Прибор для определения воды в масла

Рис. 82. Прибор для определения воды в каменноугольной смоле, маслах и т. п.

Метод 1. Для определения эфирного масла используют прибор, изображенный на рис. 22. Навеску измельченного сырья помещают в широкогорлую круглодонную или плоскодонную колбу а вместимостью 1000 мл, приливают 300 мл воды и закрывают резиновой пробкой б с обратным шариковым холодильником в. В пробке снизу укрепляют металлические крючки, на которые при помощи тонкой проволоки под- [c.291]

Метод 3. Для определения эфирного масла методом 3 используют прибор, изображенный на рис. 23. Навеску измельченного сырья помещают в колбу, приливают 300 мл воды, колбу соединяют с паропроводной трубкой и заполняют водой градуированную и сливную трубки через кран при помощи резиновой трубки, оканчивающейся воронкой. Затем через боковую трубку при помощи пипетки вливают в приемник около 0,5 мл декалина и точно замеряют его объем, опуская для этого уровень жидкости в градуированную часть трубки. Далее поступают, как описано в методе 2. [c.293]

Метод 2. Для определения эфирного масла используют прибор, изображенный на рис. 23. Прибор для определения эфирного масла состоит из круглодонной колбы а вместимостью 1000 мл, паропроводной изогнутой трубки б, холодильника а, градуированной трубки приемника г, оканчивающейся внизу спускным краном д и сливной трубкой е. В верхней части приемника имеется расширение ж с боковой трубкой з, которая служит дЛя внесения растворителя эфирного масла в дистиллят и сообщения внутренней части прибора с атмосферой. Колба и паропроводная трубка соединяются через нормальный шлиф. Градуированная трубка имеет цену деления 0,02 мл. Для заполнения прибора водой используется резиновая трубка и с внутренним диаметром 4,5 -5 мм, длиной 450 мм и воронка к диаметром 30—40 мм. [c.292]

Для определения коррозионной активности топлив (авиационных, автомобильных бензинов, топлив для дизелей и реактивных двигателей в условиях конденсации воды по ГОСТ 18597—73 используют прибор из термостойкого стекла (рис. 1.57), представляющий собой двухстенную колбу, во внутренней части которой находится полая стеклянная площадка 6 для размещения металлической пластинки 5. Площадка охлаждается циркулирующей водой. Колба закрывается пробкой 1, имеющей гидравлический затвор 2 для поддержания нормального давления при испытании. Внутри колбы имеется желобок 4 в него заливают дистиллированную воду, которая, испаряясь, создает максимальную влажность воздуха внутри колбы и насыщает топливо водой. По межстенному пространству 3 прокачивается жидкость для подогрева топлива (вода, масло или глицерин). Вместимость колбы 150 м соотношение объемов топлива и воздуха в колбе 2 3. При испытании бензинов вместо пробирки с гидравлическим затвором допускается применять водяной холодильник. [c.67]

Содержание воды в маслах и фракциях каменноугольной смолы определяют в приборе, изображенном на рис. 82, в отдельной пробе из 100 мл масла, по методу, применяемому для определения воды в смоле (см. стр. 349) или при определении пределов кипения масла. В последнем случае воду отгоняют в начале дистилляции и замеряют слой, в измерительном цилиндре. [c.388]

Существуют приборы, которые позволяют определять износ резин как под влиянием воздуха определенных влажности и температуры, так и под воздействием некоторых жидкостей (таких, как вода, масло и др.). Испытание при этом производится на гладкой или рифленой поверхности стального барабана. В качестве образца применяется цилиндрик диаметром 16,2 мм. Прижимающее усилие устанавливается грузом, подвешенным на рычаге. Частота вращения барабана варьируется от 500 до 5000 об/мин. Число оборотов во время опыта определяется умножением времени испытания на число оборотов в секунду. [c.381]

Обычно в качестве жидкости с известным значением динамической вязкости принимают воду. Для масел относительную вязкость, измеренную иным образом, называют условной вязкостью. Условная вязкость — величина, показывающая, во сколько раз время истечения масла из вискозиметра (прибора для определения вязкости жидкостей) при температуре испытания больше времени истечения дистиллированной воды при 20 °С. Для перевода значений кинематической вязкости в условную, выраженную в градусах, используют специальные таблицы. [c.662]

Нефтепродукть . Метод азеотропной отгонки, по-вндимому, разработан именно на основе метода дистилляции нефтяных фракций вода при этом собирается в нижнем слое дистиллята. Одним из первых было сообщение Маркуссона [191 ] о применении толуола для анализа консистентных смазок. Дин и Старк [94] для определения влаги в нефтепродуктах использовали смесь 20% бензола и 80% ксилола или петролейный эфир (т. кип. 90—150 °С). Обычно для анализа нефтепродуктов применяют ксилол [4—6, 14, 300], толуол [4,5] или бензол [90]. Для определения влаги в пеках и ас-фальтах рекомендуется отгонка со смесью 20% бензола и 80% ксилола в аппарате Дина—Старка [14]. Воспроизводимость результатов при анализе асфальтовых эмульсий, содержащих 1— 50% воды, составляла 0,2—0,4%. При определении воды в минеральных маслах Фукс [117] использовал метод отгонки с бензолом. Для более четкого выявления капель воды в органическом слое он добавлял в ловушку 1—2 мл концентрированного раствора асфальта в бензоле. При этом на фоне окрашенного бензола были хорошо видны бесцветные капли воды. Их удаляли легким постукиванием или осторожным нагреванием приемника. В официальном методе ASTM для определения воды в нефтепродуктах и других битумных материалах [4—6] применяют приборы Дина—Старка (см. рис. 5-1 и 5-2). [c.275]

После установки нулевой точки прибора поплавок и цилиндр высушивают. В сухой цилиндр осторожно по палочке наливают испытуемое масло так, чтобы не было пузырьков воздуха. Перед определением плотности масло выдерживают при температуре окружающей среды. Объем масла в цилиндре должен быть таким же, как и объем воды при проверке весов. В масло опускают поплавок. При этом равновесие нарушается. Для восстановления равновесия на коромысло помещают разновески. Разновески берут пинцетом, начиная с наибольшей, затем переходят к меньшим до наступления полного уравнивания. Производят отсчет плотности и измеряют температуру испытуемого продукта. [c.158]

Количественные методы определения содержания твердых загрязнений и воды в нефтяных маслах, используемые для контроля их чистоты в лабораторных условиях или с применением автоматических приборов, изложены в гл. 1 (стр. 28). [c.296]

Подготовка прибора. Перед определением вязкости масла вискозиметр тщательно промывают бензином или диэтиловым эфиром, затем дистиллированной водой или этиловым спиртом-ректификатом и сушат в сушильном шкафу. Если вискозиметр был сильно загрязнен, то его предварительно моют хромовой смесью и водой. [c.95]

Когда прибор собран и испытан, приступают к определению постоянной вискозиметра по калибровочному маслу с точно установленной вязкостью при 20°. Перед испытанием вискозиметр последовательно тщательно промывают легким бензином, хромовой смесью и дистиллированной водой и просушивают сухим воздухом. В чистый и сухой вискозиметр при помощи мерного цилиндра или пипетки вводят около (до меток х-х) 25 калибровочного масла, вязкость которого при температуре опыта точно известна. В узкое колено вискозиметра при помощи капиллярной воронки наливают 5 мл этилового спирта, слабо подкрашенного метиловым оранжевым. При наполнении вискозиметра необходимо следить за тем, чтобы в капилляре и шариках пе образовывалось пузырьков воздуха, разрывов и пленок. [c.291]

Подняв немного стержень, дают стечь излишку масла, так чтобы острия все.х тре.х штифтов лишь едва заметно выступали над уровнем масла. Если. масла вытечет больше, чем нужно, то следует добавить соответствующее количество по каплям до уровня остриев штифтов, следя за тем, чтобы в масле не оставалось пузырьков воздуха. Установив прибор, закрывают его крышкой и под сточное отверстие ставят чистую сухую измерительную колбу. Масло непрерывно перемешивают термометром, осторожно вращая вокруг стержня крышку прибора, в которую вставлен термометр. Когда находящийся в масле термометр будет показывать точно 50° С, необходимо, выждав еще 5 мин., быстро вынуть стержень и одновременно нажать кнопку секундомера. Когда масло в измерительной колбе дойдет точно до метки 200 мл (слой пены в расчет не принимается), секундомер останавливают и отсчитывают время истечения масла с точностью до 0,2 сек. При определении вязкости масла при 100° С поступают аналогичным образом, но нагревательным агентом вместо воды служит масло, на- [c.173]

Многочисленные методы предложены и для определения содержания эфирных масел в растениях и лекарственных препаратах. Эфирное масло отгоняют с паром в строго установленных условиях, дестиллят насыщают хлоридом натрия, эфирное масло извлекают пентаном и взвешивают остаток после полного, однако осторожного удаления пентана. За последние годы предложены различные приборы, в которых дюжно непосредственно измерять объем отогнанного нерастворимого в воде масла. Пользуясь средней величиной плотности, свойственной исследуемому маслу, объемные проценты можно пересчитать на весовые. Определение содержания эфирного масла в лекарственных препаратах производится следующим образом 10 г измельченного в порошок исследуемого препарата (неизмельченные препараты превращают предварительно в грубый порошок) помещают в круглодонную колбу емкостью [c.368]

Рис. 30. Схема прибора для определения воды в маслах

Ход определения. В колбу (1) емкостью 150 мл вносят точную навеску анализируемого образца, содержащую 0,20—0,35 г Р-203, приливают 80 мл 5 н. водного раствора едкого кали в случае 25% концентрата эмульсии, или 80 мл 5 н. едкого кали в смеси вода — диэтиленгликоль (1 1) в случае 2% масляного раствора (для лучшего смешения фаз-вода масло) и собирают прибор как показано на рис. 1. В прием- [c.164]

Для мазеобразных нефтепродуктов (петролатума, консистентных смазок и др.) определяют температуру каплепадения в приборе, изображенном на рис. 35. В капсюль помещают испытуемый нефтепродукт. Собирают прибор и погружают его в стакан с водой или вазелиновым маслом. Капсюль подогревают с определенной скоростью. За температуру каплепадения принимают показания термометра при падении первой капли или касании дна прибора столбиком нефтепродукта. [c.84]

Есть еще детали, на которых следует остановиться для определения константы прибора прибор следует вымыть после бензина еще 2—3 раза сухим эфиром, и пользоваться другой деревянной палочкой, никогда не употребляемой для оп1.)еделения вязкости масла. Проверяя аппарат по воде, надо следить за тем, чтобы трубка истечения была наполнена водой, но не должно быть висящей капли. [c.254]

Гигрометрические методы основаны на тепловом рав новесии обводненной пробы масла с внешней средой Приборы с электрическими гигрометрическими датчика ми широко применяются за рубежом для определения следов воды в трансформаторном масле. [c.38]

Полуколичественный контроль содержания загрязнений и воды в маслах непосредственно при заправке техники осуществляют с помощью прибора ПОЗ-Т, разработанного для определения загрязненности и обводненности авиационных топлив, Принцип работы прибо- [c.295]

Для определения эмульгируемости предложено несколько приборов, причем в одних (типа прибора Гершеля) масло и вода перемешиваются механической мешалкой, а в других (типа прибора Конрадсона) — водяным паром. В СССР принят способ с перемешиванием водяным паром (ГОСТ 1321-57). [c.678]

При определении вспышки рекомендуется в испытательной лампочке прибора применять газ, а если он недоступен, то фитиль, смоченный в специальном масле. В качестве нагревающей среды в бане прибора предписаны для температур вспышки до 13 и выше 60 °С — равнообъемная смесь воды и этиленгликоля для температур вспышки от 13 до 60°С —вода или водно-гликолевая смесь. Необходимо тщательно следить за температурой образца при его отмеривании в тигель. Длительность испытания на вспышку устанавливается около 1 с (или в течение времени, требуемого на произнесение слов тысяча и одна ). Для топлив с температурой вспышки ниже 60 °С скорость нагрева поддерживают 1 °С/мин 6 с за 5,6°С до ожидаемой вспышки через каждые 0,6°С производят испытание на вспышку. Для топлив с температурой вспышки выше 60 °С нагрев ведут со скоростью 3 °С/мин 6 с. За 5,6°С до ожидаемой вспышки производят испытание на вспышку через каждый 1 °С. При отклонении скорости нагрева от заданной стандартом или полученного результата от ожидаемого на вели- [c.43]

Для определения загрязненности топлива (масла) и наличия воды в резервуаре берут пробу специальным прибором — пробоотборником. Наличие воды в резервуаре можно также определить измерительной рейкой, прикрепив к ней специальную водочувствительную ленту, которая при соприкосновении с водой изменяет окраску. Отрезок ленты с измененной окраской соответствует толщине слоя воды в резервуаре. Объем воды определяется по калибровочной таблице. [c.107]

Перед определением внутренний резервуар вискозиметра и сточную трубку промывают легким бензином и высушивают воздухом. Вытирать внутреннюю поверхность резервуара запрещается. Закрывают плотно сточное отверстие деревянным стержнем. Обезвоженный, профильтрованный через сетку (с числом отверстий на 1 см не менее 576) и нагретый несколько выше заданной температуры испытуемый нефтепродукт наливают во внутренний резервуар вискозиметра в таком количестве, чтобы уровень его был несколько выше остриев штифтов. В баню вискозиметра заливается вода или глицерин (при определении вязкости при температуре 80—100° С), также нагретые до температуры несколько выше заданной. Выжидают, чтобы температура нефтепродукта сравнялась с заданной ( 0,2 град). Температуру жидкости в бане поддерживают па 0,2—0,5 град выше заданной, регулируя ее перемешиванием мешалкой и, при необходимости, легким подогревом. Выдерживают прибор при этих температурах 5 мин. Затем поднятием стержня спускают избыток масла в стакан, до тех пор пока острия всех трех штифтов станут едва заметно выдаваться над уровнем нефтепродукта. Закрывают вискозиметр крышкой, а под сточную трубку подставляют чистую сухую измерительную колбу. Нефтепродукт начинают перемешивать термометром, вставленным в крышку. Для этого саму крышку осторожно вращают вокруг стержня. После того как находящийся в нефтепродукте термометр покажет точно заданную температуру, выжидают еще 5 мин. Затем быстро вынимают деревянный стержень из прибора и одновременно пускают в ход секундомер. Когда нефтепродукт в измерительной колбе дойдет точно до метки, соответствующей 200 мл (пена в расчет пе принимается), секундомер останавливают и отсчитывают время истечения 200 мл нефтепродукта с точностью до [c.190]

На рис. 7.8 изображена схема прибора для определения воды в трансформаторном масле по методу К. Фишера, рекомендуемому МЭК. Чувствительность метода 0,0002 % воды в масле (по массе), что превосходит чувствительность гидридкальциевого метода расхождения [c.201]

Ход определения способности масла к образованию водорастворимых кислот в начале старения. В чистый и сухой прибор для окисления (рис. 85), в котором ранее было проведено не менее одного опыта окисления масла, берут навеску масла 30 3 с точностью до 0,1 г. Затем в масло опускают один стальной и один медный шарик диаметром 5 0,1 мм и плотно закрывают горлышко прибора чистой резиновой пробкой. Опускают в масляную баню, нагретую до 120° С, так, чтобы все витки змеевика были покрыты маслом бани (уровень последнего должен быть выше уровня масла в приборе), присоединяют с помощью резиновой трубки к отводной трубке змеевика промывную склянку, содержащую 20 мл дистиллированной воды, и выдерживают прибор в бане при 120° С в течение 6 ч при непрерывном пропускании через испытуемое масло тока воздуха (путем нагнетания его со стороны очистительной системы с помощью воздуходувки, лабораторного компрессора или непосредственно из баллона со сжатым воздухом) со скоростью 50 мл1мин, контролируемой реометром. [c.250]

Откладывая по оси абсцисс содержание изоамилового спирта в объемных процентах, по оси ординат — объемы выделенного изоамилового спирта (сивушного масла), Куче-,ров обнаружил резкое изменение направления кривой. Начиная от момента, отвечающего насыщению спиртовосоляного раствора изоамиловым спиртом, кривая лишь незначительно отстает от оси абсцисс. С увеличением содержания изоамилового спирта кривая начинает подниматься все быстрее и быстрее, и, наконец, когда количество изоамилового спирта в жидкости достигает примерно 3% (по объему), кривая поднимается вверх почти по прямой. Таким образом, чувствительность изоамилового спирта к раствору поваренной соли резко меняется. Чем меньше содержание изоамилового спирта сверх насыщения, тем меньше и чувствительность его к раствору N301, и, наоборот, чем больше содержание изоамилового спирта, тем значительнее чувствительность. С момента, когда содержание изоамилового спирта достигает примерно 3% по объему, между количеством выделенного из жидкости изоамилового спирта и его концентрацией в ней наблюдается пропорциональность. Так был открыт Кучеровым закон пропорционального выделения изоамилового спирта (сивушного масла) и использован им для количественного определения сивушного масла в сырых спиртах (при этом необходимо в испытуемый 60%-ный винный спирт прибавить немного более 3% (по объему) изоамилового спирта). В упрощенном варианте (заводском) Кучеров предлагал довольствоваться 20 мл 60%-ного спирта. Прибавив к нему 0,8 мл изоамилового спирта, затем 70 мл насыщенного раствора соли, смесь встряхивают в течение 5 мин. и оставляют стоять на 40 мин. при 17—18° С. Всплывший слой сивушного масла (изоамилового спирта) попадает в измерительную трубку прибора с ценой деления 0,025 жл. Определив объем слоя, проводят в точно таких же условиях опыт с испытуемым спиртом, который прибавлением воды доводится до 60%-ной концентрации. Если в этом спирте содержалось сивушное масло, то объем всплывшего слоя, будет больше, чем в случае с чистым спиртом. [c.75]

Флауерс [5] предложил метод визуального титрования для определения воды в маслах. При этом методе применяют растворитель, состояш.ий из 50 мл бензола и 10 мл метанола. Такой растворитель обеспечивает однородность смеси, при условии, что количество анализируемого образца не превышает 30 мл. Титрование производят в широкогорлой конической колбе емкостью 250 мл, закрытой корковой пробкой с тремя отверстиями, через которые проходят мешалка, кончик бюретки с реактивом Фишера и пипетка для введения в колбу образца. Во время титрования смесь непрерывно перемешивают и изменение окраски наблюдают не разъединяя прибора. Содержание воды в растворителе устанавливают в отдельном опыте. В тех случаях, когда количество взятого образца превышает 30 мл (в результате чего образуются две жидкие фазы), изменение окраски в конечной точке делается менее отчетливым в результате образования эмульсии. [c.168]

При повышении температуры вязкость всех веш еств падает. Это верно для всех тех случаев, когда не происходит при этом никаких химических реакций, среди которых прежде всего следует иметь в виду явления полимеризации. С падением вязкости внутреннее трение масла приближается к таковому для воды, и ошибка, зависящая от возрастания отрицательной части равенства Уббелоде. сильно возрастает, существенным образом искажая результат. Поэтому определение вязкости в аппарате Энтлера, да и в других также, производимое с вязкими маслами при температуре 20°, может давать результаты, пропорциональные абсолютной вязкости, но то же самое масло при 50° и выше становится настолько подвижным, что градусы Энглера невозможно выразить в единицах абсолютной вязкости. Определения вязкости при высоких температурах имеют очень большое значение для определения технического достоинства масла, и для того, чтобы придать им более реальную ценность, пользуются вискозиметром Энглера-Уббелоде, с более узкой и длинной трубкой. В этом приборе 100 сш воды при 20° вытекают в 8 раз дольше, чем в приборе Энглера обыкновенной конструкции вел1гчина отрицательной части равенства в уравнении Уббелоде уже при подвижных маслах очень невелика, в случае воды составляя около 1% положительной части равенства. Эта конструкция позволяет улавливать разницу в удельных вязкостях керосина разного происхождения или приготовления, тогда как эта разница почти неуловима прибором Энглера. Оба варианта не исключают, а дополняют друг друга пользоваться прибором Уббе-лопе для определения вязкости даже веретенного масла при комнатной температуре очень неудобно, потому что вытекание продолжается около 40 мин. и больше, хотя и наблюдается скорость истечения не 200 с.и, как в аппарате Энглера, а только 100. Область применения вискозиметра Уббелоде ограничивается таким образом или жидкими, подвижными продуктами при обыкновенной температуре, или густыми при высокой. [c.244]

Определение удельной вязкости производится при помощи вискозиметров, которых предложено множество типов. Все их можно разделить на два класса в одних измеряется время передвижения определенното количества масла, сравниваемое с временем передвижения такого же количества воды, при тех же прочих условиях в других определяется разными способами механический эффект передвижения в масле другого твердого или жидкого тела. В нефтяной практике почти исключительно привились приборы первой категории, в особенности вискозиметры Энглера, с вариантами Сейболта и Редвуда. [c.252]

Изредка необходимо все-таки проверять ее. Обьткновенно скорость истечения воды при 20° равна 50— 52 сек. Для того, чтобы в разных 1триборах получались сравнимые результаты, необходимо, чтобы размеры всех частей прибора, особенно ответственньгх частей, не выходили из определенных пределов погрешности. С изменением, напр., размеров трубочки истечения меняется не только абсолютное время истечения, но и отношение -скоростей истечения воды и масла. [c.252]

Для определения коэфициента эмульсирования предложено несколько приборов. В одних (тип Гершеля) перемешивание масла и воды производится мешалт ой, в других — паром (тин Конрадсона). Прибор для определения эмульсирующей способности масел изображен на рис. 64. Он состоит из парообразователя О, представляющего собой круглодонный стеклянный баллон, закрытый пробкой с тремя отверстиями, в которые входят три трубки Ьъ С. Трубка N, через каучуковую смычку с зажимом, соединена с нзогву-той трубкой, доходящей до дна стакана Я, прикрытого деревянной крыппсой М, несущей термометр К. Трубка L с зажимом Р служит для отведения пара наружу. Трубка С, соединенная через каучук. [c.297]

Химическое взаимодействие с водой происходит при использовании гидридкальциевого лабораторного метода. Он основан на измерении количества водорода, выделяющегося при реакции между гидридом кальция и содержащейся в масле водой (как эмульгированной в масле, так и растворенной в нем). Прибор, предназначенный для определения содержания воды в масле этим методом, позволяет проводить анализы с довольно высокой точностью, однако метод очень трудоемок. Дополнительные осложнения возникают при обработке результатов анализа с целью определения содержания в масле эмульгированной воды в этом случае надо иметь график растворимости воды в данной партии масла при разных температурах, а построение такого графика связано с затратами времени. [c.37]

ВОДОЙ или маслом и является водяной или масляной баней. Внутренний сосуд закрывается крышкой с отверстиями для термометра и деревянного штепселя, прикрывающего сточное отверстие. К внутренней стороне сосуда 1 на равном расстоянии от дна прикреплены три заостренных штифта, изогнутые кверху под прямым углом и показывающие уровень исследуемой жидкости. Определение вязкости ведут следующим образом. Во внутренний сосуд вискозиметра наливают подогретый до 52—53° нефтепродукт так, чтобы острия штифтов закрылись. Сточное отверстие в этот момент должно быть плотно закрыто. Температуру бани поддерживают при помощи кольцевой горелки так, чтобы температура нефтепродукта все время оставалась равной 50° С. Прибор закрывают крышкой под сточное отверстие ставят измерительную колбу. Когда температура нефтепродукта установится, штепсель быстро вынимают и одновременно пускают секундомер. Как только масло в измерительной колбе дойдет точно до метки 200 мл, секундомер останавливают и фиксируют его показание. Разделив число секунд показания секундомера на водное число, т. е. на число секунд истечения 200 мл дестиллированной воды при температуре 20°, находят число градусов Энглера, т. е. [c.86]

На рис. 4.6 приведена принципиальная схема установки по определению коэффициентов вытеснения, аналогичной установкам, применяемым в лабораториях БашНИПИнефти, УГНТУ и НИИнефтеотдачи. Установка состоит из следующих основных узлов системы для поддержания постоянного расхода фильтрующихся жидкостей (керосин, нефть, вода и др ), кернодержателя 6 с пористой средой, контрольно-измерительных приборов и системы термостатирования установки. Для поддержания постоянного расхода жидкостей в ходе опыта, масло от установки датчика постоянного расхода (ДПР) поступает в напорную колонку со сточной водой. Колонки 9 и 13 могут быть заполнены водой и другими вытесняющими агентами. При изучении нефтевытесняющих свойств различных агентов число колонок может быть увеличено. Напорные колонки в зависимости от необходимого количества фильтрующихся жидкостей изготовлены объемом от 0,5 до 5 л. С помощью прессов ДПР 11 и 12 обеспечивается подача жидкости при заданном постоянном расходе из напорных колонок 9, 13 в кернодержатель 6. Составные цилиндрические образцы пород компануются в резиновом манжете кернодержателя, в котором обеспечиваются надежная стыковка образцов и всестороннее давление на составной образец фильтрации жидкости. При использовании насыпных пористых сред применяются специальные кернодержатели. [c.139]

При определении температуры плавления следует пользоваться проверенным термометром. Нагревание проводят таким образом, чтобы скорость повышения температуры вблизи точки плавления не превышала 0,5 С в 1 мнн. В качестве теплоносителя в зависимости от измеряемой температуры плавления можио использовать глицерин (до 150°С), беэводиую серную кислоту (до 300°С). Однако эти вещества гигроскопичны, а при поглощении вОды температура кипения их уменьшается. Вместо сериой кислоты иногда используют парафиновое масло, однако оно менее теп-лопров.одно, чем серная кислота, что вносит ошибку в измерение вследствие неравномерности нагревания прибора. Для измерения более высоких температур плавления лучше всего воспользоваться медным нлн алюминиевым блоком (рнс. 26). [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология