Взаимодействие с карбоновыми кислотами

Изоцианаты довольно легко взаимодействуют с карбоновыми кислотами, но несколько медленнее, чем с первичными спиртами и водой При взаимодействии алифатических изоцианатов и алифатических кислот обычно образуются смешанные ангидриды, разрушающиеся с образованием замещенных амидов [c.134]

Взаимодействие с карбоновыми кислотами 177 [c.8]

Одной из важнейших реакций аминокислот является их способность взаимодействовать с карбоновыми кислотами. В этих реакциях один атом водорода аминогруппы замешается на остаток карбоновой кислоты (на ацильный остаток). [c.358]

Имея в виду, что при нагревании органические амины взаимодействуют с карбоновыми кислотами с образованием амидов по схеме. [c.169]

Взаимодействие с карбоновыми кислотами 175 [c.8]

При взаимодействии с карбоновыми кислотами опирты дают эфиры карбоновых кислот, о чем будет идти речь в разд. [c.153]

Этил-а-хлорвиниловый эфир не реагирует с сухим этилатом натрия [26]. В результате. взаимодействия с карбоновыми кислотами образуются хлорангидриды кислот (в случае муравьиной кислоты хлорангидрид разлагается с выделением окиси, углерода) [127]. [c.158]

Переэтерификацией называют также реакции замены радикалов в сложных эфирах прн взаимодействии с карбоновыми кислотами или сложными эфи- [c.308]

Чем больше подвижность протона в кислоте (катализатор), тем больше реакционная способность комплексов R N---HA и тем более благоприятны условия его взаимодействия с карбоновой кислотой. [c.122]

Все кетены энергично взаимодействуют с карбоновыми кислотами с образованием ангидридов. Эта реакция протекает гораздо быстрее, чем реакция с водой, так что [c.720]

Дициклогексилкарбодиимид ДЦК (24), при взаимодействии с карбоновыми кислотами дает аддукт (25), который служит эффективным ацилирующим агентом для спиртов и аминов. ДЦК, однако, довольно редко используют для получения эфиров [41], хотя щироко применяют в синтезе амидов и пептидов. Получение депсида (26) [42] служит одним из немногих примеров применения ДЦК в синтезе эфиров. [c.299]

Н. А, Мен шутки н (1842—1907) установил, что первичные спирты легко вступают в реакции взаимодействия с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров, несколько мед-ленее и с меньшим выходом — вторичные спирты, совсем медленно с очень малым выходом — третичные спирты. Карбоновые кислоты, имеющие при соседнем углеродном атоме от карбоксильной группы разветвленную цепь, также реагируют значительно медленнее, чем нормальные карбоновые кислоты. [c.319]

Выделившийся при реакции изоцианат очень быстро реагирует с карбоновой кислотой или соединениями, содержащими аминогруппы. При взаимодействии с карбоновыми кислотами скорость выделения двуокиси углерода следует уравнению первого порядка по изоцианату. При взаимодействии уретана с амином или аминоспиртом скорость исчезновения аминогрупп также подчиняется уравнению первого порядка. [c.126]

В целях химического закрепления полярных групп органических адсорбирующихся веществ необходимо, чтобы поверхность гидрофобизируемых частиц содержала ионы щелочноземельных металлов (кальция, магния и др)., химически взаимодействующие с карбоновыми кислотами, с образованием водонерастворимых солеобразных соединений — кальциевых или магниевых мыл, являющихся необратимыми и прочными адсорбционно-химическими гидрофобизующими покрытиями [8]. [c.45]

Взаимодействие с карбоновыми кислотами ангидридами и хлорангидридами [c.128]

Полным гидролизом бензотрихлорида получают бензойную кислоту. Бензоилхлорид образуется при неполном его гидролизе (а) или при взаимодействии с карбоновыми кислотами (б) [292] [c.156]

Взаимодействие с карбоновыми кислотами. При слабом нагревании с одновременной продувкой инертным газом в результате взаимодействия с карбоновыми кислотами образуются смешанные ангидриды [c.92]

Получение модифицированных эпоксидных смол (эпоксиэфиров). Эпоксидная и гидроксильная группы в молекула эпоксидных смол вступают в реакцию взаимодействия с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров, называемых эпоксиэфирами. [c.81]

Последние взаимодействуют с карбоновой кислотой и даю [c.406]

Фенолы пе образуют сложных эфиров при непосредственном взаимодействии с карбоновыми кислотами. [c.759]

Установлено, что пеки и их фракции (особенно (у + Р) -фракщ 1я) вступают в специфическое взаимодействие с карбоновыми КИСЛОТЕ ми и фенолами, сила которого уменьшается с повышением темпе р 1туры. [c.267]

Одной из важнейших реакций аминокислот является их способность взаимодействовать с карбоновыми кислотами. В лих реакциях один атом водорода аминогруппы замещается на остаток карбоновой кислоты (на ацил1зный остаток). В общем виде эту реакцию можно г редставить так [c.411]

Д. э. получают присоединением 2 же сухого хлористого водорода к этоксиаиет1 Лепу. Д. э. взаимодействует с карбоновыми кислотами (прн 40 ), образуя с хорошим выходом соответствующие хлораи-гидриды [11 [c.413]

Дифенилкетен легко взаимодействует с карбоновыми кислотами и был использован в особенно удобном синтезе ангидридов замещенных малоновых кислот (которые не выделяются, а непосредственно переводятся в кетены ср. раздел П.З) из соответствующих кислот первоначально образуются смешанные ангидриды R R" [ 00 0 H( eHg)j]2, которые можно выделить [198]. [c.721]

Связь фосфор (III)—азот особенно чувствительна к действию кислот в безводных условиях под действием галогеиоводородов образуются амидогалогенфосфиты, тогда как водные кислоты дают вторичные фосфиты или их аналоги (уравнения 21, 22). Взаимодействие с карбоновыми кислотами в безводных условиях приводит к амидам карбоновых кислот (уравнение 23) эту реакцию можно использовать для превращения амидов кислот фосфора (III) во вторичные фосфиты (уравнение 24) (см. также разд. Ю.3.2.4). [c.677]

Эфиры селененовых кислот превращаются в селененилан-гидриды (116) при взаимодействии с карбоновыми кислотами. В общем, в результате реакций эфиров селененовых кислот с нуклеофильными агентами образуются продукты замещения по атому селена схема (58) [116], [c.31]

Фенольный гидроксил обычно не склонен отщеплять воду при взаимодействии с карбоновыми кислотами в тех условиях, при которых это происходит в случае спиртового гидроксила. Для получения фениловых эфиров можно вести реакцию с хлорангидридами или ангидридами кислот или подвергать смесь фенолов с карбоновыми кислотами воздействию хлорокиси фосфора при нагревании. Вероятно, при этом в качестве промежуточных продуктов образуются фениловые эфиры фосфорной кислоты, которые затем под действием избытка кислоты и каталитическим действием хлористого водорода переэтерифицируются. [c.203]

Практнкойустановлена необходимость добавления щелочи непосредственно в смеситель, что улучшает экстракцию и разделение фаз. В противном случае (корректировка по pH до контакта фаз) йкстракция затрудняется вследствие образования твердой фазы на поверхности раздела фаз за счет образования осадков гидроокисей или основных солей, плохо взаимодействующих с карбоновыми кислотами. [c.255]

Как было рассмотрено, соединения, имеющие на атоме углерода избыточную электренную плотность, наиболее сильные как нуклеофильные реагенты, так и основания. При взаимодействии с карбоновыми кислотами диазометан, естественно, реагирует как основание, присоединяя протон к атому углерода, за счет избыточной электронной плотности [c.104]

Схема прибора Скотта (стеклянная соединительная линия, инфракрасная кювета и ловушка, в которой происходит увеличение концентрации компонентов) приведена на рис. 6-16. В этом приборе используется суживающаяся одноканальная кювета из нержавеющей стали длиной 9 см и объемом 25 мл рабочая температура кюветы равна 150° С. Внутренняя поверхность кюветы позолочена и потому инертна по отношению к химически активным веществам. Окошко кюветы изготовлено из хлористого серебра. Оно не мутнеет при контакте с парами воды, не взаимодействует с карбоновыми кислотами, не деформируется при нагревании, достаточно прочно и не дает сильного фона. Увеличение концентрации соединений, выходящих из хроматографа, осуществляют методом Дести [29]. Во время работы прибора соединение, выходящее из хроматографа, после прохождения через кювету улавливают в ловушке. Ловушку вместе с ее содержимым за 2 мин нагревают до 180° С, после этого в течение 1 мин через ловушку пропускают азот со скоростью 10 мл/мин, который переносит сконцентрированное соединение обратно в кювету. Нанример, в ловушке, содержащей 40% апиезона Ь на огнеупорном кирпиче, происходит выде- [c.268]

О химизме и кинетике реакций эфиров глицидола со спиртами, карбоновыми кислотами и их ангидридами и фенолами сообщают Слехтер и Винстра . Реакция со спиртами и фенолами может проводиться без катализаторов и в их присутствии. Катализируют реакцию со спиртами едкое кали, бензилдиметиламин, фенол, четыреххлористое олово, а реакцию с фенолами — едкое кали, бензилдиметиламин или гидроокись бензилтриметиламмония. Реакция взаимодействия с карбоновыми кислотами катализируется четвертичными аммониевыми основаниями и третичными аминами более эффективно, чем едким кали, причем каждый отдельный катализатор обладает сильно выраженным селективным действием. Действие ангидридов карбоновых кислот изучали Фиш и Гофман, а также Дирборн, Фуосс и Уайт (см. далее). [c.95]

Дирборн, Фуосс и Уайт" экспериментально подтвердили предположение о том, что раскрытие эпоксидного кольца и образование гидроксильной группы, необходимое для начала реакции с ангидридами дикарбоновых кислот, может происходить и при взаимодействии с карбоновой кислотой. Если взять чистые исходные соединения, не содержащие даже следов воды, то между ангидридами дикарбоновых кислот и эпоксидными соединениями, не содержа, имигидроксильных групп, реакция не идет. Но взаимодействие тотчас начинается, если внести каталитические количества карбоновой кислоты. [c.602]

Полимеры, содержащие концевые связи 81—Н, могут быть получены взаимодействием полидиметилсилоксан-а,й)-диолов или их калиевых силанолятов с гидросиланами типа В81НгХ или КаЗШХ, где К — алкил, алкенил или циклоалкил, а X — гидролизующаяся группа [54, 55]. Такие полимеры, в свою очередь, при взаимодействии с карбоновыми кислотами или с их калиевыми солями в присутствии катализаторов превращаются в соответствующие карбок-сидиметилнолисилоксаиы. [c.10]

Т. Н. Сумарокова с сотр. установила, что координация нитрилов к олову (IV), сурьме (V) и цинку (II) способствует их взаимодействию с карбоновыми кислотами. При этом образуются N-ацилзамещенные амиды [4, 5]. Реакция описывается уравнением [c.360]

Органические роданиды RS N, подобно нитрилам, также координируются у олова (IV) посредством атома азота. Аналогичным оказалось и их взаимодействие с карбоновыми кислотами [5]. Реакции протекают с образованием N-aцилaлкилтиoкapбaмaтoв. Выходы продуктов л ежат в пределах 45—80%. [c.360]