Механизмы и реакционная способность

Каждая глава части 2 состоит из двух основных подразделов. В первом подразделе каждой главы (кроме гл. 19) рассматриваются механизмы и реакционная способность. Для реакций каждого типа разобраны различные возможные механизмы, причем особое внимание уделяется доказательствам осуществления этих путей реакции и факторам, способствующим реализации-того или иного механизма. Затем обсуждается реакционная способность и, где это возможно, рассматриваются ориентация и факторы, влияющие на нее. [c.5]

МЕХАНИЗМЫ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ [c.321]

Исходя из схемы механизма и реакционных способностей радикалов определите состав продуктов крекинга пентана при 600 С. [c.372]

Механизмы и реакционная способность в нуклеофильном замещении [c.234]

МЕХАНИЗМЫ И реАкцион. способность нуклеофильного замещения [c.236]

МЕХАНИЗМЫ и РЕАКЦИОН. СПОСОБНОСТЬ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ [c.238]

Из всех типов электрофильного замещения в ряду пиридина нитрование изучено, по-видимому, наиболее широко. Нитрование пиридинов с высокой основностью (рКа > 1) обычно идет через сопряженные кислоты, а реакция слабоосновных пиридинов (р/Са < —2,5), как правило, проходит со свободными основаниями [866]. В интервале значений рКа от —2,5 до -1-1 происходит обращение механизма и реакционной способности слабые основания нитруются гораздо легче своих аналогов с большей основностью. [c.29]

Рассмотренные реакции фторароматических соединений с источниками карбенов и их аналогов демонстрируют возможности ( интеза интересных и неожиданных соединений и в то же время показывают, что вопросы механизма и реакционной способности достаточно сложны. Можно надеяться, что дальнейшее изучение реакций фторароматических (и вообще ароматических) соединений с карбенами, в особенности с дигалокарбенами и аналогами карбенов, будет способствовать решению этих вопросов в более полной мере и приведет к новым успехам в синтезе. Учитывая возрастающую роль химии фторароматических соединений, а также существенную роль карбенов и их аналогов во многих химических реакциях [166], можно полагать, что реакции фторароматических соединений с карбенами и их аналогами не только окажутся важными в плане выяснения влияния находящихся в ароматическом кольце атомов фтора на такие процессы, но смогут послужить и основой п] и формулировании более общих закономерностей взаимодействия фторароматических соединений с различного рода электрофильными и радикальными агентами. [c.88]

Как видно из табл. 28, гидролиз бромистого метила, этила и изопропила протекает почти исключительно по бимолекулярному механизму, и реакционная способность, характеризуемая константами скорости реакции второго порядка, заметно уменьшается при переходе от первого соединения ко второму и третьему. Это постепенное уменьшение реакционной способности в случае бромистого этила и изопропила связывают с электроподонорным эффектом соответственно одной и двух метильных групп (соединенных с углеродным атомом, претерпевающим замещение), что затрудняет подход иона гидроксила [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология