Стаканчики для взвешивания

Беззольный бумажный фильтр в стаканчике для взвешивания с открытой крышкой илп два кружка из беззольной фильтровальной бумаги в тигле для фильтрования сушат не менее 2 час. в сушильном шкафу или термостате при температуре 105—110°, охлаждают 30 мин. в эксикаторе с закрытой крышкой и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Высушивание и взвешивание повторяют до получения расхождения между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г (до постоянного веса). [c.744]

Стаканчики для взвешивания (бюксы) типа СВ 19/9. [c.211]

Взвешивают и высушивают пробы в тонкостенных стаканчиках для взвешивания (бюксах) с притертой пробкой, чтобы предохранить [c.121]

В количественном анализе применяют следующие стеклянные изделия стаканы, колбы, часовые стекла, фильтрующие тигли и воронки, стаканчики для взвешивания, эксикаторы и др. Правила обращения с этой химической посудой описаны в практикумах по неорганической химии . Мерная посуда для объемного анализа описана в параграфе 30, [c.132]

Рис. 102. Бюксы, или стаканчики, для взвешивания

Для определения механических примесей в качестве тары для взвешивания чистых фильтров и фильтров с осадками пользуются стаканчиками для взвешивания — бюксами (рис. 28 и табл. 9) с притертыми стеклянными крышками. [c.24]

Стаканчики для взвешивания (бюксы) высокие по ГОСТ 7148—70. [c.149]

Фильтр с промытым осадком переносят в стаканчик для взвешивания, в котором сушился чистый фильтр, и сушат с открытой крышкой при 105—110° С до постоянной массы. Охлаждение в эксикаторе перед взвешиванием проводят с закрытой крышкой не менее 30 мин. [c.104]

Рис. 28 Бюкс (стаканчик для взвешивания)

После того как осадок собран на фильтре и промыт, он должен быть высушен и взвешен. Для этого фильтр с осадком переносят в стаканчик для взвешивания — бюкс и высушивают. [c.121]

Два сложенных вместе беззольных фильтра перед испытанием промывают растворителем, помещают в стаканчик для взвешивания с открытой крышкой и сушат не менее 1 ч в сушильном шкафу при 105—110° С. Затем стаканчик закрывают крышкой, охлаждают в эксикаторе в течение 30 мин и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. Операцию высушивания и взвешивания повторяют до получения расхождения между двумя последовательными взвешиваниями — не более 0,0004 г. Повторное высушивание фильтра проводят в течение 30 мин. [c.388]

Перед испытанием вырезают два круглых бумажных фильтра диаметром на 2 мм больше диаметра нижней части отжимного цилиндра, просушивают их в доведенном до постоянного веса стаканчике для взвешивания (бюксе) в термостате при 105—110° в течение часа. После этого бюксу с фильтрами охлаждают 30 мин. в эксикаторе, взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г и определяют суммарный вес обоих фильтров. [c.754]

Приборы и лабораторная посуда прибор для отгонки аммиака (см. рис. 52) мерная колба на 500 мл] коническая колба на 500 мл стаканчик для взвешивания с притертой крышкой пипетка на 50 мл бюретки на 50 мл для кислоты и щелочи. [c.236]

Приборы и лабораторная посуда стаканчик для взвешивания пипетка на 25 мл-, конические колбы на 250 мл-, две бюретки на 25 мл-, мерная колба вместимостью 500 мл. [c.237]

Приборы и лабораторная посуда электрическая печь, поглотительная склянка реометр капилляр — пипетка и стаканчик для взвешивания лабораторный пресс шпатель вакуум-насос. [c.281]

Сжигание твердых И вязких продуктов. Твердые продукты предварительно превращают в таблетки под прессом, которые измельчают на кусочки, помещают в стаканчик для взвешивания и взвешивают вместе с небольшим шпателем с точностью до 0,0002 г (рис. 61, в). [c.283]

Приборы и лабораторная посуда электрическая песчаная баня коническая колба на 500 мл обратный водяной холодильник с внутренней трубкой длиной 600—800 л ж воронка для фильтрования стаканчик для взвешивания. [c.351]

Приборы и лабораторная посуда конические колбы вместимостью 500 мл-, измерительные цилиндры вместимостью 200 мл-, стаканчики для взвешивания диаметром 40 мм, высотой 60 ММ-, стеклянные воронки под углом 60°, диаметром 80— 130 ММ-, эксикатор с серной кислотой или гранулированным хлористым кальцием обратный холодильник шариковый песчаная баня с электрическим или паровым обогревом шкаф сушильный на 120° С промывалка с резиновой грушей стеклянная палочка с резиновым наконечником шпатель или ложечка бумажные фильтры, обеззоленные стеклянный фильтр-тигель. [c.385]

Подготовка к определению. Два обеззоленных бумажных фильтра промывают в толуоле и сушат в стаканчике для взвешивания с открытой крышкой не менее 30 мин в сушильном шкафу при температуре 120° С, после чего стаканчик с фильтром охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры, закрывают крышкой и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Высушивание, охлаждение и взвешивание стаканчика повторяют до тех пор, пока разность между двумя последовательными взвешиваниями составит не более 0,0004 г. [c.386]

Приборы и лабораторная посуда рефрактометр лабораторный универсальный марки РЛУ (правила пользования рефрактометром см. в инструкции к прибору) делительная воронка на 250 мл стаканчики для взвешивания стаканчики на 50 мл стеклянные палочки. [c.391]

Навеску масла из стаканчика для взвешивания переводят в делительную воронку на 100—250 мл. Стаканчик ополаскивают бензолом, который также переводят в делительную воронку. Количество бензола должно быть равно примерно объему взятой навески, но не менее 20 мл. К содержимому воронки добавляют точно отмеренные пипеткой 5 мл стандартного раствора 15%-ной шелочи (масса 5 мл шелочи определена предварительно) и тщательно взбалтывают смесь в течение 5 мин. После полного отстаивания спускают феноляты (нижний слой) в другую делительную воронку, в которую добавляют 20 мл бензола, и тщательно взбалтывают для извлечения из фенолятов оставшегося в них масла. [c.393]

Приборы и лабораторная посуда сушильный шкаф эксикатор, коническая колба на 200—250 мл стеклянная воронка диаметром около 70 мм стаканчик для взвешивания. [c.395]

Ход определения. Навеску 25 г испытуемого масла, взятую в коническую колбу с точностью до 0,01 г, в течение 5 мин при комнатной температуре смешивают с 25 мл чистого бензола и фильтруют через предварительно высушенный и взвешенный с точностью до 0,0002 г фильтр. Остаток на фильтре промывают горячим чистым бензолом до полного обесцвечивания фильтрата. Фильтр с осадком помешают в стаканчик для взвешивания и высушивают в сушильном шкафу при 100—110° С, после охлаждения Б эксикаторе взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г, повторяя сушку, охлаждение и взвешивание до получения постоянной массы. [c.396]

Для приготовления бумажного патрона к экстрактору аппарата Сокслета вырезают из беззольного фильтра прямоугольник со сторонами 100X110 мм и складывают его пополам по меньшей стороне. Сложенный фильтр свертывают в трубочку, соответственно внутреннему диаметру стаканчика для взвешивания края соединяют внахлест и сшивают белой ниткой. Внутренний слой свернутой двухслойной трубки отгибают в сторону шва и таким образом получают патрон с закрытым дном. [c.206]

Приборы и лабораторная посуда сушильный шкаф ступка с пестиком пористая тарелка диаметром около 250 мм деревянный шпатель, часовое стекло или стаканчик для взвешивания. [c.404]

Приборы и лабораторная посуда делительная воронка на 200 мл мерный цилиндр на 50—100 мл коническая колба на 250 мл стаканчик для взвешивания на 10 мл бюретка на 50 мл с краном для 1-н. раствора едкого натра бюретка на 50 мл для кислоты. [c.418]

Приборы и лабораторная посуда стаканчик для взвешивания коническая колба на 250 мл мерная колба с притертой пробкой на 250 мл пипетка на 25 и 10 мл. [c.427]

Для приготовления чистого препарата 1—1,2 г измельченной черенковой серы помещают в коническую колбу, наливают в нее 120—150 мл эталонного изооктана, роединяют колбу с холодильником с впаянной трубкой и нагревают содержимое колбы на электроплитке до кипения в течение 15—20 мин до полного или почти полного растворения серы. Раствору дают остыть до 75—80° С и фильтруют через бумажный фильтр в стакан. Стакан с фильтратом охлаждают до температуры окружающей среды, после чего растворитель сливают, а кристаллы серы переносят в стаканчик для взвешивания, высушивают в термостате в течение 1,5—2 ч при температуре 30—40° С, а затем в течение 2 ч при температуре 55—60° С. [c.132]

В стаканчик для взвешивания помещают 0,7—0,8 г анализи-руемо О топлива и взвешивают навеску с точностью до 0,0002 г. Стаканчик устанавливают под электроды, вводят в него стеклянный капилляр, соединенный резиновой трубкой с емкостью для азота, и осторожно в течение нескольких минут продувают азот пад продуктом. После этого уменьшают струю азота, осторожно налив( 1ют в стаканчик 25—35 мл щелочного растворителя, погружают злектроды в жидкость па 5 мм и включают мешалку (магнитную), вращающуюся со скоростью — 200 об1мин. [c.318]

По окончании промывки фильтр с осадком в тигле для фильтрования или в стаканчике для взвешивания с открытой крышкой, в котором сушился фильтр, сушат не менее 1 часа в сушильном шкафу или термостате при тем- [c.744]

В стаканчик для взвешивания берут навеску испытуемого вещества (10—12 мг) и вместе со стаканчиком загружают в колбу 1 (стаканчик берут пинцетом). Затем в колбу наливают 3 мл иодистоводородной кислоты ( =1,70) и тотчас же присоединяют ее к прибору. [c.262]

Для количественного определения азота пользуются методом Дюма. Сущность метода заключается в том, что вещество сжигают с окисью меди в токе углекислоты и измеряют выделившийся азот, собирая его в градуированную трубку. Для этого приготовляют трубку для сожжения почти так же, как и для определений углерода и водорода. Только вместо фарфоровой лодочки берут медную, длиною в 12 см. Для получения угольной кислоты берут или аппарата Киппа, наполненный прокипяченным с водой мрамором и прокипяченной соляной кислотой, или же применяют небольшую трубку (а), длиною в 20 см. и диаметром в 15 — 20 мм., неплотно наполненную двууглекислым натрием трубку О закрывают пробкой и соединяют ее с тру б кой для сожжения, включив между ними шариковую трубку (6) ), как это изображено на рис. 56. Поглотительный аппарат Шиффа (г) соединен при помощи каучуковой трубки, снабженной зажимом, с трубкой для сожжения через изогнутую трубку. Затем в стаканчике (для взвешивания) отвешивают высушенное до постоянного веса вещество, приблизительно, в количестве от 0,1—0,2 гр. (в зависимости от содержания азота) его насыпают в фарфоровую чашечку и взвешивают стаканчикоставшееся вещество ) Находящееся в чашечке вещество тщательно перемешивают с мелкой прокаленной окисью меди при помощи платинового или стеклянного шпателя и смесь осторожно вносят при помощи того же шпателя в медную лодочку, находящуюся на куске глянцевитой бумаги. Чашечку и шпа. тель ополаскивают небольшими количествами окиси меди. Окись меди берут в таком количестве, чтоб она наполнила всю медную лодочку. Приготовленную таким образом лодочку с веществом вносят в трубку для сожжения и соединяют последнюю с поглотительным аппаратом и с аппаратом для выделения угольной кислоты. Открыв зажим поглотительного аппарата, начинают, нагревать небольшим пламенем двууглекислый натрий, при чем стеклянный кран поглотительного аппарата открывают, а шарообразную часть ( грущу>) ставят возможно ниже. Когда началось выделение угольной кислоты, тогда зажигают горелки цод д, к и f также под /з f Через 15—20 минут смотрят, вытеснен ди воздух из аппарата. Для этого градуиро- [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология