Фосфор треххлористый, взаимодействие с водой

Взаимодействие треххлористого фосфора с водой [c.212]

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (о-оксибензойная кислота, о-карбоксифенол) С НдОз, мол. в, 138,12—бесцветные кристаллы, летучие с парами воды т. пл. 159° т. кип. 211°/20 дш т. возг. 76° 1,443 константы диссоциации в воде 0,8-10 (0°), 1,06-10 (25°), 1,13-10" (50°). Растворимость С. к. в воде (г/л) 0,8 (0°) 1,8 (20°) 8,2 (60°). Эфиры С. к. получают нагреванием ее со спиртами (фенолами) в условиях азеотропной отгонки воды. С. к. взаимодействует с анилином в присутствии треххлористого фосфора с образованием салицилаиилида [c.367]

Есть еще группа реакций, в которых спирты ведут себя аналогично воде. Это реакции взаимодействия с галогенидами фосфора, которые мы рассмотрим на примере треххлористого фосфора. При взаимодействии с водой треххлористый фосфор образует фосфористую кислоту и хлористый водород [c.96]

Реакцию взаимодействия силикагеля с треххлористым фосфором проводят по методике, изложенной в работе 4.2. Последующую обработку полученного фосфор(III)содержащего силикагеля хлором в присутствии паров воды осуществляют на установке, включающей датчик хлора (см. рис. 3.5). [c.97]

Треххлористый фосфор представляет собой бесцветную жидкость, которая во влажном воздухе сильно дымит, а с водой энергично взаимодействует по уравнению [c.440]

А. Е. И Б. А. Арбузовы с сотрудниками предложили удобный способ синтеза диэтилфосфита взаимодействием 96%-ного спирта с треххлористым фосфором. Применение воды снижает расход спиртов. Процессы деалкилирования триалкилфосфитов в таких системах, по-видимому, не играют основной роли в образовании диалкилфосфористых кислот, и решающее значение приобретают процессы гидролиза. [c.286]

Какие соединения образует фосфор с галогенами какие вещества получаются при взаимодействии треххлористого и пятихлористого фосфора с водой К какому классу соединений относятся соединения фосфора с галогенами Как доказать, что при гидролизе треххлористого фосфора образуется фосфористая кислота, а при гидролизе пятихлористого фосфора — фосфорная кислота [c.50]

Для связей между одновалентными атомами, как Н— l, моментом связи является наблюдаемый момент двухатомной молекулы. В случае многоатомных молекул, содержащих эквивалентные связи, как вода нлн треххлористый фосфор, момент связи может быть вычислен нз наблюдаемого момента молекулы, если из электронографических или спектроскопических данных известны углы между связями. При этом делается предположение о том, что взаимодействие моментов связей вызывает только незначительное изменение результирующего момента молекулы и что векторы моментов связей совпадают по направлению с линиями, проходящими через ядра. Так, например, опытное значение момента молекулы воды равно 1,84-10 эл.-ст. ед., а угол Н—О—Н равен 105°. Из этих данных легко найти, что момент связи О—Н равен [c.75]

Оксипропан-1,1-дифосфоновой кислоты тринатриевая соль, моногидрат, получена с выходом 79% взаимодействием треххлористого фосфора с пропионовой кислотой и водой с последующей нейтрализацией реакционной массы едким натром. Кислота, моногидрат, т. пл. 161—162°, выделена с выходом 21,8% электродиализом соли. Библ. 14 назв. [c.85]

За последние 30 лет объем работ по комплексной обработке воды в водооборотных системах промышленного производства с использованием фосфорорганических комплексонов резко увеличился. Отечественная промышленность получает их путем взаимодействия треххлористого фосфора с уксусной кислотой или со смесью уксусной кислоты и уксусного ангидрида. [c.309]

Взаимодействие с РС , РС г, и ЗОС . При взаимодействии треххлористого фосфора РС1з с водой образуются хлористый водород и фосфористая кислота Н РОз [c.76]

Треххлористый фосфор растворим в сероуглероде, бензоле, четыреххлористом углероде, эфире. При действии холодной воды он гидролизуется с образованием фосфористой и соляной кислот. Под воздействием горячей воды продуктами гидролиза могут быть Н3РО4, РНз и белый фосфор. PGI3 относительно легко взаимодействует с кислородом и серой, образуя соответственно хлорокись или сульфохлорид фосфора. [c.560]

В литературе (о-метоксифенил)оксиметандифосфоновая кислота и ее соли не описаны. Кислота синтезирована нами в растворе взаимодействием о-метоксибензойной кислоты с треххлористым фосфором и водой по методу, описанному ранее для а-оксибензил-а,а-дифосфоновой кислоты [3—5], и выделена в виде натриевой и свинцовой солей. [c.192]

Непременным условием реакции является проведение ее в избытке свободного фосфора, так как при его отсутствии треххлористый фосфор начинает хлорироваться до пятихлористого фосфора. Образовавшийся РС1-, при взаимодействии со свободным фосфором вновь переходит в РС . Но поскольку эта реакция протекает весьма бурно и с выделением большого количества тепла, загрузка фосфора в реактор, в котором содержится пятихпористый фосфор, приведет к резкому подъему температуры и давления, и в аппарате может произойти взрыв. Особенно опасно содержание влаги в исходном сырье, так как вода энергично разлагает треххлористый и пятихлористый фосфор с образованием фосфорных кислот и хлористого водорода. Прп взаимодействии трех- и пятихлористого фосфора с водой в замкнутом пространстве быстрый рост давления за счет образования большого количества паров может привести к разрушению аппаратуры. Нежелательно также повышенное против допустимого содержание нерастворимых в фосфоре примесей (3102, Н2310з, Н3РО3), так как они засоряют аппаратуру. [c.330]

Арилирование аминосоединений (или араминирование) проиЗ водится путем взаимодействия между собой одинаковых или различных ароматических аминов при повышенной температуре в. присутствии катализаторов (например, треххлористого фосфора. РС1з). [c.281]

Получение дихлорангидридов алкилфосфоновых кислот взаимодействием алкилхлоридов и треххлористого фосфора в присутствии хлористого алюминия с последующим разложением образовавщегося комплекса эквимольным количеством воды [c.207]

При взаимодействии кетонов и альдегидов с треххлористым фосфором при последующей обработке первичных продуктов водой или уксусной кислотой образуются а-окси и а-хлорфосфоновые кислоты [c.234]

Классический метод получения триалкилфосфитов, разработанный Милобендзским и Сахновским , оказался непригодным для промышленного осуществления из-за значительного расхода растворителя и третичного амина в сравнении с выходом фосфита. Кроме того, известную трудность представляет решение ряда вопросов, связанных с техникой охлаждения и фильтрации. Было предложено несколько вариантов устранения некоторых из этих недостатков. По одному из вариантов, осуществленному в промышленности - раствор треххлористого фосфора в гексане прибавляют к раствору спирта в этом же растворителе с такой скоростью, чтобы поддерживалась температура 5 С. Одновременно в смесь вводят ток сухого аммиака, причем подачу его рассчитывают так, чтобы создать слабокислую среду (избыток аммиака недопустим, так как аммиак взаимодействует с треххлористым фосфором). Хлористый аммоний отфильтровывают или центрифугируют, растворитель регенерируют отгонкой, а полученный продукт очищают дистилляцией при пониженном давлении. По другому вариан-ту102 работают при температуре ниже —20 °С, нейтрализацию аммиаком производят при той же температуре, а хлористый аммоний отделяют растворением его в воде. [c.177]

Комплекс, образующийся при взаимодействии треххлористого фосфора, хлористого алюминия и хлористого алкила, разлагают рассчитанным количеством воды " или охлажденной. тьдом соляной кислотой . [c.379]

В лит ратуре описано получение 1-ок1сицро1пан- 1, 1-дифос-фоновой 1НИСЛОТЫ взаимодействием фосфрристой кислоты с пропионовым ангидридом [3, 4, 8], треххлористого фосфора с пропионовой кислотой [11, 12] или со смесью пропионовой кислоты и воды [2, 6]. [c.36]

Оксидо декан-1,1-дифосфоновой кислоты тетранатриевая соль, тетрагидрат, с выходом 80% получена взаимодействием треххлористого фосфора с лауриновой кислотой и водой с последующей нейтрализацией едким натром. Библ. 4 назв. [c.88]

Амидные группы. Амины, обладающие амидными промежуточными группами, типа R ONH aH NH имеют большое значение, но получить их из этилендиамина и жирной кислоты [42] в чистом виде трудно, так как одновременно образуется диацилированный диамин. Для модифицирования этой реакции был успешно применен Og, подавляющий образование диамида и вместе с тем способствующий отделению моноамида от диамида вследствие образования карбоната амина [43I. Этот же продукт получается с хорошим выходом при взаимодействии моноэтаноламида R ONH 2H4OH с треххлористым фосфором и мочевиной [44]. При взаимодействии аминов, имеющих промежуточные амидные группы, с окисью этилена повышается растворимость продуктов в воде [45]. [c.83]

Взаимодействие карбонила никеля с треххлористой сурьмой в растворе циклогексана приводит к образованию сложного соединения N1(00)3 - 55013 (138). Оероуглерод реагирует с этим соединением, освобождая окИ СЬ углерода и оставляя темно-коричневый остаток. Со спиртами и ацетоном происходит разложение освобождается окись углерода, получается раствор соли двухвалентного никеля и осадок оксихлорида сурьмы. Также разлагают вода и разбавленные кислоты. При нагревании освобождается окись углерода. При обработке треххлористым фосфором происходит бурн ая реакция с осво бождение1М окиси углерода. [c.207]

Получают взаимодействием синтетических жирных кислот —Сн, треххлористого фосфора и воды с последующим гидролизом продукта. Используется в виде водных растворов с применением фторсодержащих модификаторов при температуре пульны не ниже 25 °С [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология