Пределы температуры кипения

Вышеуказанные фракции промывались 75%-ной серной кислотой, дистиллированной водой, 10%-ным раствором щелочи, снова дистиллированной водой до нейтральной реакции и после сушки над хлористым кальцием перегонялись над металлическим натрием, в тех же пределах температуры кипения. Для вышеуказанных фракций определяли максимальную анилиновую точку, показатель лучепреломления и удельный вес. Результаты сведены в табл. 1. [c.177]

Пределы температур кипения и количество узких фракций [c.122]

В следующем опыте мы изменили лишь продолжительность взбалтывания. Вместо одного ч-аса, реакционную смесь взбалтывали на трясучке 2 часа, во, несмотря на это, был получен отрицательный результат. Это обстоятельство побудило пас предположить, что исследуемая фракция или вовсе не содержала н-парафинов или содержит до того в малом количестве, что их выделить из широкой фракции не удается, поэтому были собраны узкие фракции в пределах температуры кипения ожидаемых н-парафинов, т, кип. которых и количество их приведены в табл. 3. [c.122]

Однако в промышленных масштабах наиболее возможно низкотемпературное алкилирование, проводимое в присутствии либо серной, либо фтористоводородной кислот. Продукты реакций с применением любого катализатора далеко не полностью состоят из углеводородов, которые можно было бы предположить при прямом прибавлении олефинов к изопарафинам. Как результат до некоторой степени сложного и до сих пор определенно не установленного механизма реакции получается смесь соединений с широким пределом температур кипения. Правильным подбором условий реакций можно получить продукты, выкипающие главным образом в пределах углеводородов бензинового ряда. Поскольку они состоят из соединений с разветвленными структурами, октановые числа достигают 88—92 и даже выше. [c.127]

Фракции, после удаления н-парафиновых углеводородов, промывались дистиллированной водой и после сушки над хлористым кальцием перегонялись в присутствии металлического натрия в тех же пределах температур кипения. [c.129]

Анилиновая точка бензольной фракции, в особенности после удаления ароматических углеводородов, иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции и если не будет соответственно усовершенствован аппарат для определения анилиновой точки, то результаты окажутся ненадежными, из-за простого испарения фракции в процессе определения анилиновой точки. Для устранения этих недостатков мы употребляли сиециальный прибор, представляющий собой пробирку, соединенную при помощи крана с воронкой, и.з которой в случае надобности приливали анилин. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными делениями анилин с бензином перемешивался при помощи специальной мешалки. Та- [c.152]

Пределы температуры кипения фракций парафина в °С [c.490]

Переработка первоначально от нефти отделяют сопутствующие вещества (песок, воду) и газообразные алканы. Очищенную нефть нагревают в трубчатых печах и подвергают разгонке (или вакуумной перегонке) на фракции с определенными пределами температур кипения. [c.255]

Катализатор. Полимеризация олефинов Сз—С4 с получением смеси изоолефинов, выкипающих в пределах температур кипения бензина, катализируется разнообразными катализаторами катионной полимеризации. Практическое применение имеют главным образом два катализатора на основе фосфорной кислоты. [c.193]

Если определить ряд равновесных составов жидкой и паровой фаз при данном внешнем давлении к в диапазоне температур — f , то в координатах х — у можно построить кривую (рис. П-8), называемую кривой равновесия фаз. Каждой точке кривой равновесия фаз соответствует определенная температура в пределах температур кипения НКК (х = 1, у = 1) и ВКК i (x = О, у = 0). [c.66]

При очень глубокой очистке масляных фракций с широкими пределами температур кипения наблюдается заметное извлечение низкокипящих фракций и в связи с этим вновь начинает повышаться вязкость очищенного масла. В некоторых случаях конечная вязкость может оказаться больше вязкости исходного масла, взятого на очистку. [c.345]

Обычно одним из лучших критериев интенсивности побочных реакций является отношение выходов бензина и кокса. Высокое отношение указывает на преобладание желательных реакций. Низкое отношение выходов бензина и кокса указывает на интенсивное протекание нежелательных побочных реакций. К желательным реакциям относятся изомеризация, гидрирование, циклизация и ароматизация (неглубокая) олефинов эти реакции ведут к высокому выходу парафиновых углеводородов изостроения и ароматических углеводородов, выкипающих в пределах температур кипения бензина, и высокому отношению изо- и нормальных парафиновых углеводородов. Нежелательные реакции (крекинг, дегидрогенизация и полимеризация олефинов, алкилирование и конденсация арома- [c.94]

Продуктами гидрокрекинга являлись различные дистилляты, выкипающие в пределах температур кипения моторных топлив, из которых при дальнейшей переработке получали авиабензины. Процесс проводили под высоким давлением водорода (30-70 МПа) в присутствии сульфидного вольфрамового катализатора [238, 240 . [c.229]

Так, например, при одинаковых пределах температур кипения наименьшей [c.47]

Температура кипения. В отличие от индивидуального вещества, как отмечалось выше, нефтяные фракции выкипают в определенных температурных пределах и, следовательно, характеризуются не какой-то постоянной температурой кипения, а пределами температур кипения. Однако в некоторых случаях свойства данной нефтяной фракции условно приравнивают к свойствам индивидуального углеводорода, температура кипения которого равна средней температуре кипения этой фракции /ср. [c.22]

Кроме того, бензины делятся по плотности и пределам температуры кипения на легкие (относительная плотность 0,64—0,66 и 7 кип = 40—75° С), которые называются также петролейным эфиром средние (плотность около 0,7, 7 кип = 70—120° С) и тяжелые (плотность 0,73—0,81, 7 нип=160—200°С). [c.40]

Для получения переохлажденной флегмы примем давление в емкости орошения равным 0,12 МПа. Пренебрегая потерей напора при движении парового потока через конденсатор-холодильник, шлемовую трубу и колонну, кривую ]равновесия фаз и изобару будем строить в пределах температур кипения бензола и толуола при давлении верха колонны. Опытные данные и расчетные уравнения для построения этих кривых приведены в справочной литературе [6]. Результаты расчетов представлены в табл. П,1. [c.50]

Пересчитав кривую ИТК нефти из объемных процентов в массовые и воспользовавшись заданной четкостью ректификации и пределами температур кипения фракций, можно. определить отборы компонентов по фракциям ,) и соответствующие температурные границы деления смеси [c.120]

Температура кипения диметилового ацеталя ж-нитробензаль-дегида 116 119 (1 мм) [122-126° (2 мм), 130-132 (3 мм)]. Пределы температуры кипения в некоторой степени зависят от скорости перегонки. [c.185]

Вполне понятно, что авиационные бензины, которые в основном используются в поршневых авиационных двигателях для малой авиации не подходят к ВРД. В табл. 4.40 приведены данные по пределам температур кипения топлив для различных летательных аппаратов. [c.401]

Исследуемые фракции с т. кип. 150 200°С и 200—250°С выделяли фракционированием сацхенисской нефти (скважина № 4, глубина 1400 м). Фракция 150—200°С выделялась при атмосферном давлении, а фракция 200—250°С под вакуумом (10 мм). Они промывались 75%-ным раствором серной кислоты, 10%-цым раствором соды, дистиллированной водой до нейтральной реакции и после высушивания над хлористым кальцием перегонялись нал металлическим натрием в тех же пределах температур кипения. Для указанных фракций были определены удельный вес, максимальная анилиновая точка и показатель лучепреломления, значения которых даны в табл. 1. Значение предварительной промывки фракций 75%-ной серной кислотой одним из нас [8] приведено в предыдущей работе, [c.126]

Анилиновая точка деароматизированной бензольной (60—95°) фракции иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции, поэтому для предотвращения испарения фракции нами, при определении анилиновой точки, применялся аппарат, имеющий в пробирке боковое ответвление с краном и воронкой для прилнвания анилина. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными делениями, перемещива-нне анилина с бензином происходило при помощи автоматической мешалки. Анилин применялся высушенный и свежеперегнанный с т. замерз. — 6,3°. После определения максимальной анилиновой точки, показатели лучепреломления и удельного веса, исследуемые фракции подвергались деаро-матизации 98%-иой серной кислотой. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось по А. М. Настюкову [24], [c.167]

Вследствие рассмотренного выше область применения процессов депарафинизации кристаллизацией без растворителей ограничивается переработкой сырья невысокой вязкости с ограниченным верхним пределом температуры кипения, хорошо отректи-фицированного от высококипящих фракций для сохранения его крупнокристаллической структуры. Процессы депарафинизации этой группы применяют главным образом для переработки парафиновых дистиллятов вязкостью порядка 8—12 сст при 50°, выкинаюпщх в основном в пределах 325—460°. Целевым продуктом депарафинизации парафиновых дистиллятов является гач, из которого после обезмасливания и очистки получают технические парафины различных марок. Депарафинизацию парафиновых дистиллятов проводят при температурах порядка 0° и выше, чтобы вязкость жидкой фазы фильтруемого продукта была не слишком высокой и процесс фильтрпрессования протекал достаточно производительно. [c.95]

Определение нафталина, 1-и2ме-тилнафталинов в бензине или другах нефтяных продуктах, кипящих в пределах температур кипения газойля, может быть проведено при помощи ультрафиолетовой спектрометрии [2, 4, 10, 20, [c.285]

Как уже показано выше, в природе полученных полимеров важную роль играют катализаторы. В то время как раствор серной кислоты дает в основном смесь димеров и тримеров (имеющих широкий предел температур кипения) в отношении 3 1, при помощи эфиратов фтористого бора получают в отношении 6 1 смесь тримеров и тетрамеров [390]. Эти трил1еры имеют [c.114]

Изопентан и изогексаны могут быть получены методом каталитической изомеризации. Подвергая легкий прямогонный бензин изомеризации, можно значительно повысить его октановое число. Так, если н-пентан (т. кип. 36,1 °С) имеет октановое число 61,7 (м. м.), то изопентан (т. кип. 27,9°С) обладает октановым числом 92,3 н-гексан имеет октановое число всего 24,8, а изогексаны — от 74,5 до 101,7 пределы температур кипения гексановой фракции— от 49,7 до 68,7°С (последняя для н-гексана). [c.76]

Смазочные масла отбираются обыкновенно в довольно широких пределах температур кипения или уд. весов, а потому говорить об их однородности совершенно невозможно. В смазочных маслах, особенпо в смешанных, могут присутствовать углеводороды разной степени летучести, и при юздействии высоких температур, напр., при действии перегретого пара, масла moi t терять часть своих компонентов, приобретая, вместе с тем, и большую вязкость грубо говоря, вязкость растет с температурой кипения. В некоторых случаях, как, папр., в двигателях внутреннего сгорания, масла могут также подвергаться процессам разложения — подобные крэкинг-процессы тоже могут изменять первоначальную вязкость в обе стороны. Без остатка при пагревапии масел на воздухе ни одно не ис-испаряется совершенно кроме простого испарения возможны и доказаны процессы окисления и осмоления, приводящие к продуктам различной летучести. [c.273]

Применение в качестве вытеснителя нефтепродуктов с различными пределами температур кипения и ведение процесса в сравнительно мягких рабочих условиях позволяет использовать сырье до С22 без заметного разложения н-алканов, а следовательно, и без последующей их очистки. Поскольку при температуре, поддерживаемой в процессе, крекинга компонентов сырья можао избежать, в случае тщательно очищенного сырья выжиг с адсорбента коксообразных веществ необязателен. Однако высокая активность цеолита в условиях длительной работы без регенерации или замены сохраняется лишь при использовании высокоочищенного сырья. Поэтому сырье для жидкофазного процесса нужно подвергать глубокой гидроочистке. Присутствие в контактируемом с синтетическими цеолитами сырье полярных кислород-, серу-, азот- и никельсодержащих примесей, а также непредельных соединений приводит к блокировке ими. входных окон в полости цеолитов за счет электростатических сил притяжения, имеющих весьма высокие значения при температуре жидкофазного процесса [12, 14, [c.201]

При известных значениях Рд и Рд в пределах температур кипения к А и к в по уравнению (12.22) mohvHo найти значения х, а по выражению (12.21) — значения у. [c.290]

Катализаторы полимеризации. Полимеризация алкенов Сз—С4 с получением смеси разветвленных алкенов, перегоняющихся в пределах температур кипения Сензннов, катализируется разно- [c.266]

Нанесем найденные значения концентраций на график (рис. 2. 7), и, соединяя точки ОАВС, получим кривую, называемую кривой равновесия фаз. Каждой точке кривой равновесия фаз соответствует определенная температура в пределах температур кипения НКК 1а (х = 1, у = 1) и ВКК х = 0, у = 0). [c.56]

Тому же давлению я, но другой температуре будут соответствовать иные составы равновесной жидкой и паровой фаз, характеризуемые уже другой точкой, например точкой В. Равновесные паровая и кидкая фазы, состоящие из рассматриваемых компонентов, при данном давлении могут существовать в пределах температур кипения НКК 1а и ВКК iш. Каждому значению температуры в этих пределах соответствует своя точка па диаграмме у—X, а все возможные изменения температур в пределах от до и, характеризуются кривой равновесия фаз ОАВС (рис. 0. 1). [c.171]

Комбинированное использование двухкомпоцентного цеолитсодержащего катализатора для алкилирования изопарафинов олефинами и каталитического крекинга предусмотрено в схеме, описанной в работе [19]. Углеводороды, кипящие в пределах температур кипения газойля, подвергают крекингу на регенерированном двухкомпонентном катализаторе, состоящем из обычного цеолитсодержащего катализатора и синтетического цеолита ZSM-5. Условия процесса подбирают таким образом, чтобы обеспечить максимальный выход бензина и низкокипящих углеводородных газов, содержащих олефины и парафины. Газовую часть отделяют от бензина и направляют для контактирования со свежим катализатором. Содержащийся в нем цеолит ZSM-5 способствует алкилированию, циклизации и ароматизации. Продукты второй стадии смешивают с продуктами крекинга перед их фракционированием. Закоксованные катализаторы с I и II стадий крекинга объединяют и подвергают регенерации. Регенерированная смесь используется для крекинга газойля. [c.270]

Олефины различного молекулярного веса неизбежно образуются при каталитическом гидрировании окиси углерода над кобальтовым катализатором по методу Фишера-Тропша они содержатся в газообразных и жидких продуктах реакции — когазине. Правда, в значительных количествах они содержатся лишь в низкокиняш их фракциях и в так называемом когазине I (смеси углеводородов, выкипающ,ей в пределах температуры кипения бензиновой фракции), в то время как в когазине II (фракции 200—350°) олефинов немного. Как уже было сказано (см. Парафины ), процентное содержание олефинов можно увеличить, если при пронедепии синтеза придерживаться определенных условий. [c.44]

В настоящее время этот завод выпускает толуол (98—99%), смесь ксилолов (98—99%), а также ароматические Сэ-углеводороды (95%) и Сщ-углеводороды (90%). Смесь ксилолов содержит43% ж-ксилола, по 20% о-кси-лола и этилбензола и 17% п-ксилола. В результате регулировки верхнего предела температур кипения фракций, содержащих Сд- и Сд-углеводороды, они не требуют двойной экстракции и после обработки жидким сернистым ангидридом подвергаются только кислотной очистке и перегонке. [c.247]

На рис. 4.4 приведена принципиальная схема двухступенчатой перегонки мазута с получением масляных фракций. Горячий мазут с температурой 310-315°С из атмосферной колонны насосом прокачивается через нагревательную печь, где нафевается до 410-420°С и подается в первую вакуумную колонну К-4. В колонне К-4 происходит отделение щирокой вакуумной фракции от тяжелого остатка — гудрона. Для улучшения от-парки широкой вакуумной фракции, снижения температуры испарения, в колонну К-4 подается водяной перегретый пар в количестве 1 -1,5% на сырье. Если широкая масляная фракция используется в качестве сырья для установок каталитического крекинга или гидрокрекинга, то она выводится с 6-й или 7-й тарелки первой колонны, отдает свое тепло в теплообменниках и подается на установки для дальнейшей переработки. В зависимости от возможностей установок широкая фракция отбирается в пределах температур кипения 350-520 С. [c.65]

В случае разделения смесей вещесгв, обладающих достаточной летучестью, чтобы их можно было зафиксировать детектором в момент их выхода из хроматографической колонки, пробу исследуемой смеси вводят в колонку в парообразном состоянии или жидком с помощью шприца или специального дозирующего устройства. Объем пробы зависит от чувствительности детектора. Для аналитических целей он колеблется в пределах 0,01—10 мкл. Для препаративных целей, т. е. когда используют газовую хроматографию для получения индивидуальных веществ в чистом виде, объем пробы зависит от размеров колонки и составляет 0,1 г и более вплоть до килограммов и тонн, как об этом сообщается в новейшей оригинальной и патентной литературе. Предел температур кипения веществ, которые можно разделять методом газовой хроматографии, составляет практически от —200 до 400° С. С развитием техники газовой хроматографии и по мере появления ее новых вариантов этот предел продолжает расширяться. [c.22]

Основное вещество, % Плотность при 20 в пределах Температура кипения при 760мм рт. ст (в пределах) Удельная электропроводность Нелетучий остаток, % [c.606]

Подходящими пределами температуры кипения для отбора фракций при различных давлениях при первом фракционировании являются следующие 6 г, 152—157° (10 мм)] 176 г, 157—160° (10 мм)] 119 г, 160—180° (10 мм) 126 г, 180—183° (10 мм)] 163 г, 115—123° (1 мм)] 115 г, 123—130° (1 мм) 141 г, 130—133° (1 мм) 29 г, ниже 91,5° (0,5 мм) 116 г, 91,5—94,5° (0,5 мм)] 71 г, 94—115° (0,5 мм)] 170 г, 115—118° (0,5 мм)] 28 г, 118—125° (0,5 мм). При повторном фракционировании фракции отбирались в следующих пределах 6 е, 152—157° (10 мм)] 161 е, 157—162° (10 мм)] 81 г, 162—17Г (10л.н) 64е, 171—180° (10 120 г, 180—183° (10 лш) 198 г, 112—116° (1 мм)] 72 г, 116-129° (1 мм)] 147 г, 129—133° (1 мм)] 8 г, ниже 91,5° (0,5 мм)] 172 г, 91.5—94,5° (0,5 мм)] 10 г, 94,5—115,2° (0,5 Ш1) 200 г, 115,2—118,2° (0,5лглг) 25 г, 118,2—125° (0,5 мм). Температура, при которой отгоняются эфиры, меняется в зависимости от скорости перегонки, а также от деталей конструкции колонки и условий работы на ней. Приведенные выше данные служат лишь для того, чтобы примерно наметить пределы отбора фракций. [c.311]

Для нефтяных фракций изменение химического состава фракщи , выкипающих в пределах температур кипения ИСХ0ДН010 сырья, возмо кно ие только вследствие полимеризации и, конденсации про хуктов распада, по и в результате того, что в первую очередь подвергаются крекингу термически менее устойчивые углеводороды исходного сырья, а остаток состоит пз термически более устойчивых. Это также должно ирн-вести 1< уменьшению величины К. с углублением процесса. [c.34]

Фракция Предел температур кипения, °С Содержание в сырье, % масс. Кжсуемостъ, % масс. [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология