Другие индигоидные красители

Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор—нитрогруппа), нитрозокрасители (хромофор—нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]

Атом хлора усиливает кислотные свойства (рЛ а = 2,86). Хлоруксусная кислота — ценный продукт при производстве индигоидных красителей (см. с. 365), карбоксиметилцеллюлозы (см. с. 253) и других органических соединений. [c.150]

Лейкосоединение этого красителя бесцветно, куб окрашен в жел-то-оливковый цвет. Краситель широко применяется для крашения хлопка, вискозного волокна, льна и шелка образует окраски, устойчивые ко всем видам физико-химических воздействий. Тиоиндиго красно-коричневый Ж по устойчивости окрасок превосходит все другие индигоидные красители и относится к числу лучших кубовых красителей. [c.190]

Индигоиды. Индиго и его галоидированные производные обладают отличной светопрочностью на шерсти (8). Светопрочность многих индигоидных и тиоиндигоидных красителей на протеиновом волокне достигает 6—8 баллов. На хлопке же индиго и другие индигоидные красители обычно имеют светопрочность только порядка [c.1401]

Однако в других индигоидных красителях, например в Тиоиндиго, заместители могут заметно влиято на цвет. [c.233]

Другие индигоидные красители [c.236]

При получении кубовых полициклокетоновых красителей, помимо вредных. и опасных веществ, используемых в производстве индигоидных красителей, применяются треххлористый мышьяк, метиловый спирт (последний при попадании внутрь действует на нервную систему и кровеносные сосуды, в первую очередь поражает зрительный нерв и сетчатку глаз, вызывая слепоту), канцерогенные вещества — -нафтиламин, производные 3Л,8,9-дибензпиренхинона и других полициклических углеводородов. Поэтому при получении кубовых полициклокетоновых красителей особенно необходимо точное соблюдение технологического режима. [c.531]

Для упрощения процесса крашения многие индигоидные красители, как и другие кубовые красители, выпускают в форме устойчивых лейкосоединений. Наиболее распространенная форма таких соединений — натриевые соли сернокислых эфиров лейкосоединений. Такие формы кубовых полициклических красителей — кубозоли — описаны в гл. 23. [c.311]

Индигоидные красители. Мы уже достаточно говорили раньше о самом индиго. Важнейшим из других представителей этого класса является тиоиндиго крас-н ы й С, в котором МН-группы индиго заменены атомами серы [c.76]

Синтез изатина. Изатин (желтовато-красные призмы, т. пл. 203—205°) был впервые получен (Эрдман, Лоран, 1841) окислением индиго хромовой или азотной кислотой. Он может быть получен с 96%-ным выходом (на прореагировавшее индиго) размешиванием смеси 20%-ной пасты индиго (100 ч.), бихромата натрия (13,5 ч.) и воды (10 ч.) при 30° и добавлением раствора бихромата (13,5ч.) и91%-ной азотной кислоты (37ч.) вводе (30 ч.) в течение 3—4 часов. Температура должна поддерживаться ниже 35°. После стояния в течение ночи продукт собирают, промывают, экстрагируют водным раствором едкого натра и фильтруют для того, чтобы выделить не вошедшее в реакцию индиго. При подкислении щелочного раствора получается изатин, который можно очистить перекристаллизацией из воды или ледяной уксусной кислоты. Изатин и индоксил реагируют с образованием индирубина, а не индиго, но если вместо изатина взять изатин-а-анил, то получается индиго. Зандмейер разработал синтез изатин-2-анила (изатин-а-ани-лид, т. пл. 126°) и показал также, что анил может быть непосредственно превращен в индиго при восстановлении его сернистым аммонием в спиртовом растворе. Несмотря на то, что получение индиго этим методом обходилось дороже, чем синтез по Гейману, он оказался полезным для получения самого изатина и его производных, которые являются важными промежуточными продуктами для получения других индигоидных и тиоиндигоидных красителей. Первоначальный синтез изатина по Зандмейеру (1899) из анилина (схема 4) и индиго из изатина протекали через длинный ряд реакций I и требовали применения сероводорода, неприятного и ядовитого газа поэтому, несмотря на хорошие выходы на каждой стадии, от этих методов отказались (1919) и заменили их простым синтезом изатина (также открытым Зандмейером), применяемым к аминам бензольного ряда (схема 4). [c.1170]

Индиго и другие индигоидные красители, нерастворимые в воде, нагревают с концентрированной серной кислотой. При этом они суль( )ируются и превращаются в растворимые сульфокислоты. Полученные таким образом водные растворы сульфокислот титруют раствором Ti lg в присутствии тартрата натрия. [c.322]

Интересны и важны для печатания по тканям или крашения в светлые тона так называемые кубозоли, впервые введенные в практику работниками русских текстильных мануфактур. Кубозоли представляют собой натриевые соли кислых сернокислых эфиров лейкоиндиго (и других индигоидных красителей), получающиеся при обработке раствора лейкооснования в пиридине, анилине или диметил-анилине хлорсульфоновой кислотой или, реже, олеумом. При действии окислителей (нитрита натрия, бихромата и др.) на ткань, пропитанную кубозолем, регенерируется исходный индигоидный краситель. [c.313]

Другим индигоидным красителем является тиоиндиго красный С. При синтезе этого красителя диазотируют антраниловую кислоту и получаемое диазосоединение подвергают действию дисульфида натрия. При этом образуется дитиосалициловая кислота, которая при нагревании с дисульфидом натрия восстанавливается в тиосалициловую кислоту. Далее тиосалициловую кислоту конденсируют с монохлоруксус-ной кислотой, в результате чего образуется о-карбоксифенилтиогликоле-вая кислота. Ее нагревают со смесью едкого натра и едкого кали при 160—170° и получают тиоиндоксилкарбоновую кислоту, которую окисляют в щелочном растворе, нагревая с серой, в результате чего образуется тиоиндиго красный С [c.607]

По исследованиям М. А. Ильинского, трудно растворимые магниевые соли лейкоиндиго, а также некоторых других индигоидных красителей, обладают исключительным сродством к животным волокнам и превюсходят в этом отношении натриевые, аммонийные и кальциевые соли тех же лейкосоединений. [c.446]

Н,К -Диметилиндиго (табл. 5.2) и другие индигоидные красители (например, Тиоиндиго, разд. 5.3.4) не обладают такой чувствительностью к среде. Отсюда можно сделать вывод, что сольватохромия Индиго вызвана, по-видимому, водородными связями. ИК-Спектры ясно указывают на наличие межмолекулярных водородных связей в Индиго, [c.229]

Метил-5-окситиофен (наряду с 2-метилтиофеном) образуется при нагревании левулиновой кислоты с сернистым фосфором [19, 95]. Оксисоединение обладает неприятным запахом и разлагается при соприкосновении с воздухом. Тот факт, что оно растворяется в щелочах, а также дает ацетаты и бензоаты, указывает на то, что оно существует в окси-(фенольной) форме. Однако оно также реагирует с бензальдегидом, давая бензальпроизводное, окисляется хлорным железом в индигоидный краситель и вступает в другие реакции, которые служат подтверждением наличия кетонной формы [96]. Разложение соединения щелочью, как полагает Штейнкопф [97], происходит вследствие того, что кетонная форма представляет собой тиолактон. [c.179]

Трифенилметановые и другие красители. Трифенилметановые и Некоторые другие красители после их растворения в воде и этаноле или в соляной кислоте титруют [116, 117] раствором rS04 или r la, перед титрованием через раствор продувают двуокись углерода для удаления кислорода. Этим методом определяют метиленовую синюю [116], кристаллический фиолетовый [116], эозин [116], малахитовый зеленый [116], индиго [116] (после его сульфирования), фуксин [116], V родамин [117], розанилин [117], метиловый фиолетовый [117], анилиновый синий [117]. Аналогично определяют индигоидные красители [117] (изатин) и хинониминные красители [117] (сафранин) хромометрический метод определения всех перечисленных соединений дает лучшие результаты, чем титанометрический метод [117]. [c.180]

Индигоидные красители все являются кубовыми. К кубовым красителям относятся также другие двухъядерные хиноидные соединения, например церулиньон (стр. 415), являющийся двухъядерным пара-хиноидным красителем, а также некоторые производные антрахинона, например продукт конденсации индоксила с антрахи-ноном, представляющий собой двухъядерный о,п-хинон [c.562]

Синтез ализарина из антрахинона дал толчок для получения многочисленных других антрахиноновых красителей. Видоизменениями синтеза индиго была получена целая группа так называемых индигоидных красителей в основе всех их лежала структура, аналогичная строению индиго. [c.23]

Значительно более разнообразны и весьма многочисленны индигоидные красители, построенные с участием индоловых, тионаф-теновых и других ядер. Включая в свой состав красители всех оттенков, обладающих часто высокой прочностью, эти красители всегда вызывали большой спрос со стороны текстильной промышленности. [c.202]

Наконец, весьма большую группу индигоидных красителей, содержащих значительное количество практически ценных представителей, составляют красители, в которых одно ядро принадлежит ряду индола или окситионафтена, а другое—ряду ортохинонов. Примером такого красителя может быть назван тиоиндиго алый Ж, получаемый конденсацией окситионафтена с аценафтен-хиноном [c.203]

Брэдли наблюдал, что большинство азоидных и индигоидных красителей образует соли или координационные соединения с щелочами в присутствии сухого пиридина. Он показал, что при добавлении капли метанольного раствора едкого кали к растворам антрахиноновых производных в сухом пиридине многие из них изменяют цвет, что доказывает образование калиевых солей или координационных соединений калиевых солей и пиридина, Брэдли установил зависимость между характером изменения цвета и стабильностью щелочных солей или координационных соединений, с одной стороны, и структурой красителя, с другой, особенно в присутствии гидроксильных и кислотных аминогрупп. Отмечено характерное различие в поведении а- и р-аминоантрахинонов, их ацильных производных, ацильных производных метиламиноантрахинонов, антримидов и соответствующих карбазолов, индантрона и его N-алкил- и галоидопроизводных. [c.996]

О значении, которое придается успешному производству синтетического индиго, можно судить по тому факту, что, как известно, одна только фирма ВА5Р затратила 10 млн. фунтов стерлингов на экспериментальные работы по разработке промышленно осуществленных процессов получения индиго. Ежегодное довоенное потребление индиго оценивалось в 4,5 млн. кг, и только четыре — пять других красителей выпускались в таком количестве. Изучение строения и синтезов индиго открыло совершенно новую область в химии, в результате чего осуществлен синтез и разработаны промышленные методы получения многочисленных аналогов индигоидных и тиоиндигоидных красителей. Если не считать самого индиго, то группа тиоиндигоидных красителей, которая нашла широкое применение в крашении шерсти и ситцепечатании и которая включает широкую гамму оттенков, играет значительно более важную роль, чем группа индигоидных красителей. Новейшие исследования в области индигоидных кубовых красителей выявили, что практическую ценность представляют соединения с атомом серы в обеих половинах молекулы (истинные тиоиндигоиды) или в одной из половин молекулы последний тип дает ббльшие возможности для синтеза, однако истинные тиоиндигоиды представляют значительно большую ценность как красители. Индиго красновато-синего цвета, поэтому возможность изменения цвета при введении захместителей в его молекулу ограничена тиоиндиго же красного цвета и при соответствующем замещении молекулы могут быть получены самые разнообразные оттенки. [c.1149]

Методы химического анализа красителей вкратце излагались при систематическом описании красителей в соответствии с их химической классификацией. Эти методы зависят от строения красителей и от наличия определенных активных групп. Например, азокрасители обычно можно определить титрованием треххлористым титаном. Некоторые основные и кислотные красители можно титровать друг другом или растворами, содержащими ионы с противоположным характером, для получения нерастворимых комплексов. Некоторые индигоидные красители определяют методом сульфирования и последующего титрования перманганатом. К кубовым красителям, как к классу, применим лишь один метод, а именно определение содержания кубующейся компоненты восстановлением в щелочной среде II последующим окислением. Методы непосредственного химического анализа часто оказываются неприменимыми к продажным красителям и представляют очень малую ценность. Поэтому широко используются колористические и спектроскопические методы и испытания, основанные на крашении и исследовании коло- )нстических свойств крастелей. Например, красители неизвестного строения, нерастворимые в воде и в обычных органических растворителях. а также сернистые красители можно испытывать только колористическими методами. [c.1485]

Все рассмотренные выше красители, являвшиеся производными индиго или тиоиндиго красного С, отличаются одной общей чертой — симметричностью строения. Но по мере изучения химии индоксила, изатина, окситионас тена и других соединений, а также накопления экспериментальных данных в области синтеза индиго и индигоидных красителей, стали приобретать значение индигоидные красители несимметричного строения. Интерес к получению такого ряда красителей оказался вполне оправданным, так как многие из них имели теоретическое, а некоторые имеют и сейчас практическое значение. [c.319]