Углеродная цепь открытая

Циангидриновый метод (Килиани — Э. Фишер). Этот метод наращивания углеродной цепи восстанавливающих моносахаридов, разработанный в конце прошлого столетия, остается до настоящего времени одним из основных методов синтеза высших сахаров. В основе метода лежат две реакции, открытые Килиани и Э. Фишером. Килиани нашел, что восстанавливающие сахара, подобно альдегидам, взаимодействуют с синильной кислотой с образованием нитрилов альдоновых кислот, которые без-выделения могут быть гидролизованы в альдоновые кислоты, легко превращающиеся далее в лактоны.. [c.322]

Рис. 3.5. Конформация открытой углеродной цепи.

Органические вещества делят на классы, каждый из которых состоит из групп. Классифицируют их, исходя из структуры углеродной цепи соединений с открытой цепью (ациклические) с замкнутой цепью, состоящей только из атомов углерода (алицикличе-ские) содержащие в цикле атомы углерода и других элементов, (гетероциклические). [c.285]

Алкены (этиленовые углеводороды, олефины). Общая формула С Н2 . Алкены — соединения, содержащие в открытой углерод-углеродной цепи одну двойную связь. [c.251]

К молекуле нафтенового углеводорода к кольцам могут быть присоединены углеродные цепи открытого строения, которые принято называть боковыми (парафиновыми) цепями . При одинаковом молекулярном весе нафтеновые углеводороды обладают тем лучшим индексом вязкости, более низким удельным весом и коэфициентом рефракции, чем относительно меньше колец в молекуле. [c.105]

В зависимости от строения углеродных цепей органические соединения подразделяются на ациклические и циклические. Ациклическими являются соединения с открытой цепью углеродных атомов. Их называют также алифатическими или относящимися к жирному ряду. Циклические соединения имеют в молекулах системы атомов, замкнутые в цикл. [c.229]

В самом общем случае в органической молекуле асимметрический атом является частью углеродной цепи—открытой или замкнутой, главной или боковой. Две валентности асимметрического атома связывают его с цепью, а третья и четвертая заняты двумя заместителями. [c.71]

В самом общем случае асимметрический углеродный (или любой другой) атом является частью углеродной цепи, открытой или замкнутой,, главной или боковой. Две валентности асимметрического атома при этом связывают его с главной цепью, а третья и четвертая — с заместителями. [c.146]

НИЯМИ. В открытой углеродной цепи какого-нибудь алифатического углеводорода (или его производного), составляющей скелет всей молекулы, атомы углерода в соответствии с углом между направлениями валентных связей располагаются не на одной прямой, а по той или иной зигзагообразной линии. В более длинных углеводородных цепях эта зигзагообразная линия может быть направлена вдоль некоторой прямой. Однако, рассматривая пространственную форму таких молекул, нужно учитывать, что в них одна часть молекулы в той или другой степени обладает способностью [c.74]

Ациклические соединения — соединения с открытой (незамкнутой) углеродной цепью. Их простейшими представителями являются алифатические углеводороды. [c.16]

Бензол, его производные и вещества, сходные с ними по строению, относятся к ряду так называемых ароматических соединений. Напомним также, что соединения, содержащие открытую углеродную цепь, относятся к соединениям жирного ряда . Так как эти названия могут повести к неправильные представлениям, необходимо объяснить возникновение этих терминов. [c.423]

Р-цня открыта Ш. Вюрцем в 1855 и используется гл. обр. для получения углеводородов с длинной углеродной цепью. В др. случаях, особенно при получении несимметричных алканов, применяют разл. модификации В.р., рассмотренные ннже. [c.447]

Углеводороды с открытой цепью состоят из атомов углерода и водорода с незамкнутыми в кольцо углеродными цепями - ациклические углеводороды. Прежде всего нас интересуют насьпценные углеводороды [c.19]

По своему химическому строению алкалоиды представляют собой самые разнообразные структуры это могут быть соедине ния с одной и многими карбоциклическими, гетероциклическими и открытыми углеродными цепями. [c.331]

Циклоалканы — насыщенные циклические углеводороды, с размером цикла С5 и больше отличаются от алканов только лишь тем, что открытая углеродная цепь замыкается в цикл. Для этого достаточно наличия на замыкающих цикл атомах двух неспаренных электронов или вакантной и заполненной парой электронов орбиталей [c.322]

Общая формула терпенов СюН1в. Следовательно, молекулы терпенов с открытой углеродной цепью содержат три двойных связи, алициклические терпены с одним циклом — две, с двумя циклами одну двойную связь. Терпены и терпеноиды содержатся в эфирных маслах растительного происхождения, в смоле хвойных деревьев. Например, [c.133]

В нашей работе для выделения нормальных парафиновых углеводородов мы пользовались мочевиной. Способность мочевины давать кристаллические продукты взаимодействия с нормальными парафиновыми углеводородами и другими органическими соединениями, об.тадающими нор.мальной углеродной цепью, открыта Ф. Бенгеном [13]. Это открытие Ф. Бенгена послужило в дальнейшем объектом исследования ряда авторов [14, 15], [c.108]

Жидкие алканы. Алканы от до в обычных условиях представляют собой жидкости, входящие в состав бензиновых (С — С ) и керосиновых (С —С ) фракций нефтей. Исследованиями установлено, что жидкие алканы С — С имеют в основном нор — мальгюе или слаборазветвленное строение. Исключением из этого правила являются Анастасиевская нефть Краснодарского края и нефть морского месторождения Нефтяные Камни, в которых содержатся сильноразветвленные изопарафины. Исключительный теоретический интерес представляет открытие в 60-х годах в составе некоторых нефтей изоалканов со строго регулярным расположением метильных заместителей вдоль углеродной цепи в положениях [c.61]

Химическая стабильность бензинов определяется составом и строением углеводородов [8]. Парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды в условиях хранения и транспортирования окисляются относительно медленно. Наибольшей склонностью к окислению обладают непредельные углеводороды. Способность последних взаимодействовать с кислородом воздуха зависит от их строения, числа двойных связей и их расположения. Менее стабильными являются диолефиновые углеводороды с сопряженными двойными связями и MOHO- и диолефиновые углеводороды, содержащие бензольное кольцо. Олефиновые углеводороды с двойной связью в конце углеродной цепи окисляются труднее, чем олефины с двойной связью в середине цепи. Циклические олефины окисляются легче, чем олефины с открытой цепью, а олефины с разветвленной цепью окисляются легче, чем аналогичные углеводороды с прямой цепью. [c.24]

Комплексообразование с тиокарбамидом. Способность тиокарб-амида образовывать комплексы с некоторыми веществами была открыта независимо друг от друга Фаттерли [38, 39] и Англа [40] в середине 40-х годов. Канальные соединения включения тио-карбамида подобны комплексам карбамида с нормальными парафиновыми углеводородами. Однако в то время как карбамид образует комплексы с углеводородами, содержащими углеродную цепь нормального строения, тиокарбамид, в кристаллической решетке которого образуются каналы большого диаметра (наличие большего атома серы), способен к комплексообразованию с изо-парафиновыми и циклическими углеводородами. Методы комплексообразования с карбамидом и тиокарбамидом дополняют друг друга при разделении смесей углеводородов и дают возможность достигать некоторой избирательности. [c.205]

Среди непредельных углеводородов наиболее склонны к окисленгю диолефиновые углеводороды с сопряженными двойными связями и олефипо-ароматические углеводороды, присутствующие обычно в бензинах те ) -ческого и каталитического крекинга (см. табл. 1. 16 и 1. 20). Олефиновые углеводороды с двойной связью в конце углеродной цепи окисляются тру днее, чем олефиновые углеводороды с двойной связью в середине цепи. Циклоолефиновые углеводороды окисляются легче, чем олефиновые с открытой цепью. [c.65]

Моносахариды как альдегиде- или кетоноспирты являются соединениями со смешанными функциями природа их усложнена возможностью внутримолекулярных взаимодействий спиртовых гидроксильных групп с альдегидной или кетонной карбонильной группой. Благодаря этому моносахариды существуют и вступают в реакции не только в открытой цепной форме, но еще и в циклических формах.. Углеродная цепь моносахарида, например глюкозы (а), может принимать конформацию клешни (см. ниже формз лу б) при этом 1-й С-атом, несущий карбонильную группу, сближается со спиртовой группой при 5-м С-атоме атом Н из группы ОН перемещается (как показано пунктирной стрелкой) к карбонильному кислороду, а кислород при 5-м С-атоме соединяется с 1-м (карбонильным) С-атомом (это также показано пунктирной стрелкой). В результате замыкается шестичленное, содержащее атом кислорода, кольцо. Так образуются две циклические а- и 3-формы глюкозы, отличающиеся пространственным расположением атома Н и группы ОН при 1-м (в цикле он становится [c.580]

Открытые (незамкнутые) формы моносахаридов изображают в виде проекционных формул Фишера (см. 3.2.4). Углеродная цепь в них записывается вертикально. У альдоз наверху поме-щак т альдегидную группу, у кетоз — соседнюю с карбонильной первичноспиртовую группу. С этих групп начинают нумерацию цепи (табл. 12.1). [c.380]

Правильность этой структуры подтверждена изучением реакций окисления стрептидина (II) и стрептамина (VI) йодной кислотой, причем найдено, что (II) восстанавливает 2 мол. йодной кислоты, а (VI) —6 мол в обоих случаях не происходит образования формальдегида, что указывает на отсутствие первичных спиртовых групп. Для окисления инозита в аналогичных условиях также расходуется шесть атомов кислорода, но не образуется формальдегид, в то время как шестиатомный спирт маннит, имеющий открытую углеродную цепь, требует для окисления пять атомов кислорода и дает [c.717]

Хотя, как было выше показано, количество открытой альдегидной или кетонной формы сахара в равновесной смеси обычно очень незначительно все моносахариды дают производные по карбонильной группе, когда мо носахарид реагирует как альдегид (или кетон). Это не значит, однако что полученные таким образом производные обязательно имеют откры тую углерод-углеродную цепь. Напротив, для многих из них можно пред полагать циклическую структуру, однако сама реакция, при которой образуются эти производные, соответствует типичной реакции альдегида (или соответственно кетона). [c.55]

Реакция каталитической циклизащщ длинных алкильных цепей открыта в 1936 г. в Советском Союзе (см. Технология нефти, ч. I). Катализаторы могут быть секстетного типа (РЬ, N1), II в этом случае процесс идет при 300—310° С. Здесь в шестичленные кольца превращаются не только алканы с 6 углеродными ато- [c.298]

Циклогексан СеН12 применяется в синтезе капрона Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) Общая формула С Н2 Алкены — соединения, содержащие в открытой углерод углеродной цепи одну двойную связь Номенклатура, изомерия Названия алкенов по правилам ИЮПАК получают от названий алканов с нераз ветвленной цепью путем замены суффикса -ан на -ен При наличии разветвлений углерод углеродной цепи в алкене выбирают самую длинную цепь, которая включает двойную связь, и нумеруют ее с того конца, ближе к которому находится двойная связь, например [c.251]

В этих ароматических я-системах в отличие от сопряженных диенов и полиенов с открытой углеродной цепью создаются условия выравнивания я-электронных плотностей и порядков связей по всему циклу. Поэтому ароматические я-системы бензола, аннулена и другие относятся к молекулам с равномерным сопряжением. Наоборот, в бутадиене-1,3 и ему подобных молекулах сопряжение по связям углеродной цепи является неравномерным. Равномерность сопряжения в ароматических молекулах придает особую устойчивость их я-системам, в результате чего они теряют способность к реакциям присоединения по я-связям и по свойствам приближаются к циклоалканам С5, Сб и т, п. Таким образом, соматическое состояние сопряженных я-систем характеризуется потерей химического сродства я-электронами. Критерии (признаки) возникновения ароматических я-систем будут подробно обсуждены ниже. [c.316]

Так как введенный в органические соединения галоид по своим функциям существенно различается в зависимости от того, связан ли он с углеродным атомом циклической илн открытой углеродной цепи, то галоидирование углерода в дальнейшем подразделяется таким образом, что различают ароматически и алифатически связанные галоиды. В случае ароматических соединений, имеющих б о-ковые цепи, галоид в зависимости от условий опыта может быть введен или в ядро, или вбоковую цепь (ср. стр. 328 и сл.). [c.303]

В открытой углеродной цепи взаимодействие с сильными нуклеофильными агентами протекает достаточно легко. Так, например, при действии иодметилата трифенилфосфита на 1,6-ди-0-бензоил-3,4-0-изопропилиден-1)-маннит происходит гладкое замещение двух ОН-групп на атомы иода [c.152]

При ацетонировании производных сахаров с открытой углеродной цепью реагируют только а-гликольные группировки , что приводит к образованию моноциклических систем или систем из нескольких некон-денсированных диоксолановых циклов. В реакцию с ацетоном вступает только а-гликольная группировка, включающая первичный спиртовый [c.169]

Открытые формы. Моносахариды (монозы) являются гетерофункциональными соединениями. В их молекулах одновременно содержатся карбонильная (альдегидная или кетонная) и несколько гидроксильных групп, т. е. моносахариды представляют собой полигидроксикарбонильные соединения — полигидроксиальдегиды и полигидроксикетоны. Для них характерно наличие неразветвленной углеродной цепи. [c.378]

Представл5пот интерес реакции с СН-кислотами, приводящие к образованию новых углерод-углеродных связей. Сравнительно легко протекают реакции с Р-дикарбонильными соединениями, однако, как правило, если р-дикарбонильное соединение имеет открытую углеродную цепь, то наблюдается термолиз продук- [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология