Взаимодействие с галогенидами фосфора

Взаимодействие с галогенидами фосфора 184 [c.8]

Карбоновые кислоты взаимодействуют с галогенидами фосфора, образуя галогенангидриды [c.342]

Некоторые другие реакции спиртов описываются в соответствующих разделах превращение спиртов в алкилгалогениды в результате взаимодействия с галогенидами фосфора или с галогеноводородами (разд. 4.1.3), образование из спиртов эфиров минеральных кислот (разд. 10.1). [c.78]

Диазиноны, аналогично пиридонам, при взаимодействии с галогенидами фосфора превращаются в соответствующие хлорпроизводные. Образующиеся при депротонировании атома азота анионы амбидентны, и, хотя резонансные формы, аналогичные фенолят-ионам, вносят вклад в структуру таких анионов, их реакции с электрофильными алкилирующими агентами проходят преимущественно по атому азота. [c.254]

Взаимодействие с галогенидами фосфора. Чтобы избежать выделения в ходе реакции воды и увеличить выход галогенопроизводного, вместо галогеноводорода применяют галогениды фосфора(Ш) и фосфора(У). [c.136]

При взаимодействии с галогенидами фосфора гидроксикарбоновые кислоты превращаются в галогенангидриды. При этом спиртовая гидроксильная группа также замещается на галоген. [c.318]

Есть еще группа реакций, в которых спирты ведут себя аналогично воде. Это реакции взаимодействия с галогенидами фосфора, которые мы рассмотрим на примере треххлористого фосфора. При взаимодействии с водой треххлористый фосфор образует фосфористую кислоту и хлористый водород [c.96]

При взаимодействии с галогенидами фосфора алкоксисиланы образуют либо галогенсиланы, либо соединения со связью Р — [c.237]

Взаимодействие с галогенидами фосфора (РС1г РС1,)) или тионилхлоридом 50С/г с образованием гало-генангидридов карбоновых кислот [c.581]

Депротонирование атома азота карбонильных таутомеров приводит к образованию амбидентных анионов, способных в зависимости от условий вступать в реакцию с участием как атома кислорода, так и атома азота. Для таких соединений, так же как и для пиридонов, характерно превращение в соответствующие галогенопроизводные (галогенохинолинолины и галогеноизохинолины [61]) при взаимодействии с галогенидами фосфора. Для хинолинолов и изохиноли-нолов аналогичные превращения неизвестны. [c.177]

Пропаргиловый спирт НС С—СНаОН — бесцветная жидкость неприятного запаха, кипящая при 114,7° является промежуточным продуктом при получении аллилового спирта и глицерина (стр. 131), а также в производстве дивинила (стр. 94). Получают пропаргиловый спирт конденсацией ацетилена с формальдегидом (стр. 91). Пропаргиловый спирт проявляет химические свойства однозамещенного ацетилена и первичного спирта. При обработке его аммиачным раствором окиси серебра или полухлористой меди образуются соответствующие серебряные (I) или медные (И) взрывчатые ацетилениды. При взаимодействии с галогенидами фосфора, например с трехбромистым фосфором, спиртовая группа замещается на галоген (III) [c.122]

Пропаргиловый спирт проявляет химические свойства одноза-мещенного ацетилена и первичного спирта. При обработке его аммиачным раствором окиси серебра или полухлористой меди образуются соответствующие серебряные (I) или медные (II) взрывчатые ацетилениды. При взаимодействии с галогенидами фосфора, например с трехбромистым фосфором, спиртовая группа, замещается галогеном (III) [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология