Подготовка к определению

Перед подготовкой к определению прибор тщательно очищают. Защитные стекла 1 погружных труб 2 и иллюминатор 3 протирают льняной тряпочкой, смоченной в спирте, а затем сухой фильтровальной бумагой. [c.106]

Подготовка к определению серы в пирите (пример анализа).Пробу пирита тщательно размельчают сначала в стальной ступке, а затем в ага- [c.160]

Подготовка к определению и приготовление стандартной шкалы [c.72]

Устройство прибора и его подготовка к определению [c.309]

Б4. Подготовка к определению диапазона возможного, с точки зрения физической реализуемости процесса, изменения Ох, соответствующего заданному значению где I —из БЗИ. [c.154]

ПОДГОТОВКА К ОПРЕДЕЛЕНИЮ ВИТАМИНА А В ПРОМЫШЛЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ И ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ [c.52]

Подготовка к определению. Приборы собирают по схеме, приведенной на рис. 7. [c.45]

Подготовка к определению. В банках заготовляют растворы хлористого цинка требуемых плотностей, которые проверяют ареометром перед каждым определением. Так как пробы продуктов и отходов обогащения расслаивают без предва рительного их высушивания, то концентрация раствора после расслаивания всегда становится несколько меньше. Чтобы довести плотность раствора в каждой банке до необходимой величины, в них добавляют раствор этого реактива большей концентрации. В банку с раствором плотностью 1,4—1,5 добавляют раствор 1,7—1,8 с таким расчетом, чтобы добавкой этого раствора повысить плотность. Аналогичным способом увеличивают плотность раствора для породы. [c.97]

Подготовка к определению. Два обеззоленных бумажных фильтра промывают в толуоле и сушат в стаканчике для взвешивания с открытой крышкой не менее 30 мин в сушильном шкафу при температуре 120° С, после чего стаканчик с фильтром охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры, закрывают крышкой и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Высушивание, охлаждение и взвешивание стаканчика повторяют до тех пор, пока разность между двумя последовательными взвешиваниями составит не более 0,0004 г. [c.386]

Таким образом, можно предложить следующую последовательность операций при подготовке к определению расчетных скоростей образования участников реакции по заданному механизму [c.47]

Подготовка к определению теплоты сгорания полимерной пленки [c.196]

Подготовка к определению теплоты сгорания жидких топлив с использованием чашечки, герметизированной пленкой [c.196]

Подготовка к определению теплоты сгорания дизельных и котельных топлив без герметизации чашечки [c.198]

Согласно ГОСТ 1533-42 подготовку к определению и определение ароиз-иодят следующим образом. [c.334]

Две подставки для бомбы одна из них — металлрпеская — привинчивается к столу и служит для закрепления в ней бомбы при завинчивании и отвинчивании крышки ее, другая в виде деревянного кольца на металлическом штативе служит для помеш е-ния крышки бомбы при подготовке к определению. [c.403]

При подготовке к определению железа колориметрическим, методом наливают в три мерных цилиндра с притертыми пробками вместимостью 25 мл каждый при помощи микробюретки или соответствующих пипеток образцовый раствор железа в количестве I, 2 и 3 мл. Затем в каждый цилиндр наливают при помощи микробюретки или пипетки по 2 мл раствора сульфосалициловой кислоты или сульфосалицилового натрия, перемешивают содержимое каждого цилиндра и добавляют по 2 мл 25%-ного раствора аммиака, снова перемешивают, доливают каждый цилиндр дестиллированной водой до метки 25 мл и тщательно перемешивают содержимое каждого цилиндра. [c.79]

Исторически, с учетом фазовой нестабильности концентрированных растворов и парогазовых смесей формальдегида, подавляющее большинство аналитических операций производится с водными или водно-метанольными растворами невысоких концентраций (не более 25—307о СН2О). Даже если в подлежащей анализу пробе формальдегид находится в каком-либо ином состоянии, при подготовке к определению на ее основе приготовляют такой, удобный для хранения и манипулирования раствор. Так, при анализе параформа или триоксана их подвергают гидролизу в кислой среде, после чего определяют количество выделившегося формальдегида. Высококонцентрированный газообразный или жидкий формальдегид отбирают в воду или абсолютированный метанол. В случае, если в исходной смеси, кроме формальдегида, требуется найти содержание воды или метанола, в качестве растворителя применяют абсолютированный этанол, этиленгликоль и т. д. В отдельных случаях анализируют непосредственно нестабильный газ или жидкость. При этом, очевидно, необходимо исключить возможность соприкосновения пробы с охлаждаемой поверхностью или воздухом. При непосредственном отборе высококонцентрированного газообразного формальдегида в хроматограф пользуются специальным обогреваемым краном — дозатором [260]. Иногда пробу нестабильной смеси отбирают в отвешенное количество поглотительного раствора, например гидроксиламина, быстро реагирующего как с растворенным формальдегидом, так и с образовавшимся полимером. Для анализа нерастворимых в воде и других растворителях высокополимерных форм применяют специальные методики [21]. [c.116]

Помрой [81, 83] разработал метод подготовки к определению с целью устранения некоторых мешающих веществ, особенно при очень низких концентрациях сероводорода. Можно также к анализируемой воде добавлять ацетат цинка с достаточным количеством гидроокиси или карбоната натрия, чтобы получить объемистый осадок. Растворимые мешающие соединения остаются в растворе. Раствор с осадка сливают, добавляют воду (и снова декантируют, если необходимо), далее продолжают определение, как обычно. [c.351]

Подготовка к определению. Тщательно промытую хромовой смесью, содой, дистиллированной водой и высушенную пластинку протирают этиловым спиртом или эфиром и покрывают сорбционной массой. Массу готовят следующим образом. Смешивают 50 г просеянного через сито с размером отверстий 0,149 мм оксида алюминия в фарфоровой ступке с 5 г сульфата кальция, прибавляют 75 мл дистиллированной воды и перемешивают в ступке или колбе до образования однородной массы. На пластинку 9X12 см наносят 10 г сорбционной массы (на пластинку 13 X X 18 см — 20 г) и, покачивая, равномерно распределяют по всей пластинке. Пластинки Сушат при комнатной температуре 18— 20 ч, можно сушить 20 мин при комнатной температуре, а затем 45 мин в сушильном шкафу при 110°С. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология