Аланина эфиры

Аланина этиловый эфир гидрохлорид см. Этиловый эфир аланина гидрохлорид [c.13]

Осуществите превращения пропанола-1 в изопропиловый эфир а -аланина. [c.77]

Эфир аланина Эфир аспарагиновой [c.306]

Напишите схемы реакций, при которых образуются а ) метиловый эфир (З-аминопропионовой кислоты б) этиловый эфир аланина в) изопропиловый эфир у-аминовалериановой кислоты г) полный метиловый эфир глутаминовой кислоты. [c.79]

Эфир л-толуолсульфокислоты с этиллактатом реагирует со спиртовым раствором аммиака при 20° с образованием амида аланина [2206]. При этом происходит вальденовская перегруппировка. [c.364]

Аланина метиловый эфир гидрохлорид см. Метиловый эфир аланина гидрохлорид [c.13]

Так как для п-нитрофенилового и лг-нитрофенилового эфиров Ы-бензилоксикарбонил-Ь-аланина значения каталитической константы не зависят от структуры уходящей группы, можно полагать, что для этих субстратов кат = /гз- Учитывая, что значение /гз постоянно для всего исследуемого ряда субстратов (см. решение предыдущей задачи), находим значения К с помощью соотношений (7.2), (7.3) и (7.11). [c.155]

В таблице 1 приведены значения начальных скоростей реакций 2-фенил-4,4-диметил-2-оксазолин-5-она с этиловым эфиром аланина, соответствующие начальным концентрациям реагентов [2]. Найти порядок реакции по каждому компоненту. [c.8]

При изучении кинетики реакции в четыреххлористом углероде между 2-фенил-4,4-диме-тил-2-оксазолин-5-оном (А) и этиловым эфиром ВЬ-аланина (В), катализируемой уксусной кислотой, было найдено, что константа скорости реакции второго порядка [c.27]

Влияние концентрации этилового эфира ОЬ-аланина на кинетику реакции А с В, катализируемой уксусной кислотой. Условия опыта концентрация А равна 1-10- М концентрация уксусной кислоты 16,85 10- М [c.28]

Зависимость начальной скорости гидролиза метилового эфира N-ацетил- Ь-аланил-Ь-фенил аланина, катализируемого а-химотрипсином, от концентрации субстрата. Условия опыта pH 7,8 25° С ионная сила 0,1М (КС1) [c.89]

L-a-Аланина п-нитробензиловый эфир бензолсуль-фонат см. я-Нитробензиловый эфир L-a-аланина бензолсульфокислый [c.13]

Бензиловый эфир Ы, Ы-дибензил-ОЬ-р-фенил-а--аланина [c.68]

Бензиловый эфир DL- -фенил-а-аланина гидрохлорид [c.69]

DL- -Фенил-а-аланина бензиловый эфир гидрохлорид [c.69]

В таблице 3 приведены кинетические данные для гидролиза этилового эфира К-ацетил-Ь-тирозина, катализируемого а-химотрипоином в присутствии конкурентного ингибитора, метилового эфира М-ацетил-П-фенилаланил-Ь-аланина. Определить значение константы ингибирования фермента ОО-дипептидом, если начальная концентрация субстрата и начальное время реакции неизвестны. Определение концентрации непрореагировавшего субстрата в ходе ферментативной реакции проводилось в каждом случае через равные промежутки времени. [c.172]

Разработана, например, блочно-модульная установка для сушки термолабильных химических реактивов, используемых в производстве тетрабутоксититана, диметилформамида, о-толуи-ловой кислоты, М-аланина, 1,4-диоксана. Создан автоматизированный технологический комплекс получения эфиров органических кислот и неорганических солей освоены блочно-модульные дистилляционные установки непрерывного действия. [c.48]

В ряду аминокислот также известны случаи вальденовского обращения при некоторых реакциях, затрагивающих асимметрический центр. В результате реакции между нитрозилбромидом и (-Ь)-аланином получается левовращающая бромпропионовая кислота, которая дает эфир, также вращающий влево. Напротив, нз этилового эфира L(—)-аланина и ЫОВг образуется правовращающий эфир а-бром-пропионовой кислоты. Действие одного и того же реагента на родственные соединения в одном случае приводит к инверсии, а в другом — к сохранению конфигурации (в данном случае обращение конфигурации [c.369]

Пантотеновая кнслота. Пантотеновая кнслота, открытая Виллиамсом, установившим также ее строение, является широко распространенным водорастворимым фактором роста, который, по-видимому, безусловно необходим для существования человека и высшнх животных н поэтому может быть причислен к витаминам. Она представляет собой N-(а, 7-диокси-13-диметилбутирил)- 3-аланин и может быть легко получена из -аланина (или его эфира) н лактона а. -диокси- -диметилмас-ляной кис. юты [c.902]

Увеличение гидрофобности а-ациламидного остатка в молекуле субстрата также приводит к ускорению реакции (4.42), хотя и менее значительному. Из данных Нимэнна и др., которые проанализированы нами на рис. 46, следует, что реакционная способность метиловых эфиров N-ацилпроизводных L-аланина линейно зависит от гидрофобности а-ациламидного заместителя [c.159]

Начальные скорости реакции 2-фенил-4,4- Диметил-2-оксаэолин--5-она (А) с этиловым эфиром-аланина (В). [c.9]

Реакция между 2-фенил-4,4-диметил-2-оксазолил-5-оном и этиловым эфиром ОЬ-аланина в четыреххлористом углероде имеет первый порядок по каждому из реагентов [8]. Найти константу скорости реакции, используя кинетические данные образования [c.25]

Кинетика образования этилового эфира Ы-(Ы -бензоил а-амнноизобутирил)-ОЬ-аланина из оксазолона и этилового эфира аланина. Условия опыта 20° С концентрации оксазолона н этилового эфира аланина равны 9,96-Ю М и 2,22-Ю-Ш соответственно [c.26]

СВОИ димеры с константой равновесия 1 = 2252 М , а также ассоциируется с этиловым эфиром ОЬ-аланина (с образованием ионной пары) с константой равновесия /(2 = 228 М . Наконец, было найдено, что скорость изучаемой реакции описывается соотношением г)г= (йо-1- г [М]) [А] [В], где [М] — концентрация мономерной формы уксусной кислоты в ССЦ, 0 — константа скорости некатализи- [c.28]

В таблице 2 приведены значения кинетических параметров гидролиза ряда субстратов, сложных эфиров Н-бензилоксикарбо-нил-Ь-аланина, катализируемого стрептококковой протеиназой [4]. Оценить значения индивидуальных констант к2, кз и /Сз фермен- [c.147]

В таблице 18 приведена рН-зависимость гидролиза фенилового эфира М-бензилоксикар бонил-Ь-аланина, катализируемого папаином [10]. Определить значения р/С ионогенных групп свободной формы фермента, контролирующих реакцию. [c.234]

Используя оптически активные жидкие фазы, можно непосредственно разделять оптические антиподы, что было показано на примере грег-бутилового эфира Н-трифторацетил-аланина, который расщеплялся с помощью газо-жидкостной хроматографии на колонке, наполненной хромосорбом, пропитанным циклогексиловым эфиром Ы-трифторацетнл-1-ва-лил- -валина [74]. [c.111]

Степень оптической устойчивости веществ может быть весьма различной. Легко рацемизуются, например, молочная кислота, миндальная кислота, аланин. Более трудно рацемизуются, например, амиловый спирт, а-фенилэтиламин. Трудно рацемизуется диизобутиловый эфир винной кислоты он не теряет оптической активности при многодневном нагревании до 200 °С. Практически не рацемизуются углеводороды с третичным асимметрическим углеродным атомом, например втор-бутилбензол СбНб—СН (СНз)—С2Н5. Легко заметить даже из приведенных выше примеров, что вещества, химически мало активные, в общем и менее склонны к рацемизации. [c.114]

N-Бензои л-DL- -фенил-а-аланина 2-нафхиловый эфир см. 2-Нафтиловый эфир 1 -беизоил-01.-р-фе-нил-а-алаиина [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология