Кетоны ряда циклопентана

Те же И еще более ярко выраженные закономерности наблюдаются у кольчатых поликетонов. Как мы уже видели, 1,1-диолы альдегидов устойчивы при меньшей нагрузке углеводородного скелета молекулы отрицательными заместителями, чем гидраты кетонов. а-Диальдегиды и кетоальдегиды жирного ряда образуют гидраты, дикетоны их не образуют, тогда как их хлордикетоны, а также вицинальные три-и тетракетоны дают гидраты. То же наблюдается и в циклических рядах циклопентан- и циклогександионы не образуют гидратов, [c.1656]

Итак, в нефти были идентифицированы насыщенные жирные кислоты с 1—20 атомами углерода, изопреноидные кислоты с 14— 21 атомами углерода, циклопентан- и циклогексанкарбоновые кислоты с 6—10 атомами углерода, цнклопентилуксусные кислоты с 8—10 атомами углерода, алифатические кетоны с 3—6 атомами углерода, фенолы с 6—8 атомами углерода и целый ряд более или менее экзотических кислородсодержащих соединений, но количественные данные о них почти полностью отсутствуют. Судя по ограниченному числу данных, содержание всех этих соединений, по-видимому, увеличивается с увеличением пределов температуры кипения нефтяной фракции. Нефть нафтенового типа, вероятно, имеет большее содержание нафтеновых кислот, но нет никаких данных о том, что в парафинистой нефти содержится больше насыщенных кислот. Некоторые из соединений можно было бы получить из природных продуктов, и, следовательно, они могут иметь большое значение в органической геохимии. Наиболее была изучена нефтяная фракция с пределами температуры кипения 200—300° С, в то же время мало известно о материале, кипящем как ниже 200° С, так и выше 300° С. [c.115]

Одним из нас ранее [1] было показано, что несимметричные а-дихлоркетоны с открытыми цепями углеродных атомов в щелочной среде превращаются, давая кислоты акрилового рода. Из монохлорацетона и монохлорметилэтилкетона при действии едкого кали были получены пропионовая и изомасляная кислоты. Тогда же было высказано положение, что циклические а-хлоркетоны при действии щелочей будут давать кислоты, содержащие в цикле на один атом углерода менее, чем исходные хлорке-тоны. Положение это не было подтверждено фактами за малой доступностью исходного материала. Теперь, когда благодаря работам Сабатье многие из циклических кетонов стали в ряд обыкновенных продажных препаратов, положение было проверено для хлорциклогексанона и хлорметаметил-циклогексанона, и в результате действительно получены циклопентан-и метилциклопентанкарбоновые кислоты с выходом около 50% теоретического [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология