Производные индиго. Индигоиды

Производные индиго. Индигоиды [c.698]

Индигоиды. Индиго и его галоидированные производные обладают отличной светопрочностью на шерсти (8). Светопрочность многих индигоидных и тиоиндигоидных красителей на протеиновом волокне достигает 6—8 баллов. На хлопке же индиго и другие индигоидные красители обычно имеют светопрочность только порядка [c.1401]

Среди технических красящих веществ известно мало производных пиррола от индола ведут свое начало индиго и индигоиды производные карбазола известны пока в числе немногих представителей, но интерес к ним все возрастает. [c.216]

Некоторые синтезы индиго, в особенности те из них, для которых исходными продуктами являются производные изатина, имеют значение для получения симметрично и несимметрично замещенных производных индиго. Так, например, индоксил (V) при конденсации с хлорпроизводным. изатина (IV) или с иза-тин-2-анилом (ХХХП) дает индиго. В этой реакции можно исполЕ,зовать соединения, замещенные в ароматическом ядре, что позволяет получать разнообразные по структуре индигоиды. [c.194]

Для крашения производными индиго и тиоиндигоидными красителями применяются обычные методы кубового крашения.Эти красители также дают лучшие окраски на шерсти, чем на хлопке однако индигоиды весьма распространены н в ситцепечатании. При крашении шерсти кубовым красителегл из слабо-щелочного куба часто добавляются защитные коллоиды, например клей или казеин, и в таком случае трудно получить сочные оттенки с хорошей прочностью к трению. Для получения сочного оттенка предложено предварительно красить кубовым красителем в более бледный цвет и затем перекрашивать кислотным красителем. Можно также сначала наносить кислотный краситель, а последующим процессом кубовый краситель. [c.1196]

Основные типы структур и хромофорных систем, например, азосоединения [построенные из ароматических (Н-2, И-16а) или гетероароматических (Н-1, И-4) соединений], производные трифенилметана (Н-3), инданилины (Н-8), индиго (И-5) и индигоиды, цианины (И-6) и меро-цианины (Н-7). [c.416]

Синтез из призводных иидола. Изатин, первый из ставших известными простейших производных индола, был получен Эрдманом и Лораном при изучении строения индиго (I). Названные исследователи нашли, что этот краситель [I] при окислении хромовой [2а] или азотной кислотой дает красное вещество изатин (II) с температурой плавления 200°. Указанное превращение может протекать с выходом 70—80% при окислении индиго хромовой смесью [633]. С момента возникновения химии индигоидов окисление индиго и его замещенных стало широко применяться для получения различных изатинов [516, 634, 637]. [c.152]

Формула, предложенная Байером для индиго, бесспорно доказана разложением его и синтезом. Свойства индигоидов и соответственно замещенных антрахиноновых производных как кубовых красителей которые восстанавливаются в растворимое в щелочи лейкосоединение и легко снова окисляются в исходное соединение, связаны с наличием в их молекуле сопряженной системы, напоминающей строение и-хинонов. Однако для того, чтобы объяснить некоторые свойства индиго, например его высокую точку плавления, стабильность, пурпурно-красную окраску в паровой фазе и в неполярных растворителях (например, в парафине) и синюю окраску в полярных растворителях (например, в анилине, или феноле), в которых его молекулярный вес вдвое больше рассчитанного, потребовалось дальнейшее уточнение классической формулы. Рентгенографические исследования показали, " что индиго должно иметь гранс-конфигурацию (1) идентифицированы две стереоизомерные формы индиго, но через несколько часов ц с-форма самопроизвольно снова переходит в гранс-форму, даже если она находится в твердом состоянии. [c.1155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология