибольшую вязкость при низких температурах имеют ароматические полициклические углеводороды с короткими боковыми цепями, для получения масел, имеющих хорошую подвижность при низких температурах (что весьма важно при запуске двигателей и механизмов), необходимо удалять не только парафины и церезины, но и многокольчатые ароматические углеводороды. [c.287]

Многокольчатые ароматические углеводороды с конденсирован-ыми кольцами (табл. 1, II и III). [c.435]

МНОГОКОЛЬЧАТЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ с КОНДЕНСИРОВАННЫМИ КОЛЬЦАМИ [c.437]

Многокольчатые ароматические углеводороды [c.127]

Весьма широкое распространение имеют аминопроизводные многокольчатых ароматических углеводородов особенно важны изомерные аминонафталины а-нафтиламин и -нафтиламин [c.189]

Легко заметить, что между крайними типами — почти низкотемпературной смолой, получаемой в непрерывно действующих вертикальных печах, из-за малого пиролиза продуктов термического разложения углей, с одной стороны, и высокотемпературной из горизонтальных реторт, где пиролиз очень велик, с другой, имеется непрерывный ряд промежуточных по характеру смол, судя по их составу и выходам отдельных фракций. Наиболее характерны выход пека и содержание в смоле нафталина и фенолов. Менее заметным, но столь же характерным является различие удельного веса у различных типов смол и соответственных фракций. Это указывает на то, что в нейтральных маслах, полученных из различных смол, соотношение между ароматическими, нафтеновыми и другими углеводородами различно. Наиболее отчетливо видна степень ароматизации смол (ароматические углеводороды имеют наибольший удельный вес по сравнению с другими) в зависимости от системы печей и температуры нагрева паров смолы в ней. Но уже при 900 °С начинает заметно уменьшаться количество простых ароматических углеводородов в смоле и образовываться большое количество пека, т. е. многокольчатых ароматических углеводородов. Только нафталиновые и антраценовые углеводороды более устойчивы, и их разрушение наступает при более высокой температуре. [c.505]

В табл. 5 дана сводка некоторых показателей процесса для исследованных видов сырья. Как видно из данных этой таблицы, способность сырья к каталитическому крекингу (мерой которой может служить значение константы а) снижается по мере увеличения содержания ароматических углеводородов в сырье. Если значение константы а эталонного сырья принять за 1,0, то относительная способность к превращению сырья JN 1, содержащего 11,1% ароматических соединений, составит 0,99, а для более ароматизированных образцов 2 и 3 понизится до 0,62—0,63. Еще большее влияние на способность сырья к каталитическому превращению оказывает содержание многокольчатых ароматических углеводородов, которые, легко адсорбируясь, блокируют поверхность катализатора и тормозят реакции превращения других классов углеводородов. Это иллюстрируется падением до 0,4 относительной реакционной способности сырья № 4, в котором, как отмечалось выше, содержится заметное количество полициклических углеводородов. [c.148]

Среди природных и синтетически полученных ароматических углеводородов встречаются углеводороды, в молекуле которых содержится не одно, а несколько бензольных колец. Такие многокольчатые ароматические углеводороды можно разделить по их строению на три группы, в зависимости от характера связи между кольцами. [c.34]

Установленная зависимость длины связи от ее порядка дает возможность по известной длине связи найти ее порядок, и наоборот. Такие данные для некоторых многокольчатых ароматических углеводородов приведены, например, Реутовым [11]. [c.12]

Используя указанный метод работы, они получили следующие многокольчатые ароматические углеводороды [c.320]

Через промежуточную стадию гидрирования ароматического кольца протекает, как правило, гидрокрекинг полициклических ароматических углеводородов. Так, из нафталина вначале получается тетралин, затем гомологи бензола (бутилбензол, метнлпроизводные бензола)-и бензол. Конечной стадией процесса будет образование бензола эта реакция также наиболее термодинамически вероятна. Другие многокольчатые ароматические углеводороды в условиях гидрокрекинга ведут себя аналогично нафталину, т. е. расщепляются не исходные углеводороды, а их гидрированные производные. При [c.19]

Приближенные значения относительных скоростей гидрирования ароматических углеводородов, при условии, что относн-тельная скорость гидрирования нафталина принята равной единице, приведены в табл. 54. Эти данные показывают, что относительная скорость ридриро вания многокольчатых ароматических углеводородов различна и подметить какую-либо закономерность между строением углеводородов и присоединением водорода трудно. Во всяком случае эти данные позволяют считать, что и в условиях процесса предварительного гидрирования будет иметь место присоединение водорода к этим углеводородам. [c.191]

Таким обоазом, при гидрировании деасфальтизата на катализаторе сернистый вольфрам с повышением температуры процесса в первую очередь подвергаются деструкции многокольчатые ароматические углеводороды и образуются бензол и его гомологи, а в результате гидрокрекинга высокомолекулярных групп нафтеновых и ароматических углеводородов растет количество бензольных колец в средней ароматике. [c.267]

Канцерогенные углеводороды. Сравнительно недавно многокольчатые ароматические углеводороды привлекли к себе большое внимание, так как было обнаружено, что некоторые из них при нанесения на кожу или при подкожном введении вызывают злокачественные опухоли. Эти углеводороды были названы канцерогенными или карциногенными (от слов an er или ar inoma, обозначающих по латшнской терминологии рак). К ним относятся, например, бензпирен (а), дибензпирен (б), дибензантрацен (в) л ряд , других с ними связанных веществ [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология