Алифатические соединения кремния (силаны)

В настоящее время известно больщое количество алкил- и арил силанов, содержащих в своем составе различные алифатические ) ароматические группы, непосредственно соединенные с атомам кремния. [c.80]

Известно очень большое число различных соединений кремния, по форме аналогичных соответствующим органическим соединениям. Например, производные силанов общей формулы Si H2 +2 по своему составу и структурным формулам аналогичны производным углеводородов гомологического ряда метана С Нгп+г- Эфиры ортокремневой кислоты—(КО[АгО])451 напоминают эфиры орто-угольной кислоты—(КО[ЛгО])4С (где К и Аг обозначают, соответственно, алифатический и ароматический углеводородные радикалы). [c.54]

К силанам и германам относятся полностью замещенные соединения — фенилтриметилсилан и фенилтриметилгерман. На этих примерах можно проиллюстрировать относительные индуктивные влияния групп — С(СНз)з, —51(СНз)з и —Ое(СНз)з как заместителей в ароматических системах. Образование я-связей между ароматическим кольцом и заместителями для кремниевого заместителя сильнее, чем для германиевого, так что по способности оттягивать электроны эти группы располагаются в ряд — 51(СНз)з > > —Ое(СНз)з > — С(СНз)з. Это отличается от поведения тех же групп, когда они присоединены к алифатическим системам, где невозможно образование я-связей, и кремний и германий проявляют способность отдавать электроны, которая у Ge выражена сильнее, чем у Si. [c.278]

Термическая устойчивость связи S1—С определяется типом и величиной органического радикала и других атомов или групп, связанных с атомом кремния. Тетраалкил(арил)силаны обладают исключительно высокой тер мической стабильностью [19]. У полидиметилсилоксанов связь Hg—S начинает разрушаться при температурах выше 300—350 С, в тетразамещен ных силанах стойкость связи S1—С к нагреванию в атмосфере водорода воз застает при переходе от алифатических к арилзамещенным соединениям 1ри длительном нагревании тетраэтилсилана и гексаэтилдисилана при 350—360° С они на 50% разлагаются с отщеплением этильных радикалов и образованием этана. Триэтилфенилсилан в этих условиях разлагается на I 15%, тогда как тетрафенилсилан не изменяется даже при 450 С [20]. [c.14]

Галогены и некоторые функциональные группы, соединенные с углеродом, имеющим связь с кремнием, оказывают существенное влияние на устойчивость связи Si—С. Обычно эта связь достаточно инертна к действию сильных агрессивных сред. В то же время кремнийорганические соединения, содержащие гало-генированные алифатические углеводородные радикалы, легко подвергаются действию воды. Так, например, хлорметилтрихлор-силан, дихлорметилтрихлорсилан и трихлорметилтрихлорсилан при действии водной щелочи отщепляют соответственно хлористый метил, хлористый метилен и хлороформ [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология