Трифенилметан. Трифенилметановые красители

Трифенилметан. Трифенилметановые красители [c.326]

Наибольшее значение в этой группе соединений имеют дифенилметан, дифенилкарбинол, трифенилметан и красители трифенилметанового ряда. [c.321]

Трифенилметан, основа трифенилметановых красителей (см. раздел 3.11.3), получается алкилированием по Фриделю — Крафтсу бензола хлороформом в присутствии хлористого алюминия при температурах порядка 80 °С [c.272]

Взаимные переходы между трифенилметаном, трифенилкарбинолом и трифенилхлорметаном имеют прямое отношение к химии очень важного класса трифенилметановых красителей. [c.484]

Производные трифенилметана. Окисление производных трифенилметана до трифенилкарбинолов легко и гладко осуществляется самыми различными окислителями сам трифенилметан азотной кислотой или хромовой кислотой в уксусной кислоте окисляется в трифенилкарбинол, тетраацетатом свинца — в ацетат трифенилкарбинола. Наибольшее значение эта реакция имеет в технике для получения красителей трифенилметанового ряда из лейкооснований для этого применяются самые различные [c.147]

Трифенилметан — родоначальник многочисленного класса так называемых трифенилметановых красителей. В основном, это амино- и оксипроизводные трифенилметана — соединения бесцветные и поэтому называемые лейкооснованиями (от греч. 1еикоз — белый). При их окислении образуются карбинолы (карбинольные основания), которые с кислотами дают окрашенные соли. Эти соли и являются красителями. Таким образом, в процессе получения красителя обнаруживается интересное свойство центрального метанового атома углерода у производных трифенилметана — возможность взаимного перехода внутри системы трифенилметанч трифе-нилкарбинолч трифенилхлорметан (за счет подвижности атома или группы, связанных с этим центральным атомом). [c.327]

Эти красители в большинстве своем являются производными ди-или трифенилметанов, причем стоящие в пйра-положении гидроксилЬ ная, амино- или диалкиламиногруппы облегчают возникновение хино-идного хромофора. Ди- и трифенилметановые красители, как и ксанте-новые красители (см. далее), раньше благодаря яркости и многообразию получаемых окрасок имели большое значение. Их серьезными недостатками были малая светостойкость и малая устойчивость к стирке. Введением определенных заместителей удалось увеличить их стой-кость, однако и сегодня представители других классов красителей превосходят их по качеству окрасок. [c.747]

Лейкопроизводные трифенилметановых красителей сыграли важную историческую роль в установлении строения этих соединений. Так, было доказано, что лейкопарарозанилин представляет собой п,п, п"-триаминотрифенилметан, так как в результате диазотирования и восстановления этанолом получается трифенилметан (Э. Фишер, О. Фишер, 1878 г.) [c.527]

Амино- и оксипроизводные трифенилметана — соединения бесцветные и поэтому называются лейкосоединениями (от греч. 1еикоз — белый). При окислении они образуют карбинолы (кар-бинольные основания), которые с кислотами дают окрашенные соли. Эти соли и являются красителями. В процессе получения трифенилметанового красителя наблюдается переход внутри системы трифенилметан- трифенилкарбинол—трифенилхлорметан. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология