Молье

N1, N2... — моли (или молярные проценты) отдельных фракций [c.10]

Средняя молярная температура кипения ср. мол — ср А . [c.11]

В формуле (7) вместо мол<по с достаточной для практиче- [c.12]

Обозначим число молей исходной смеси Ы, молекулярную долю отгона е. [c.199]

Мг, Naw — число молей водяных и углеводородных паров [c.207]

Относительная плот- Мол. вес ность [c.298]

Число молей бензола [c.298]

Представим себе, что атом водорода переместился из одной моле кулы в другую, в результате в этой молекуле вместо двойной связи появилась свободная одинарная связь. Свободная связь появилась и у первой молекулы, из которой ушел водород. Поэтому эти две молекулы могут соединиться друг с другом. [c.134]

Германии использовался синтетический каучук, полученный из бутадиена (молекула которого подобна моле -ле изопрена, но не имеет маленькой боковой цепи с одним атомом углерода). [c.47]

Вследствие все возрастающего спроса на ожиженный газ полное выделение пропана и бутанов из природного газа становится главной целью абсорбционного процесса. Состав газового бензина при высоком содержании пропана и бутанов следующий (в % мол.). [c.14]

Температура кипении П[)[[ 700 м.н рт. ст. °Г, Чистота пробы, % мол. 1 Содержание В сырой М( фтп, о [c.22]

Реакция дегидрирования сильно эндотермична. Для дегидрирования 1 моля бутана в 1 моль бутена и водород необходимо затратить 29—30 ккал. [c.47]

Полимеризация с фосфорной кислотой как катализатором. Важнейший способ полимеризации газообразных олефинов состоит в пропускании их над обработанными ортофосфорной кислотой кизельгуром, активированным углем или асбестом нри температуре 170—220° и давлении 15—40 ат. Наилучшим катализатором является смесь 75% ортофосфорной п 25% пирофосфорной кислот на кизельгуре. Содержание олефинов в полимеризате при применении этого катализатора составляет около 90%. Катализатор находится в виде шихты в специальных камерах тепло полимеризации (около 16 ккал/моль при полимеризации пропепа) снимается добавлением холодного газа. Течение реакции полимеризации исходного сырья, очень богатого олефинами, регулируется добавлением газа депропанизации, в котором содержание олефинов сильно понижено полимеризацией. [c.65]

Часть пропана из депропанизатора молаю добавлять также непосредственно к исходному сырью для понижения содеря ания в нем нропена. [c.66]

Средний состав газов пиролиза тяжелого бензина или керосина в % мол. нриведен ниже. [c.88]

В качестве внесистемной индивидуальной единицы массы применяют моль и киломоль. Кргломолем кмолъ) называется масса вещества в килограммах, численно равная молекулярному весу. [c.7]

Пример 3. Определить характеризующий фактор для бензина, имеющего относительную шеотность = 0,775 и среднюю молярную температуру кипения ср. мол = 119° С. [c.12]

Пример Определить молекулярный нес легкой флегмы термического крекинга следующих качостн ср. мол = 241° С К 10, ). [c.13]

Полезность структурных формул была настолько очевидной что многие химики-органики приняли их сразу. Они признали пол ностью устаревшими все попытки изображать органические моле кулы как структуры, построенные из радикалов. В результате был признано необходимым, записывая формулу соединения, показь вать его атомную структуру. [c.83]

Каталитический крекинг отличается двумя важными особенностями. Во-иервых, получаемый этим способом бензин, как уже указывалось выше, по антидетонационной стойкости н по химическому составу значительно лучше бе1гзн1га термического крекинга нрн одном и том же исходном сырье. Во-вторых, образующийся нрн каталитическом крекинге газ содержит значительно меньше метана и фракции С2 и очень богат углеводородами с 3. 4 и 5 атомами углерода. Превращение за один проход через крекинг-печь здесь мол ет быть значительно выше, чем при термическом крекинге, вследствие меньшего образования кокса. [c.40]

При избытке водяного пара порядка 10—15 модой на 1 моль бутена последний дегидрируется примерно па 25%. Предварительно пар перегревается до 700°, бутеновая смесь до 530°. Оба газа смешиваются и в течение около 0,2 сек. пропускаются над катализатором, имеющ,им форму таблеток и находяш,нмся в трубках из легированной стали. Температура дегидрирования на входе в печь около 670°. Разница между температурами на входе и выходе равна примерно 25°, что объясняется эндотермическим характером реакции. В некоторых установках, чтобы обеспечить возможность непрерывного ведения процесса, пмеется два реактора, из которых в одном все время происходит регенерация. Последнюю проводят нрекраш ая подачу бутена в реактор. Перегретый водяной пар реагирует с высокоактивным коксом с образованием водяного газа. [c.86]

Производство хлора, каустической соды и неорганических хлорпродуктов (1974) -- [ c.26 , c.27 ]

Разделение многокомпонентных смесей (1965) -- [ c.23 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.522 ]

Химическая термодинамика (1950) -- [ c.264 , c.268 , c.269 , c.270 , c.271 , c.496 , c.755 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология