Сульфокислоты циклического ряда

Несмотря на то что вопрос о сульфировании насыщенных углеводородов интересен главным образом в связи с кислотной очисткой нефтяных дестиллатов, нельзя однако забывать, что процесс этот может быть интересен и в другом отношении. Так например насыщенные сульфокислоты как жирного, так и циклического ряда могут являться исходным материалом для ряда синтезов, например для превращения их путем гидролиза в спирты или путем сплавления со щелочью — в низшие карбоновые кислоты поэтому парафины и циклопарафины, наиболее легко поддающиеся сульфированию, могут быть посредством обработки серной киоотой оереведены в производные с нужными в каждом отдельном случае свойствами. К сожалению, наши сведения о сульфировании даже самых простых парафинов и циклопарафинов до сих пор еще крайне незначительны. [c.1082]

Если ионизованное и неионизованное состояния комплексообразователя различаются по окраске, о наличии внутримолекулярной ионизации и о ее величине можно судить по окраскам. Например, 3,4-диоксиазобензол-4 -сульфокисло-та в кислой среде имеет кислородные атомы фенольных гидроксилов в неиоппзованном состоянии (1) и ее растворы обладают желтой окраской. В щелочной среде, вследствие перехода кислородных атомов в ионизованное состояние (П), окраска малиновая. В слабощелочной среде, соответствующей переходу в ионизованное состояние только одного атома кислорода, окраска красная (III). Такой же красной окраской обладает в щелочной среде и 3-метокси-4-оксиазобензол-4 -суль-фокислота, у которой способен к ионизации только один кислородный атом. 3,4-Диоксиазобензол-4-сульфокислота с рядом элементов способна давать циклические соли, растворы которых, вследствие наличия в солях внутримолекулярной ионизации, обладают промежуточной окраской, между желтой [c.14]

Сульфирование ароматических соединений чаще всего сопровождается побочной реакцией образования сульфонов Аг ЗОг, особенно в тех случаях, когда применяют активные сульфирующие агенты (например, трехокись серы или хлорсульфоновую кислоту) в количестве, недостаточном для основной реакции. Реакция образования сульфонов обратима в присутствии избытка серной кислоты эти соединения переходят в сульфокислоты . Очень характерно образование циклических сульфонов в ряду дифенила [c.250]

Соединения 1,2-ряда известны только в виде их 2-оксидов (циклических сульфинатов) и 2,2-диоксидов (циклических сульфонатов, сультонов). Как и другие эфиры сульфокислот, эти диоксиды способны алкилировать нуклеофилы, образуя при этом 4-сульфобу-тильные производные. Ненасыщенный сультон 3,6-дигидро-4,6-ди-метил-1,2-оксатииндиоксид-2,2 (1), получаемый действием триоксида серы в диоксане на 2,3-диметилбутадиен, гидролизуется в 1000 раз быстрее, чем 1,2-оксатиандиоксид-2,2. [c.559]

При обсуждении вопросов тракс-отщепления (см. стр. 541) уже говорилось о повышенной реакционной способности аксиальных эфиров сульфокислот в условиях сольволиза. Для ряда холе-станолтозилатов Нисида определил количественные характеристики этой реакции. Ранее (см. стр. 546) уже подробно говорилось о большей реакционной способности аксиальных галоидпроизводных в сравнении с экваториальными. Также уже обращалось внимание на эффект участия соседних групп при сольволизе галоидпроизводных и эфиров сульфокислот (см. образование циклических промежуточных соединений, стр. 604) и на происходящие при этом стереоспецифические перегруппировки (см. стр. 609 и след.). Вкратце суммируя, заключим, что повышенные скорости сольволиза и замещения характерны для уходящих аксиальных групп в аллильных системах, а также при наличии анхимерного ускорения или стерического ускорения (типа торт-бутилгалоге-нидов). [c.629]

Нами выявлена способность ряда солей диазония образовывать интенсивно окрашенные азокрасителп нри сочетании их с оиределенными кетонами, которые могут использоваться в аналитических целях. Наиболее интенсивно окрашенные азокрасители получаются при сочетании солей дпазонпя пафтиламино-сульфокислот и их производных с циклическими кетонами. Кетоны жирного и смешанного рядОв при сочетании с солями диазония в большинстве случаев образуют слабоокрашенные соединения или совсем не образуют их. В последнем случае можно предполагать, что в данных условиях реакция или не протекает, или в результате ее образуется неокрашенное соединение. [c.420]

В связи с этим Петров сосредоточил внимание своей группы на изучении процесса окисления высококипящих фракций нефти. Окисляющим агентом в этом процессе является кислород воздуха, но реакция окисления идет только в присутствии катализатора и при повышенной температуре. При этом кроме нужных насыщенных кислот алифатического ряда с неразветвленной молекулой могут образоваться ненасыщенные кислоты, окси-кислоты и циклические соединения. Образование этих побочных продуктов значительно ухудшает экономические показатели процесса. Петров установил, что высококачественный продукт с наименьшим количеством примесей может быть получен лишь при окислении вы-сокоочищенного масла, освобожденного от ароматических и непредельных углеводородов, а также сернистых и азотистых соединений. Аналогичная глубокая очистка соляровых дистиллятов серной кислотой уже была разработана Петровым для синтеза сульфокислот контакт . Таким образом, в этой стадии новый процесс уподоблялся указанному синтезу, но в результате получался не один, а два готовых продукта — синтетические жирные кислоты и сульфокислоты контакт . [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология